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血管紧张素 I（AI）放免实验代测
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上海信帆生物科技有限公司（Shanghai Xinfan Biotechnology Co.,Ltd）成立于上海，是一家集“产品研发、销售、技术服务”为一体的生物公司。经过多年的努力发展已成为专业供应各类生物科研用品的公司，长期专注于生物领域，旗下代理产品种类众多。信帆生物秉承以产品质量为根本，以市场需求为导向，以为客户创造价值为己任的精神，坚守产品质量的可靠、稳定，并严格秉承“专业、诚实、守信、创新”全过程、多方位的质量监控检测，从包装到品质，从产品到服务，每个环节，我们都严控质量关，力求为客户提供更好的、更专业性的技术服务和科研产品。我们供应的产品包括elisa试剂盒，生化试剂盒，动物血制品，抗体，质控品，干扰物质，抗原，生化试剂，实验耗材等10万余种类，公司长期致力于为客户提供RT-PCR检测、病理染色、免疫组化检测、Western blotting检测、生化检测、ELISA检测、放免检测等一系列实验代测服务。产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。
主营业务
主营产品: 质控品，干扰物质，抗体抗原，elisa试剂盒，动物血制品，生化试剂盒等。实验代做服务：HE染色/特殊染色/技术服务、免疫组化实验服务、Western blotting实验服务、RT-PCR实验技术服务,QPCR(荧光定量PCR）、酶联免疫ELISA、生化测试、液相气相检测、RACE、全基因合成、线粒体测序、基因克隆、定点突变、染色体步移、基因组全序列获取、环境微生物多样性、微生物基因组测序、微生物菌种鉴定、甲基化分析服务等。经销品牌：Abcam、Sigma、CST、Amresco、BD、Enzo、Bio-Rad、merck、Santa Cruz、Jackson、R&D、Merck Millipore、gibco、hyclone、Bio-World、NEB、Tocris、Corning、Axygen等等。
核心价值
公司本着以专业的产品、合理的价格、完善的服务，为客户提供更好的，更专业的技术服务和科研产品。公司以“质量为重，专业服务”的原则，致力于为用户提供高性价比的试剂盒和检测服务，提供全程咨询和技术支持，包括确定测定指标、选择合适的试剂盒规格、试剂盒保存、预测定和测定结果分析等。高质量的产品，让用户省心；专业的检测服务，让用户省力；优惠的价格，让用户省钱。信帆生物为广大用户提供各类检测服务，帮助老师轻松获得了真实可靠的检测数据，显著提高了用户的科研效率，为其发表高水平的研究论文提供了坚实的平台；为研究生按时毕业，导师顺利结题、申请新课题和晋升职称提供了实实在在的帮助，公司客户遍布国内各大学、医院、研究所、卫生防疫、生物公司等单位。
详细信息
所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等
血管紧张素 I（AI）放免实验代测
原理（Principles） 血浆肾素活性（PRA）的测定是以血管紧张素Ⅰ (AⅠ)产生的速率来表示的。血浆中加入 酶抑制剂来抑制转化酶和血管紧张素酶的活性，AⅠ不再进一步降解，使测定结果准确。PRA 的测定是取双份血浆，一份血浆在 37℃温育一小时，使肾素作用于血管紧张素原产生 AⅠ作为 测定管，另一份血浆在 4℃放置作为对照管。应用放射免疫分析法 AⅠ的浓度减去对照管 AⅠ 的浓度，被温育时间除之，则为单位时间内 AⅠ产生的速率，称为肾素活性。
本分析药盒标记 物为 125I-AⅠ，采用免疫分离剂分离，快速﹑方便﹑准确。
用途（Intended Use） 肾素是由肾脏近球体细胞产生的分子量为 40000 的一种羧基蛋白水解酶。它作用于血管紧 张素原产生血管素Ⅰ(AⅠ10 肽)。AⅠ在转化酶的作用下形成血管紧张素（AⅡ 8 肽）。肾素－血 管紧张素系统有多种生理功能。在调节人体血压、水和电解质平衡代谢过程中起着重要作用。 另外，它与一些肾脏疾病及与肾脏有关的一些疾病有密切关系。 血浆肾素活性（PRA）和 AⅡ浓度的测定已成为原发性和继发性高血压分型诊断、治疗及 研究的重要指标。对一些有关肾脏疾病的诊断、治疗以及发病机理的探讨有着重要的意义。
数据处理（Calculation） 按常规方法计算 NSB%、B0%、B/B0% 在半对数坐标纸上，以标准品 AⅠ浓度为横坐标，以 B/B0%为纵坐标，绘制标准曲线，根 据血浆样品（B/B0%）从标准曲线上查得样品测定管和对照管相应的 AⅠ浓度值。 PRA ng/mL/hr = 测定管 AⅠ浓度 – 对照管 AⅠ浓度 （当血浆 AⅠ浓度超过标准曲线范围时，应将 37℃处理的血浆用温育液适当稀释后复测）
正常参考值（Normal Serum values） 各实验室应根据本实验室条件及接触人群的不同，建立自己的正常值范围。 下列数据仅供参考： 坐姿： 1.68 ± 1.12 ng/mL
注意事项（Attention）：血样的采集和保存 1) 待样本脉搏稳定后，坐姿采集肘静脉血 2 mL,迅速注入在冰水浴中冷却的含 20 μL EDTA 的 试管中，摇匀，放冰水浴中冷却后，在 1000 转/分离心 5 分钟（好 4℃离心），分离血浆， 取血浆 1 mL 放入另一支已预冷的含有 10 μL 酶抑制剂 1 和 20 μL 酶抑制剂 2 的试管中摇匀， 立即测定或置–20℃冰箱保存，可用两周。 2) 激发试验，样本在基础状态采血后，给肌肉注射速尿（0.7 mg/Kg 体重）。总剂量不超过 50 mg，保持立位不饮水，两小时后坐姿采血。
注意：注射速尿后两小时内随尿排出的水电解质较多，如样本血钾过低，试血前应适当给 予补充，试验过程中样本可能出现口渴、无力、出汗等，一般不重，如过重应酌情终止试 验，让样本平卧，并给予糖盐茶水。 3) β-阻断剂、血管扩张剂、利尿剂及甾体激素、甘草等影响体内肾素水平，一般在停药两周 后测 PRA，得血平等代谢慢的药物应停药三周后测定，不适停药的样本应改服胍乙啶等影 响 PRA 较小的降压药。 4) 钠摄入量影响机体 PRA 水平，样本测定 PRA 三天前应适当减少钠盐摄入量，样本应测定 取血前 24 小时尿钠的含量，以供分析 PRA 结果时参考。
因失血引起循环血量减少或肾疾病导致肾血流量减少等，可促进肾小球旁器的球旁细胞分泌肾素（一种酸性蛋白酶），进入血液后，使血中由肝生成的血管紧张素原（属α球蛋白）水解为血管紧张素Ⅰ（10肽），它随血液流经肺循环时，受肺所含的转化酶作用，被水解为8肽的血管紧张素Ⅱ，部分血管紧张素Ⅱ受血浆和组织液中血管紧张素酶A的作用，被水解为7肽的血管紧张素Ⅲ。
血管紧张素 I（AI）放免实验代测
