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上市时间：2019/2/27 0:00:00

创新点：新版GMP采用了欧盟和新WHO的A、B、C、D分级标准，并对无菌药品生产的洁净度级别提出了非常具体的要求。

静态动态
级别尘粒大允许数/m3
≥0.5um≥5um≥0.5um≥5um
A3500135001
B350013500002000
C350000200035000002000
D350000020000不作规定不作规定

一、CLJ-3016H国标GMP手持式尘埃粒子计数器产品概述：

    该仪器是公司新研制成功的采用全半体激光传感器的手持式激光尘埃粒子计数器，可与PC电脑数据采集系统连接可进行远程控制，可直接观测仪器的测试情况，测试数据可通过电脑进行分析处理并可以保存为Excel文件。技术指标均满足国家计量总局颁布的JJG547-88检定规程的要求，整机功能采用美国微电脑控制处理技术及半导体激光传感器技术及进口气泵，具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数，

二、CLJ-3016H国标GMP手持式尘埃粒子计数器技术参数

• 采样流量：2.83L/min （0.1ft3）
• 测量原理：半导体激光器, 寿命大于10年
• 显示方式：320×240高分辨率液晶屏显示（LCD） 中英文界面选择、实时显示、上一周期显示、实时浓度显示、可显示时间、日期、测量值、温湿度、房间号、采样点、采样次数、电池电量、状态等参数、 95% UCL 计算, 可直接显示粒子浓度 (颗/立方米)
• 电源：锂离子电池，16.8 V，2600mAh.
• 工作时间：8 小时（剩余电量指示）
• 计数模式：累计值，差值，浓度值
• 测试方式：单一、重复、连续、计算、远程
• 单位换算：单位可换算成m³ ，ft3
• 粒径通道：0.3 、 0.5、 1.0、 3.0、 5.0、 10μm, 六档粒径同时计数
• 采样周期：1～10 (min)延时计数：0～99（S ）;自净时间：≤10 （min ）
• 工作环境：温度:0～40℃ (50～104℉)；相对温度:20～90%RH,无凝露；大气压力：86-106KPa
• 温湿度：（1）温度：0～50℃±1℃ （2）湿度：0～*RH±5%（选配件）
• UCL设置：采样点数（A）：2～9点设定。 每点采样次数：（L）2～9次设定 测量位置：0-999
• UCL报表：符合ISO14644-1、GB50073-2001、 GMP、FS-209E标准
• 数据存储：可存储1000组数据（循环式缓冲区）(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间，采样量，数据位置口)，断电后数据不丢失。
• 通讯接口：RS232，9600波特率
• 报警设置：仪器带级别报警功能，可对洁净室100级，1000级，10000级，100000级，300000级，1000000级超标后报警   电池电压过低报警
• 零计数：符合JJG-547-88尘埃粒子计数器检定规程要求JIS B9921:1997;每五分钟少于1个
• 重叠误差：5 %，2,000,000粒/立方英尺时
• 打印功能：外置打印机（选购件）
• 外形尺寸：230×130×45(mm)
• 重量：0.6kg
• 标准配置：手提箱/充电器、零过滤器、USB转RS 232模块、RS 232连接线、电脑连接通讯软件光盘

三、产品售后：

1、用户对我公司产品提出质量异议，公司保证在接到用户提出异议后24小时内作出处理意见。对每件用户反馈的产品质量问题及处理结果我公司将予以存档。
2、本公司拥有因业务发展的需要进行修改的权力和终解释权。
3、产品非人为损坏质保一年
4、24小时：