超微量紫外分光光度计是利用紫外可见吸收光谱法，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，来进行药品的鉴别、纯度检查及含量测定的测量装置。紫外可见吸收光谱法自问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。
使用特点：
1、可重复测量微量（0.5-2.0ul）、未经浓缩或稀释的各种不同浓度样品；
2、不需要使用比色皿和其它样品定位装置，能迅速清理残留样品；
3、检测方便快捷，结果可直接以EXCEL表格导出，便于数据查看和分析。
超微量紫外分光光度计注意事项：
1、使用的吸收池必需洁净，并注意配对使用。量瓶，移液管均应校正后使用。
2、取吸收池时，手应拿毛玻璃面的两侧盛装样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用插镜纸由上而下摖拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3~0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶液为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长，除另有规定吸收度最大波长应在该品种下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取两份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
