药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药物药品稳定性试验机的维护保养： 1.试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不小于10cm。2.试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水。3.为了保持设备的美观，不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，干布擦净。4.试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上，保证正常工作和人身安全。5.应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上的灰尘、污物，以保证机器在运行中良好的散热条件。6.熔断器更换时，应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求更换相同熔断器。7.试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。8.当试验箱不用时应切断电源，并保持箱内干净、干燥。
