2020中国药典“药品质量标准的制修订是一个复杂过程，既要能与科学技术检测水平的发展相适应，又要兼顾到国家药品产业发展水平，要建立科学、全面、可检验、能执行的标准，对于成分相对复杂的中药来说，其困难与挑战是不言而喻的。
药品是人类赖以生存和社会发展的样品基础，药品是事关人民健康和构建和谐社会的重要战略问题，也是我国推进大健康产业的重要保障。近年来，我国药品引发的事故频发，媒体曝光度增加，例如前些年曝光的龙胆泻肝疑似因工艺处理不当水分超标10%，引起社会的关注。
中药饮片除一般的净制、切制品外，还有许多加辅料的炮制品种，如酒制品、盐制品、醋制品、蜜制品等。药物在炮制过程中，有的须经水处理，有的要加人一定量的液体辅料，如操作不当，可使药材伤水，或药材吸水过多，又未能充分干燥，极易霉烂变质；部分经过蒸、煮的药物，如熟地黄、炙黄精、炙肉苁蓉等，其质地柔润，含糖类及粘性成分较多，内部不易干燥，更应控制其含水量；少数胶类药物，如阿胶、鹿角胶等，含水量直接影响其品质和硬度，同样还会影响其炮制操作和炮制品的质量。因此，检查炮制品中水分的含量，是非常重要的.
冠亚牌SZ-GY820Y型药品水分测定仪是由深圳冠亚水分仪科技有限公司研发并生产，采用目前通用的热解原理研制而成的新一代快速水分测定仪器。该仪器采用进口自动称重显示系统，人性化系统操作,无需特殊指导，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，极短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助、实时显示室内当前的温度等优点。客户可根据所测样品状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于国家标准方法。
冠亚药品水分测定仪用于测定：医药水分、西药水分、中药材水分、中药饮片水分、片剂水分、颗粒剂水分、冲剂水分、胶囊壳水分、软胶囊水分、粉末水分、丸剂水分、药膏水分、医药中间体水分等医药样品中收购、中控、出厂等工序水分含量检测。
优势：
●体积小，重量轻，结构简单。
●精度高，采用进口传感器确保称重精度准确度。
●不受环境，湿度影响，无需辅助设备。
●操作简单，无需安装调试培训。
●效率高、速度快，检测只需几分钟完成测量结果。
●全新款七寸液晶触摸屏操作，数据查阅方便。
●标配RS232通讯接口-方便连接打印机、电脑和其他外围设备、符合FDA/HACCP格式要求。
●冠亚特制加热光源可直接从物质内部加热，大大缩短了烘干时间，而且还具有加热均匀、清洁、效率高、节约能源。
冠亚药品水分测定仪技术指标：
品牌：深圳冠亚水分仪
型号：SZ-GY820Y
1、 称重范围：0-130g
2、 可读性：0.01%/0.001g
3、 水份范围：0.00-100%
干重范围：100-0.00%
重复性：0.05%（3g样品）
0.015%（10g样品）
4、 高精度称重传感器称量系统
5、 样品质量：0 -130g
6、 加热温度范围：起始-200℃ ±1
加热源：特制卤素灯加热
7、 水分含量可读性：0.01%.
8、 显示：彩色7寸触摸屏
8种参数： 水分值%、干重%、当前温度、设定温度、当前重量、初始重量、测试时间、判别时间
9、 内置通讯接口：RS 232
10、外型尺寸：380×205×325(mm)
11、电源：220V±10 V
12、频率：50Hz±1Hz
13、净重：4.5Kg
14、操作模式：全屏幕触控式（中文、英文都有）
产品选件
GY-160串行打印机，带年/月/日/时/分/秒
测试盘（d100mm×h10mm）
玻璃纤维盘50片/盒（适用于液体和半固体样品的水份测定）
