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R006-100mg RNase A
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易科赛视产品质量和服务质量为企业的立足之本,质量控制贯穿于每一个项目的每一个环节。严格的产品检测制度,完善的测试手段,完备的工程质量监督体系,确保公司客户满意度。运用ERP、CRM、OA等信息化管理平台,增强各职能部门的协同工作能力,为每一位客户提供从系统的咨询、设计、实施到售后服务的全程质量及服务保障体系。
产品名称: RNase A
产品编号: R006
名称: 核糖核酸酶 A
DNA/RNA 实验
纯度: 至少 99%
活性: >60U/mg
DNase: 未检测到
从牛胰腺中提取,不含盐离子,冻干
储存浓度: 在水溶液中 1mg/mL 浓度
工作液浓度: 10µg/mL (在质粒准备中去除 RNA; 1 hr, 室温) or 100ng/mL (准备平末端双链 DNA)。
核糖核酸酶A(RNase A)常用于在提取质粒 DNA时去除RNA,在此过程中,需要注意DNA 酶活性的存在,用热水浴的方法去除DNA酶的 活性污染是不可靠的方法。因此,Sigma提出一 种专有的色谱制备方法,去除DNA酶活性的污 染。
核糖核酸酶 A 是内切核糖核酸酶,可特异地攻击RNA上嘧啶残基的 3'端。pG-pG-pC-pA-pG 的序列会被切割成 pG-pG-pCp 和 A-PG,其在 切割单链 RNA 时具有更好的活性。RNase A 是 含有 4 个二硫键的单链多肽。和 RNase B 不 同,RNase A 不是一个糖蛋白,其活性可以被活 性位点的 His12 或者 His119 的烷基化抑制, RNase A 活性的激活剂包括钾盐和钠盐。
公司在检测核糖核酸酶A的活性时,在 水溶液中配制了1 mg/ml的浓度。
注意: 将 RNase A 的储备溶液煮沸,以去除 DNA 酶活性的污染并非必要,而且可能造成 RNase A 析出沉淀及活性的丢失。如果 RNase A 溶液在中性 pH 值条件下加热,也会析出沉 淀,在低 pH 条件时,也会有部分析出的现 象,因为体系中存在蛋白质杂质。
置于-20℃保存