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人丙酮酸羧化酶(PC)ELISA试剂盒

上海琛艺实业有限公司

2019/12/30 9:55:53

人丙酮酸羧化酶(PC)ELISA试剂盒,本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中的含量。如需更多Elisa试剂盒产品,请详询。试剂盒严格按照说明书的操作进行,试剂不同批号组分不得混用。   
规格:96T/48T
性状:液体
存储:4℃保存6个月
运输方式:快递发货
检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
检测方法:双抗夹心法

产品名称;人丙酮酸羧化酶(PC)Elisa试剂盒

检测标本;:细胞培养上清、血清、血浆、组织等。
保存条件:4℃六个月,-20℃一年。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床
人丙酮酸羧化酶(PC)Elisa试剂盒2)抗体:在ELISA中应用的抗体可分为多克隆抗体(多抗)和单克隆抗体(单抗)。
3)抗原:在ELISA中应用的抗原要求有较高的特异性、亲和力和纯度。主要有三类,即自然抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。
4 包被:将免疫活性物质(抗原或抗体)结合于固相载体上的过程称为包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纤维薄膜等;常用的方法有吸附法、化学交联法及亲和素-生物素间接包被法。
5)固相载体:固相载体是ELISA中用以分离结合标记物和游离标记物的主要手段,应与各种免疫活性物质有良好的结合性能并且不改变其免疫活性。常用的固相载体有聚苯乙烯塑料和硝酸纤维素膜。

elisa试剂盒具体组成如下:

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1瓶

7

终止液

6ml×1瓶

2

酶标试剂

6ml×1瓶

8

标准

0.5ml×1瓶

3

标包被

12孔×8条

9

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

4

样品稀释液

6ml×1瓶

10

说明书

1份

5

显色剂A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2张  

6

显色剂B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1个

如有疑问请随时给我们或留言,告诉我们您的需要,并留下您宝贵的建议和意见。如需更多产品请点击这里。

人丙酮酸羧化酶(PC)Elisa试剂盒,我公司主营如下:
    试剂盒:大鼠Elisa试剂盒,小鼠Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,犬Elisa试剂盒,鱼Elisa试剂盒,鸡Elisa试剂盒,牛Elisa试剂盒、其他动物类Elisa试剂盒、植物Elisa试剂盒、分子生物学试剂盒、 免疫组化试剂盒、金标检测试剂盒、生化试剂盒、细胞凋亡试剂盒。
     抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。
     动物血清:内皮细胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。动物血清:内皮细胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     细胞:*细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。细胞:*细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。

1.实验之前准备好所有的标准品(见备用试剂)。建议所有的标准和样本都做复孔。

2.首先把微孔板固定在支架上,分别设好相应的孔(空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔),然后在包被板上,标准品和代测样本孔准确加样50μl

3.加10 μL的生物素到代测样本孔中。(标准孔不加)
4.每孔加入酶标试剂50μl,混合,混合在这一步是很重要的。封板后置37℃温育1个小时。
5.在温育结束前15分钟内准备显色液。(见备用试剂)
6.用下面的一种方法洗板;
7.手洗:将微孔板中的混合物倒入合适的废物器皿中,然后每孔注满稀释好的洗涤液,再到掉,如此重复4次,然后倒置微孔板,将其拍到吸水纸上或者纸巾上,直到拍干。、
(注:洗板的时候要紧握微孔板的两侧,以确保所有的板条不脱落)
8.机洗:吸干所有的孔,然后用洗板机洗板5次,调整洗板机尽可能洗掉所有的液体,设置填充量在350微升/孔/清洗(范围:350-400微升),洗板后,倒置微孔板,将其拍到吸水纸上或者纸巾上,直到拍干。建议洗板机设置的浸泡时间为10秒,震动时间为5秒。
9.每孔依次加入显色剂A 50μl,显色剂B 50μl,封板后置20-25°C显色15分钟.
10.每孔加终止液50μl混合
11.在30分钟以内读酶标仪在450nm波长的O.D值
欢迎新老客户前来咨询订购,我们将竭诚为您服务。

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