公司专业代理ATCC菌种，*，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。

实验内容：

1. 称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查

2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物

3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查

4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

使用范围：

（1）合成培养基。合成培养基的各种成分*是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分精确，重复性强，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。

（2）天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，培养效果好，所以常被采用。
（3）半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。

菌种的培养：

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。

6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。

核糖核III(RNASEN) 皱孢链霉Rat Brain Cortex Neurons amp, 4M cells

多药耐药相关蛋白1(MRP1)普通变形杆Rat Brain HC Neurons cyro amp, 1M cells

血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)哈茨木霉Mouse CD1 Cortex Neurons Cryo, 4 mil

抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM) 紫红曲霉Mouse CD1 Striatum Neuron Cryo, 4 mil

绒毛膜促性腺(CG)环带拟盘多毛孢Rat Brain Cortex Astro. amp, 1 mil cells

角质转谷酰(TGM1)桔青霉Mouse CD1 Mixed Astrocyte cyro amp, 1M

胰蛋白原II(Try2) 嗜松青霉Rat Brain Striatum Astro amp, 1M cells

钙调磷结合蛋白1(CABIN1) 薄花边伞2-1GA-1000 5.0 ML

解整合金属蛋白9(ADAM9) 扩展青霉Rat Dorsal Root Ganglion 200,000 c/v

失调症蛋白质2(ATXN2)镰刀Rat Calvariae Osteoblasts

AMP活化蛋白激α1(PRKAα1)串珠镰刀*NHCF-V Human Cardiac Fibroblasts-Vent

粘蛋白13(MUC13)烟芽孢杆D-HPAEC-Human Pul Art Endo-Diab Type I

苯诺龙/苯去甲睾酮(NP)酿酒酵母HUVEC-Umbilical Vein Endo ,EGM-2, amp

脑多巴神经营养因子(CDNF) 淡黄湿伞HEMOLYSIN (50% GLYCERIN)

糖缺失性转铁蛋白(CDT)  球孢枝孢HUVEC-Umbil Vein, Pooled ,EGM-2,amp
珊瑚状珊瑚球菌培养同源盒基因HOXA3蛋白抗体Human STK32B 联吸附测定试剂盒5-肌苷三磷二钠盐

同源盒基因HOXA4蛋白抗体Human STK33 联吸附测定试剂盒生根粉

同源盒基因HOXA6蛋白抗体Human STK33 联吸附测定试剂盒D-（-）水杨苷

同源盒基因HOXA7蛋白抗体Human STK32B 联吸附测定试剂盒天青II

羟基类固(17β)脱氢4/17β-HSD4抗体Human STK32C 联吸附测定试剂盒氯化镉

血红蛋白ζ链/Hemoglobin ζ 抗体Human STEAP3 联吸附测定试剂盒氯化铋

血红结合蛋白1抗体Human STK36 联吸附测定试剂盒9-芴酮

血红蛋白α抗体Human STIM1 联吸附测定试剂盒
保藏方法：

1. 传代培养保藏法

又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等（后者作保藏厌氧细菌用），培养后于4-6℃冰箱内保存。

2. 液体石蜡覆盖保藏法

是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。

3. 载体保藏法

是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。

4. 寄主保藏法

用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物，如病毒、立克次氏体、螺旋体等，它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代，此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。

5. 冷冻保藏法

可分低温冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速冻结（约-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。

6. 冷冻干燥保藏法

先使微生物在极低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥）。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液，以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。保护性溶质可通过氢和离子键对水和细胞所产生的亲和力来稳定细胞成分的构型。保护剂有牛乳、血清、糖类、甘油、二甲亚砜等。