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灭菌产品的无菌保证并不能依赖于zui终产品的无菌检验，而是取决于生产过程中采用合格的灭菌工艺、严格的GMP管理和良好的全面质量保证体系。灭菌工艺的制定确定应综合考虑其被灭菌物品的性质、灭菌方法的有效性、和经济性及、灭菌后产品物品的完整性和稳定性等因素。

    灭菌程序的验证是无菌保证的重要内容必要条件。对灭菌产品(包括zui终容器及包装)而言，；灭菌方法在实际应用前必须对其灭菌程序经进行验证后，方可交付正式使用。验证内容包括：

    ⑴撰写确定验证方案及制定评估标准。

    ⑵确认灭菌设备技术资料齐全、安装正确,并能处于正常运行（安装确认）。

    ⑶确认关键控制设备和仪表能在规定的参数范围内正常工作运行（运行确认）。

    ⑷采用灭菌物品或模拟物品进行重复试验，提供各参数范围，确认灭菌效果符合规定（性能确认）。

    ⑸汇总并完善各种文件和记录，撰写记录完整的验证报告。

    日常生产中，应对灭菌过程程序的运行情况进行监控，确认灭菌过程中各关键参数（如温度、压力、时间、湿度、灭菌气体浓度及吸收的辐照吸收剂量等）均在验证确定的范围内。；已采用的灭菌程序中关键的设备和工艺应定期进行再验证。当灭菌程序发生较大变化发生变更时，（包括灭菌柜中灭菌物品放置装载方式和数量发生的改变）时，应进行重新再验证。

    产品在这种概率意义上的无菌保证并不能依赖于zui终产品的无菌检验，而是取决于生产过程中采用合格的灭菌工艺、严格的GMP管理和良好的全面质量保证体系。这意味着批生产过程的监控将比批无菌试验结果更能反映产品的无菌保证水平。产品的无菌保证与灭菌前产品被污染的程度及污染菌的特性相关。因此，应严格监控被灭菌品灭菌前的微生物污染水平及污染菌的耐受性，并在生产的各个环节采取各种措施降低污染，确保微生物污染控制在规定的限度内。

    否则，应采取必要手段降低污染及消除抗性菌株，甚至进行灭菌工艺的重新验证。灭菌后，应防止已灭菌物品被再次污染。任何情况下，都应要求容器及其密封系统确保产品在有效期内符合无菌要求。

手提式蒸汽压力医用消毒锅YX-24LD

手提式蒸汽压力医用消毒锅YX-24LD使用范围：

手提式灭菌器系列产品是利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备，适用于医疗卫生事业，科研，农业等单位，对医疗器械，敷料，玻璃器皿，溶液培养基等进行消毒灭菌，是理想的设备。

手提式蒸汽压力医用消毒锅YX-24LD性能和特点:
1.采用不锈钢材料制作。
2.双刻度读数压力表。
3.电加热方式。
4.操作简单，安全可靠
 

手提式蒸汽压力医用消毒锅YX-24LD主要技术参数：

型号：YX-24LD
消毒容积：24L(φ280×390)mm
额定工作压力：0.14-0.16Mpa
额定工作温度：126℃
温度选择范围:105-126℃
zui大安全压力：0.165Mpa
灭菌室热均匀度：≤±1℃
电源电压/功率：AC220V/50Hz/2KW
运输体积：410×410×630  mm
净重：19/17 KG

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