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洁净室高效过滤器检漏测试
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上海翰森科学仪器有限公司，是一家专业从事分析测试仪器设备的市场开发、贸易和技术服务企业。公司产品广泛应用于化工、生物制药、纺织、电子、电力、军工、航空航天、冶金、船舶、汽车等多个领域的质量控制、科学研究、产品检验和环境安全。
经营理念
“客户信赖”是我们企业追求的目标，期待在您需要的时刻为您提供全面的解决方案以及完善的产品和验证、第三方检测服务。
业务范围
一. 制药行业GMP验证服务
服务项目包含：通风空调系统调试、洁净室性能测试、超纯水、超纯气体管道的测试、医药行业厂房设施、实验室仪器、计算机系统、工艺设备等验证服务。
本公司是中国境内，可提供专业验证 测试服务的公司，在洁净室、空气净化设备以及无尘微环境检测方面有着十几年的经验。具体检测项目包括：滤网泄漏测 （包括 DOP / PAO 测试）、滤网截面风速测试、风口风量测试、洁净度测试 房间相对压差测试、温湿度测试、照度测试、噪声测试、静电电阻值测试、气流平行度测试、恢复率测试。
二．CMA 第三方洁净室检测服务
我公司目前已具备国家认证的 CMA 检测资质，具体测试项目包括：过滤器捡漏、风速和风量、静压差、温湿度、噪声、照度、表面导静电性能、自净时间、气流流向、微粒计数浓度（空气悬浮粒子计数）。
三. *及销售代理
公司代理品牌包括日本RION公司分析级化学品颗粒度检测仪；美国ATLAS氙灯老化箱、盐雾腐蚀箱；美国太平洋HIAC油污染度检测仪、美国HACH不溶性微粒检测仪（美国USP认可产品）、美国MetOne尘埃粒子计数器；美国ATI公司PAO高效过滤器检测仪（美国FDA推荐产品）；美国PTI试验粉尘；美国DUKE标准粒子等等。
公司本着“与顾客共赢”的经营理念，从工业发达国家的优秀生产厂家中，选择高质量的仪器和设备，为客户服务。公司拥有一批专业的技术工程师，为客户解答各种技术问题。凭借我们丰富的职业经验和频繁的应用交流，为用户提供仪器设备方面的技术咨询、购买、培训、维修、标准信息等各项服务，保证您在购买我们仪器的同时，享受方便快捷优质的售前售后服务！
上海翰森科学仪器有限公司热忱欢迎国内外客户与我们开展多层次合作。通过不断提升彼此的价值，共同实现事业的腾飞！
详细信息
一、洁净室高效过滤器检漏测试说明：
洁净室（区）高效过滤器检漏测试的目的是确认过滤器系统安装正确，使用过程中无渗漏发生。高效过滤器检漏包括滤材、过滤器边框、密封垫和支撑架在内的整个过滤系统。已装过滤系统的检漏在“空态”或“静态”下进行，且该项检测是在新建洁净室调试时，或现有设施需要再检测时，或更换了末端过滤器之后进行。
二、测试仪器：
ATI光度计
型号：TDA-2i
气溶胶发生器（热发烟）/气溶胶发生器（冷发烟）
型号：AG-1800/TDA-4B
附有仪器校准证书，且在校准时间有效期内。
三、洁净室高效过滤器检漏测试程序：
1.根据被测试的系统对象选择气溶胶发生器类型。一般净化空调系统中超过50个高效过滤器集中检测时宜采用热发式气溶胶发生器。它的工作原理是PAO溶液与惰性气体（一般采用氮气）混合在410℃高温下产生大量气溶胶微粒；一般小型净化空调系统中高效过滤器数量在50个以下时，或进行净化设备（如称量罩、层流、自净传递窗、RABS等）内的高效检漏时宜采用冷发式气溶胶发生器。它的工作原理是PAO溶液与压缩空气混合产生气溶胶微粒，根据需要浓度，可调节压缩空气的压力。
2.确认气溶胶发生器类型后，开始在高效过滤器上游发烟，确认上游浓度。一般上游浓度范围宜取20mg/L-80mg/L。
3.输入过滤器编号，用光度计的采样探头在高效过滤器的下风侧3cm处以3-5cm/s的速度扫描过滤器的整个出风面、过滤器的周边、过滤器边框与安装架构之间的密封处及安装架构的结合点。
4.扫描时有任何显示大于或等于0.01%处，都应将采样头停在渗漏处持续测量一段时间，如果持续报警，则判定该处为渗漏位置。
四、收费方式：
根据高效过滤器的数量及安装位置。
五、合作方式：
询价--确认产品类型--提供产品资料--确定检测需求/范围--工程师联系确认--预付款--合同签订--报价--约定现场实施时间--现场实施完成--比例付款--支付尾款--检测报告发放--检测报告整理--项目结束
