微血管内皮细胞（microvascularendothelialcells）是一种常用的体外细胞模型，用于研究血管生物学、药物递送和疾病机制等方面。以下是培养微血管内皮细胞的基本方法：
培养基配制：根据具体厂家提供的配方或自行调配培养基。常见的微血管内皮细胞培养基成分包括:
基础培养基：通常为DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）或RPMI1640；
补充物质：例如胎牛血清(FBS,fetalbovineserum)、脱脂牛奶(BovineSerumAlbumin,BSA)、青霉素/链霉素(Penicillin/Streptomycin)等；
生长因子：如血小板源性生长因子(Platelet-DerivedGrowthFactor,PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(BasicFibroblastGrowthFactor,bFGF)，以及其他所需激素和足够量的L-丙氨酸；
细胞预处理：a.取得合适来源的微血管内皮细胞，可以选择人类或动物来源，如人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)等。b.将细胞解冻并在离心管中以适当的速率通过低速离心（例如，1000rpm，5分钟），然后将上清液去除。c.用预暖的培养基重悬细胞，并分装到含有预热培养基的新的组织培养皿中。
细胞培养：a.在37℃、5%CO2孵育箱中进行细胞培养。对于HUVEC等来自人类来源的微血管内皮细胞，通常使用贴壁法（Adherentculture）进行传代和扩增。b.每隔2-3天更换一次完整的新鲜培养基。当观察到细胞达到80-90%的密度时，可以进行传代或其他实验操作。
需要注意以下几点：
严格遵守无菌操作规范和生物安全措施；
注意保持适宜温度、湿度和CO2浓度以提供良好的生长环境；
定期检查并记录细胞形态和增殖情况；
根据实验要求及时收集所需样本或进行后续处理。
这是一个简单的微血管内皮细胞培养方法介绍，具体步骤和条件可能因实验目的、来源种类等不同而有所差异。建议在具体操作中参考相关文献或咨询专业人士以获取更详细和准确的信息。
