AP01L024 RIPA裂解液（中）
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公司前身为上海李记生物科技有限公司，成立于2015年。和元李记在2023年由和元生物和李记生物合资成立，是集研发、生产、销售为一体的国产生物试剂公司，专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供技术优秀 、方便易用、经济高效的产品，产品范围包括：细胞生物学、分子生物学、免疫学和生物化学相关的实验试剂及试剂盒。
目前在全国40余座城市均有授权代理；直接服务终端超千家，涵盖CRO、药企、高校、医院和科研院所；李记产品已帮助客户发表数百篇SCI，多篇CNS。
优势产品：蛋白Marker、EZ Trans细胞转染试剂、CCK-8、支原体快速检测试剂盒、核酸染料（GelRed/GelGreen）、EZ Protein any KD PAGE蛋白电泳试剂盒、荧光染料（Alexa Fluor 488, 555, 647,CY3, cy5）、胎牛血清、细胞凋亡检测试剂盒等。
详细信息
产品描述
RIPA裂解液（中）是一种经典的动物组织/细胞快速裂解液，通过组合离子型去垢剂和非离子去污剂对组织细胞的消化作用使组织细胞崩解释放出蛋白质，对细胞膜、胞浆亚组分、胞核成分均有较强裂解作用。
李记生物 RIPA 裂解液(中) 不含 PMSF 组分; 适用于 PAGE、Western Blotting 和免疫沉淀(IP)的研究。
订购信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| AP01L024 | 100mL |
运输与保存
常温运输。4℃保存，有效期 12 个月。
配方表
25mM Tris•HCl，150mM NaCl，1% NP-40，0.5% sodium deoxycholate，pH 7.6
使用方法
贴壁细胞
1. 取适量裂解液，加入蛋白酶抑制剂混合物(100×，不含 EDTA) （货号:AP02L084） 或 PMSF(终浓度为
1 mM，但 PMSF 不足以抑制所有蛋白酶活性）。
2. 去除细胞培养液，用预冷的 PBS 洗涤两次。按照 6 孔板每孔加入 150-200ul 的裂解液的比例均匀加
入裂解液，如果细胞密度过高可增加裂解液的量至 250-300 uL。【注】：裂解液过少会使细胞裂解不
充分，影响蛋白提取的质量。
3. 用枪吹打数下，冰上放置 10 min，期间每隔 2 min 用枪吹打数下。
4. 转移细胞裂解液于 1.5 mL EP 管中。
5. 12,000 g，4℃ 离心 5min。
6. 收集上清。
悬浮细胞
1. 取适量裂解液，加入蛋白酶抑制剂混合物(100×，不含 EDTA) （货号:AP02L084） 或 PMSF(终浓度为
1 mM，但 PMSF 不足以抑制所有蛋白酶活性）。
2. 收集细胞 0.5~2×107于 1.5mL 离心管中，1mL 预冷的 PBS 洗涤两次，1,000xg 离心 3 min，弃上清，
重复三次。
3. 按照 6 孔板每孔加入 150-200uL 的裂解液的比例均匀加入裂解液，如果细胞密度过高可增加裂解液的
量至 250-300uL。【注】：裂解液过少会使细胞裂解不充分，影响蛋白提取的质量。
4. 用枪吹打数下并剧烈震荡，冰上放置 10 min，期间每隔 2 min 震荡一次。
5. 12,000 g，4℃ 离心 5 min。
6. 收集上清。
组织样品
1. 把组织jian成细小的碎片。
2. 取适量裂解液，加入蛋白酶抑制剂混合物(100×，不含 EDTA) （货号:AP02L084） 或 PMSF(终浓度为
1 mM，但 PMSF 不足以抑制所有蛋白酶活性）。
3. 按照每 100mg 组织加入 1mL 裂解液的比例加入裂解液（如裂解不充分可适当增加裂解液，如果需要
增加蛋白浓度可适当减少使用的裂解液体积）。
4. 用匀浆器匀浆，直至充分裂解（为防止蛋白降解请于冰上操作）。
5. 12,000 g，4℃ 离心 5 min。
6. 收集上清。
注意事项
1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. 如需检测磷酸化蛋白，则需要额外添加磷酸酶抑制剂 II cocktail（50×）(货号:AP03L025) 。
3. RIPA 裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组 DNA
等的复合物。在不检测基因组 DNA 结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；
如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心
取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如 NF-kappaB、p53 等时，通常不必进行超
声处理，就可以检测到这些转录因子。
4. RIPA 裂解液（中）含有较高浓度的去垢剂，不能用 Bradford 法测定蛋白。
5. 如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈 vortex 使样品裂解充分。
然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使
用匀浆器那样裂解得比较充分。
6. 通常 6 孔板每孔细胞加入 150 μL 裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量
到 200 μL 或 250 μL。
表 1: RIPA 裂解液的使用量
| 样品来源 | 培养容器 | 收获细胞数 | RIPA 用量 | 可制备样品数 |
| 细胞 | 6 孔板 | 2.5 x 10^6 | 150-250 μL | 400~600 |
| 60 mm 培养板 | 5.2 x 10^6 | 300-500 μL | 200~300 | |
| 90 mm 培养板 | 12.2 x 10^6 | 500-1000 μL | 100~200 | |
| 25 cm²培养瓶 | 5 x 10^6 | 300-500 μL | 200~300 | |
| 75 cm²培养瓶 | 2 x 10^7 | 1000-2000 μL | 50~100 | |
| 组织 | 20 mg 组织块 | 2.5 x 10^6 | 150-250 μL | 400~600 |
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本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
