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洞烛先机 | 单抗下游纯化工艺在线监测,让产品质量轻松起飞!

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2024/1/17 18:52:39

需求背景

 

在现代生物制药的世界里,活性药物成分(API)的制造就像烹饪大餐,上游工艺(USP)是食材准备阶段,下游工艺(DSP)就是大厨的烹饪过程。

 

先来看看上游工艺(USP)。我们精心挑选最好的“细胞种子”,进行细致的发酵培养。这些细胞会在适合的条件下快乐成长,生产出所需的生物分子。这就是我们的原料,之后就由下游工艺(DSP)来完成精彩的烹饪过程。

 

下游工艺(DSP)就像是位大厨,他要做的就是将上游工艺(USP)提供的原料进行精心的烹饪。细胞与溶液的分离就像是清理食材,去芜存菁。然后根据电荷、大小、疏水性或亲和力等特性,将所需的 API 从细胞中释放出来。这个过程就像是将各种食材巧妙地融合在一起,形成一道美味的大餐。

 

整个过程就像厨师需要关注菜品的味道一样,我们还需要密切监测副产物、细胞生长培养基的特性以及后续纯化和加工步骤中的产品质量。同时还要监测关键质量属性(CQAs)和关键工艺参数(CPPs),让每一个步骤都完美无瑕。

 

因为生物产物是如此复杂,我们不能仅仅依靠经验,还需要借助灵敏的分析工具(例如 UHPLC)来提供准确的数据,帮助我们精确控制每一个步骤,确保一切都恰到好处。

 

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图 1. 生物药物 API 的下游工艺流程示意图。绿点为可能接入在线液相色谱位置

 

 

 

运行逻辑

 

在下游工艺中,我们巧妙地运用在线 LC 来“把关”,监测 mAb 纯化工艺中高分子量聚集体的百分比(%HMWs mAb 聚集体),确保经过 AEX 色谱精处理步骤的洗脱液的产品质量。我们采用了符合 GMP 要求的无菌 FPLC 解决方案,而配备 NovaSeptum 取样接头的 Agilent 1260 Infinity II Prime 在线液相色谱系统,就像一个守门员,紧紧盯着来自纯化系统的“出口”,完成以下动作:

 

· 每 4 分钟出手取样一次

· 在 3 分钟内完成分析

· 结果提交 PCS,做出决策

 

为了应对可能出现的“色谱柱故障”,我们还准备了一台额外的泵和柱切换阀,像替补队员一样随时待命。当色谱柱“体力不支”时,它们可以立即“替补上场”,确保生产流程的顺利进行。

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图 2. 在线液相色谱系统工作原理示意图

 

每 4 分钟我们就能得到一份“体检报告”,上面清楚地显示了所需 mAb 的浓度和高分子量聚集体的百分比信息,用来轻松判断产品的质量是否符合预期。报告的关键信息通过 OPC UA 传递给上级过程控制系统 PCS(工艺流程控制的大脑),由 PCS 来决定整个纯化过程的节奏。4 分钟一次的结果还可以绘成趋势图,一图看清 HMW 聚集体的面积百分比变化过程(图 3)。

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图 3. 在线液相监测软件中显示的结果概览。左上显示高分子量(HMW)聚集体面积百分比趋势图

 

 

 

结果剖析

 

在线监测的结果显示了以下的趋势:

 

mAb(主产物)的面积百分比(图 4A)从 20.48 min 开始从纯化系统中洗脱

HMW 聚集体在 28.41min 后被监测到,单体和聚集体的比例分别为 99.892% 和 0.108%

实际峰面积的趋势图(图 4B)显示,单体的主要洗脱时间为 24.44min 至 72.40min

 

​在线液相色谱系统所生成的数据都可用于反馈循环。

 

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图 4. 趋势图 A 显示所收集的馏分中 mAb 的面积百分比。趋势图 B 显示所抽取的馏分中主峰的峰面积

 

结语

 

在治疗性 mAb 下游工艺中增加的在线液相监测手段,能够及时提供纯化过程的关键数据,并实时反馈帮助决策,改善产品质量并确保工艺可靠。

 

除此之外,在线液相(液质)监测还可以扩展至上下游工艺的多个节点,支持不同监测项目,并和其他在线手段结合,提高对工艺的理解和控制。

 

展 望

 

工业 4.0 的转化和过渡正在国内全面展开,作为其中的一个行业子集,生物制药 4.0 也推进了智能工厂的发展,制造流程的自动化、数字化转型都离不开在线数据的支撑,在生物工艺流程中实施 PAT 工具(如在线液相色谱)是生物制药 4.0 和未来自主运行设施的关键推动因素之一。

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图 5. 贯穿整个生物工艺工作流程的 LC&LCMS 监测

 

 

 

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