强光型、无光照、基本型 药品稳定性试验箱
- 型号：
- 强光型、无光照、基本型
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- 面议
- 供应商：
- 上海简户仪器设备有限公司【环境试验箱|冷热冲击|高低温试验箱】
- 产商性质：
- 生产厂家
- 联系人：
- 沈雯娜
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- 86-021-31322806,
- 地址：
- shanghai beijing kunshan
新品介绍
上市时间：2012/7/12 0:00:00
创新点：微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。
*风道循环系统。
独立超温，采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧。
配备标准有纸记录仪插座。
产品简介
详细信息
药品稳定性箱用途概述
致力于制药业，医学，基因科学，生物技术，食品工业，电子工业和所有包括生命科学的相关工业的精心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统，还是在材料或药物原料方面的气候（温度，湿度，光）试验箱，我们将为您提供全面的，稳定可靠的，满足您需要的系统。
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期实验，高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
药品稳定性箱产品特点
采用微电脑控制温度、湿度、光照度，LCD液晶显示，触摸式操作，控制稳定、准确、可靠。
动态显示温度、湿度曲线，数字河曲线切换显示。
配置记录仪，通过智能控制部分进行操作设定。
配置RS-485串行输出端口，附微机监控系统。
提供空气转换过滤装置，保证足够净化供氧量。
*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
压缩机和制冷系统，电机均采用进口部件，保证实验设备长时间连续运行。无氟制冷剂，倡导环保理念。
独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
升温，降温，加湿系统*独立可提高效率。
采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
药品稳定性箱技术参数
型号 LHH-150,JHH-250,LHH-500
控温范围 0℃~65℃
温度波动度/均匀度 ± 0.5℃/± 2℃
湿度范围/波动 50~95%RH/±3%RH
光照强度/误差 ： 0~35000Lx可调/≤±50Lx
定时范围 任意设定
调温调湿方式 平衡调温调湿方式
制冷系统/制冷方式 独立*全封闭压缩机自动轮流切换
控制器 可程式触摸屏液晶显示控制器
工作环境温度 RT 5~35℃
电源 AC 220V± 10% 50Hz
容积 160L 260L 350L
安全装置 压缩机过热保护 风机过热保护 超温保护 压缩机超压保护 过载保护 缺水保护
| 产品特点 Features |
| 采用平衡调温调湿方式，选用全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。 |
| 1.250系列配有两套进口全封闭工业压缩机，可自动切换工作，保持设备在高湿状态下长时间连续运行。 2.高精度温湿度数显表，确保温湿度精准，并配有独立限温保护系统。 3.温湿度控制的数据处理，适时有纸记录仪记录数据打印。 |
| 技术参数 Specificationgs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件： |
| 1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006 |
药品稳定性箱严格按照国家药典试验条件。