MEM培养基10*1L价格，盒 P0591
DMEM培养基10*1L价格，盒 P0592
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500ml
CHO/dhFr细胞,二氢叶酸还原酶缺陷型CHO细胞 F10培养基10*1L价格，盒 P0593
F12培养基10*1L价格，盒 P0594
500ml 
品红亚硫酸钠琼脂 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证（GB标准）
每管含有细胞数>5×105 cells/ml，此细胞通过CD44, CD90免疫荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。瓶装提供CHO/dhFr细胞,二氢叶酸还原酶缺陷型CHO细胞，培养、专业技术、*、质量保证、售后一条龙服务。
【CHO/dhFr细胞,二氢叶酸还原酶缺陷型CHO细胞的一般过程准备工作】
准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试等。
取材
在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的*培养称为原代培养。理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养，实际上幼体组织（尤其是胚胎组织）比成年个体的组织容易培养，分化程度低的组织比分化高的容易培养，肿瘤组织比正常组织容易培养。取材后应立即处理，尽快培养，因故不能马上培养时，可将组织块切成黄豆般大的小块，置4℃的培养液中保存。取组织时应严格保持无菌，同时也要避免接触其他的有害物质。取病理组织和皮肤及消化道上皮细胞时容易带菌，为减少污染可用抗菌素处理。
【培养】将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。如系组织块培养，则直接将组织块接入培养器皿底部，几个小时后组织块可贴牢在底部，再加入培养基。如系细胞培养，一般应在接入培养器皿之前进行细胞计数，按要求以一定的量（以每毫升细胞数表示）接入培养器皿并直接加入培养基。细胞进入培养器皿后，立即放入培养箱中，使细胞尽早进入生长状态。
正在培养中的细胞应每隔一定时间观察一次，观察的内容包括细胞是否生长良好，形态是否正常，有无污染，培养基的PH 是否太酸或太碱（由酚红指示剂指示），此外对培养温度和CO2 浓度也要定时检查。
一般原代培养进入培养后有一段潜伏期（数小时到数十天不等），在潜伏期细胞一般不分裂，但可贴壁和游走。过了潜伏期后细胞进入旺盛的分裂生*。细胞长满瓶底后要进行传代培养，将一瓶中的细胞消化悬浮后分至两到三瓶继续培养。每传代一次称为“一代”。二倍体细胞一般只能传几十代，而转化细胞系或细胞株则可无限地传代下去。转化细胞可能具有恶性性质，也可能仅有不死性（Immortality）而无恶性。培养正在生长中的细胞是进行各种生物医学实验的良好材料。
【冻存及复苏】为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，zui终保存于液氮中。在极低的温度下，细胞保存的时间几乎是无限的。
复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
冻存过程中保护剂的选用、细胞密度、降温速度及复苏时温度、融化速度等都对细胞活力有影响。 
烟酸测定培养基250gP0568
维生素B12测定用培养基250gP0569
叶酸测定培养基250gP0570
泛酸测定培养基250gP0571
游离生物素测定培养基250gP0572
气单胞菌培养基基础250gP0573
气单胞菌培养基添加剂10支P0574
支原体培养基基础250gP0575
支原体肉汤培养基40gP0575-1
胰蛋白胨大豆琼脂250gP0576
布氏菌选择性培养基250gP0577
类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂250gP0578
250g
BIGGY琼脂250gP0579
C.L.E.D培养基250gP0580
C.L.E.D培养基添加剂1ml*5支P0581
GC琼脂250gP0582
BLB培养基250gP0583
PEA琼脂250gP0584
艾格琼脂250gP0585
NTM培养基250gP0586
TM培养基250gP0587
YNB培养基100gP0588
标准方法琼脂400mlx5P0589
咸蛋黄琼脂200mlx5P0590