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禽流感的实验室诊断

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2012/10/19 8:37:28

由A型流感病毒引起的禽流感,其临床症状因感染禽的年龄、种类、饲养管理水平、并发感染情况及新感染毒株的毒力等不同而表现不一致。其病理变化因感染病毒株毒力的高低、病程的长短及种类不同也不尽相同。因此,禽流感的诊断一直依赖于病原的分离鉴定,OIE也一直采取的是进行病毒分离鉴定这个黄金标准。随着血清学实验技术和生物工程技术的飞速发展,禽流感诊断技术的研究也取得了新的进展。

    对于禽流感传统的病原学诊断方法是用鸡胚或者狗肾细胞(MDCK)、鸡胚成纤维细胞(CEF)等进行病毒分离,采用血凝和血凝抑制进行鉴定,血清学的诊断方法则包括中和试验和琼脂扩散试验等。近年来,随着免疫学和分子生物学技术的飞速发展,禽流感的诊断技术也越来越完善,现在已经有免疫印迹、免疫荧光、ELISA、墓因芯片、RT-PCR技术、荧光RT-PCR技术、NASBA技术等。
如果要检验是否是高致病性禽流感病毒,在进行HA亚型鉴定之后,还需要进行细胞培养、动物试验或进行裂解位点的序列分析等进行判断。因为OIE判断HPAIV的标准是:①含流感病毒尿囊液,做l:10稀释,静脉内接种8只4~8周龄易感鸡,每只0.2ml,如在10天内死亡6只以上,则该流感病毒为HPAIV~②如果致死l一5只易感鸡,而且又不是H5或H7亚型,则将其接种鸡胚成纤维细胞(CEF)或MDCK细胞,在没有胰酶的情况下观察是否产生细胞病理变化,如不产生病理变化,该流感病毒就不是HPAIV;③对于所有的低致病性H5和H7亚型病毒和其他流感病毒,如果在没有胰酶的条件下在细胞培养能生长,则必须测定血凝素裂解部位的氨基酸顺序,如果相似于其他的HPAIV,存在多个碱性氨基酸序列,则该受检病毒被视为高致病性。
 
    1.样品采集
    样品采集的质量是进行禽流感检测的关键。应从死禽和处于急性发病期的病禽采集样品,样品要具有典型性。采样过程要注意无菌操作,同时避免污染环境。采样人员要按NY/丁7(38要求加强个人防护。样品的保存和运输也要按照有关的规定和要求进行。
    (1)病料样品  至少从5只病禽和病死禽中采集病料样品(发病群不足5只则全部采样)。样品应包括:泄殖腔(新鲜粪尿样)棉拭子和气管棉拭子(置于缓冲液中);气管和肺的混样;肠管及内容物的混样;肝、脾、肾和脑等其他组织样品(不能混样)。
    组织样品、气管棉拭子单独放人容器,容器中盛放含有抗生素(pH值为7.0~7.4)的PBS液。抗生素的选择应视当地情况而定,组织和气管拭子悬液中加入青霉素(20001U/ml)、链霉素(2mg/ml)或庆大霉素(50t~g/m1)。肠管及内容物、粪便样品和泄殖腔棉拭子所用的抗生素浓度应提高5倍(加入抗生素后PBS液的pH值应调至7.0-7.4)。
(2)血样  分别采集至少10个病禽的(急性发病期血清,如发病群不足10只则全部采样),并要求单独存放,不能混合。
 
    2.病毒的分离鉴定
    以无菌拭子采集气管或泄殖腔病料或病变组织,研磨制成10%悬液,经处理后接种9-11日龄SPF鸡胚,收获尿囊液测定血凝活性,若为阴性则应继续盲传2~3代。对具有血凝活性的尿囊液需先用ND抗血清做HI试验,以排除新城疫的可能,即使ND阳性也应采用中和法继续传代,看是否为ND与AIV混合感染。然后用免疫扩散等方法来检测特异性核心抗原NP或MP,然后用血凝抑制试验和神经氨酸酶抑制试验鉴定A型流感病毒亚型。分离鉴定的同时,进行致病力试验,确定毒力的强弱。
    鸡胚培养法的优点  鸡胚的组织分化程度低,可选择适当途径接种,病毒易复制,感染病毒的膜和液体含大量病毒;鸡胚是个整体,有神经血管的分布及脏器的构造;来源充足,操作简单,通常是无菌的,对接种的病毒不产生抗体。3天可报告结果。病毒分离鉴定对AI的诊断比较确实,但操作程序繁杂,费用高,耗时费力。

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