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FC 900-TR开放式植物样带叶绿素荧光扫描成像系统

型号
北京易科泰生态技术有限公司

高级会员15年 

代理商

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土壤与植物生理生态研究监测、环境气象监测、水文水质及地下水监测、水土保持研究监测、荒漠化监测、精准农业以及动物生态研究等仪器技术的引进推广和系统集成,并为生态环境实验研究和规划设计提供技术方案和分析测量。

   北京易科泰生态技术有限公司成立于2002年,为中关村高新技术企业,致力于生态-农业-健康研究监测技术推广、研发与服务,特别是在光谱成像技术(高光谱成像技术、叶绿素荧光成像技术、红外热成像技术、无人机遥感等)、植物表型分析技术、呼吸与能量代谢测量技术等方面,与专业企业PSI、Specim、Sable等合作,致力于植物科学、土壤与地球科学、动物能量代谢、水体与藻类及生态环境领域先进仪器技术的引进推广和技术研发集成,为植物/作物表型分析、生态修复及生态保护、能量代谢测量等提供规划设计、技术方案与系统集成、技术咨询与科技服务。公司技术团队80%以上具备硕士或硕士以上学位,并与*研究生院、中科院植物研究所、中科院动物所、中科院地理科学与资源研究所、中国农科院、中国林科院、中国环科院、中国水科院、清华大学、中国农业大学、北京林业大学、北京大学、中国海洋大学、陕西师范大学、内蒙古大学等建立了长期的技术合作交流关系。


   公司下设有叶绿素荧光技术与植物表型业务部、EcoTech®实验室、光谱成像与无人机遥感事业部及无人机遥感研究中心(与陕西师范大学合作建立)、动物能量代谢实验室、内蒙古阿拉善蒙古牛生态牧业研究院及青岛分公司。实验室拥有叶绿素荧光成像、叶绿素荧光仪、水体藻类荧光仪、SPECIM高光谱仪、WORKSWELL红外热成像仪、EasyChem全自动化学分析仪、MicroMac1000水质在线监测系统、ACE土壤呼吸自动监测系统、SoilBox便携式土壤气体通量测量系统、动物呼吸测量系统、LCpro 光合作用测量仪、Hood土壤入渗仪、年轮分析仪等各种仪器设备,可以进行实验研究分析、实验培训等,欢迎与易科泰生态研究室开展合作研究。


   易科泰公司与欧洲PSI公司(叶绿素荧光技术与表型分析技术)、美国SABLE公司(动物能量代谢技术)、欧洲SPECIM公司(高光谱成像技术)、欧洲WORKSWELL公司(红外热成像技术)、欧洲ATOMTRACE公司(LIBS元素分析技术)、欧洲BCN无人机遥感中心、欧洲ITRAX公司(样芯密度扫描与元素分析)、美国VERIS公司、英国ADC公司、德国UGT公司、欧洲SYSTEA公司等著名生态仪器技术领域的研发机构和厂商建立了密切的合作关系,在FluorCam叶绿素荧光成像与荧光测量技术、PlantScreen植物表型分析技术、高光谱成像技术、红外热成像技术、光合作用与植物生理生态研究监测、土壤呼吸与碳通量研究监测、动物呼吸代谢测量、水质分析与藻类研究监测、CoreScanner样芯密度CT与元素分析技术、LIBS元素分析技术、无人机生态遥感技术等生态仪器技术及其系统方案集成有着丰富的经验,成为我国农业、林业、地球科学、生态环境研究等领域科技进步的重要研究技术支持力量。由公司研制生产的EcoDrone®无人机遥感平台、SoilTron®多功能小型蒸渗仪技术、SoilBox®土壤呼吸测量技术、PhenoPlot®轻便型作物表型分析系统、SCG-N土壤剖面CO2/O2梯度监测系统、植物生理生态监测技术、动物能量代谢测量技术等,在中科院修购项目、*学科群项目、CERN网络(生态系统监测网络)等项目中发挥重要作用。


   “工欲善其事,必先利其器”,易科泰公司将秉承“利其器,善其事”的经营理念,为国内生态-农业-健康研究与发展提供优秀的技术方案和服务。


欢迎关注北京易科泰微信公众号




详细信息

FC 900-TR开放式植物样带叶绿素荧光扫描成像系统

FC 900-TR开放式植物样带叶绿素荧光扫描成像系统是一个高度创新的,世界范围内广泛应用的多广谱动力学荧光成像系统。这个系统高度紧凑,由一个CCD相机,4个固定的LED发光板,高性能PC和兼容软件包组成。仪器可选配一个8波段率波轮实现多波段成像。测量区域为200 x 100 cm

FC 900-TR开放式植物样带叶绿素荧光扫描成像系统适用于实验室或样地中样带植株的原位快速测量,尤其适用于监测多因子实验中植物对各种处理的响应。

应用领域

· 植物光合特性和代谢紊乱筛选

· 生物和非生物胁迫的检测

· 植物抗胁迫能力或者易感性研究

· 气孔非均一性研究

· 代谢混乱研究

· 长势与产量评估

· 植物——微生物交互作用研究

· 植物——原生动物交互作用研究

工作原理

FC 900-TR开放式植物样带叶绿素荧光扫描成像系统用于检测植物发出荧光的动态变化和空间分布Kautsky效应过程、荧光淬灭及其它瞬时荧光过程(瞬变)都可被摄取从而提供2维荧光图像测量计算参数多达50多个F0, FM, FV, F0', FM', FV', QY(II)NPQ, ΦPSII, FV/FM, FV'/FM', RFd, qN, qP, PAR吸收率光合电子传递率ETR这些荧光参数图像可用于研究植物的光合生理、优良品种筛选及果实的成熟过程等等,还可研究因病变、衰老、环境胁迫或基因突变造成的荧光变化。

功能特点:实验过程和测量参数

· Meter功能

· 荧光诱导过程(Kausky效应)分析

· 叶绿素荧光淬灭过程(NPQ过程)分析

· PAR吸收系数测定

· QA再氧化过程分析

· 可测量与计算多达50个参数: Fo, FM, Fs, Fo’, FM’, FV’, QY(II) NPQ, FV/FM, FV’/FM’, Rfd, qN, qP, PAR-吸光系数电子传递速率(ETR), 及其它。

技术参数

· 测量光为618nm红光,其它波段可选,持续时间10µs - 100µs可调

· 光化光强可达3,000 µmol(photons)/m².s ,波段可选蓝(455 nm (618 nm), 白光,及390nm、470 nm505 nm570 nm605 nm630 nm735 nm

可升级zui高光强至5,000 µmol(photons)/m².s

· 饱和光强度可达 红/蓝/白光可选
- 3,000 µmol(photons)/m².s (标准版
10,000 µmol(photons)/m².s (光源升级

· STF -单次翻转饱和光闪,强度可达120,000 µmol(photons)/m².s 100µs脉冲

· 远红光735nm(FAR)

· 8位滤波轮(可选):叶绿素荧光(高通695 nm, 低通 780 nm),GFP荧光(高通495nm,低通660nm,带通505/560nm,PAR(透明玻璃),YFP,CY3,CY5,以及其它荧光波段

· 辅助光源可选:390 nm(紫外)、470 nm505 nm570 nm605 nm630 nm735 nm(远红)或者其它波段,可安装在仪器支架或者设备侧面。

· 荧光参数:F0, FM, FV, FO', FM', FV', QY(II)), Abs PAR-value, 或计算出的其它参数(e.g., NPQ, FV/FM, FV'/FM', Rfd, qN, qP), PAR-absorptivity, 光合电子传递速率(ETR),

· 给光制度:静态或动态(窦式)

· CCD检测器带宽:400 – 1000 nm 

· CCD 制式:512 x 512 像素可选 640 x 480 像素或 1392 x 1040 像素

· 像素尺寸:8.2 µm x 8.4 µm 

· A/D 转换分辨率:12 

· 光谱响应:540 nm处量子效率zui高(70 %),400 nm  650 nm 处转降50 %

· 读出噪音:低于12eRMS,典型10e

· 满阱容量:大于 70,000 e (unbinned) 

· 成像频率:50 张图片每秒

· Bios固件可升级

· 通讯方式:USB 2.0 

· 尺寸:471 mm(W) x 473 mm (D) x 512 mm (H) 

· 重量:Appr. 40 kg 

· 电源输入:Appr. 1100 W 

· 供电电压:90 – 240 V 

操作软件与实验结果

· 内置常用测量程序

· 用户可自定义实验程序,界面友好

· 可自动重复测量

· 视野内单个植物或样品的自动识别与标记

· 视野内所有样品数据的动力学分析

· 多图像处理工具

· 条形码读卡器支持,便于批量处理样品

· 数据可导出为excel

· Windows 2000, XP, Vista兼容

 

配置型号指南

标准版1——超高速成像版:512 x 512 像素,50幅/秒超快CCD,适用于荧光参数的精细再现

标准版2——超高分辨率版:1392 x 1040 像素分辨率,适用于高空间分辨率的应用,如气孔动态

标准版3——PAR吸收修正版可测植物真实F0与PAR吸收系数,用于修正荧光参数和ETR

标准版4——功能增强版:

*STF,强度可达120,000 µmol(photons)/m².s,可实现100µs脉冲,用于QA瞬间饱和与再氧化研究;

可同时进行荧光蛋白成像,包括GFP、wGFP、eGFP、YFP、BFP等,用于转基因研究。

 

典型应用:

1. Chi W. et al. (2008): Plant Physiol. 147: 573-584. 

             

图示:dg1缺陷性与野生型叶绿素荧光比较,确认叶绿素荧光变化是由dg1缺陷造成的。

2. Miura E. et al. (2007): Plant Cell 19: 1313-1328.

产地:欧洲

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