Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪

德尔格是医疗和安全技术领域的企业，德尔格专业研发生产压缩空气质量检测仪。自1889年以来，Dräger 就进行开发高级技术设备和方案，得到用户的信赖。无论德尔格压缩空气质量检测仪产品用于何处： 它都关乎生命。不管是用于临床、工业或矿业应用，还是消防和抢救服务，Dräger 产品都能保护、支持和拯救生命。

Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪简单介绍：

压缩空气质量检测仪 ，德尔格压缩空气质量检测仪，型号为Aerotest Alpha。行业内习惯称为压缩空气油水分析仪，拥有 德尔格 Aerotest Alpha，就可以检测压缩机或压缩汽缸供应的呼吸空气质量。 

通过该检测系统可确保对呼吸系统的可靠检测，符合应用分类 EN12021 标准。

拥有德尔格 Aerotest Alpha，就可以可靠地确认各种潜在污染物，如一氧化碳、二氧化碳、压缩空气中的水蒸气或油。 测量值可以选择同时或分别进行确认。

使用插头连接，测量设备可不使用电源、可连接至低压压缩空气供应系统，易于监测，放心无忧。 

只需五分钟，快速检查功能即可发送精确测量结果并告知污染程度。

新型德尔格油检测盒的研发专门用于检测和检查压缩空气有无油雾。 

除了普通常用的油之外，现在实现了检测合成油—不考虑油的种类或粘度。 广泛的测量范围（带比例换算）可确保精确读取准确数值。

Aerotest Alpha压缩空气检测仪基本参数：

（德尔格检测管需要另订）

德尔格压缩空气检测仪Aerotest Alpha包含以下：

Aerotest Alpha主机1套，

1个手动减压器（3-15巴）、1个可同时安装4支检测管的流量调节器、1个数字计时器、1个检测管开管器、1个手提箱、2个转接头、1根气泡测试软管、1套外文使用手册、使用光盘一个、10支/盒德尔格Oil检测管（0.1-1.0mg/m3）、10支/盒德尔格H2O检测管（2-450mg/m3）、10支/盒德尔格CO检测管（5-150ppm）、10支/盒德尔格CO2检测管（100-3000ppm）

压缩空气质量检测仪药品GMP认证：

　　一、关于药品 GMP 认证：

　　《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。新开办药品生产企业的《药品GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。德尔格压缩空气质量检测仪为2010版GMP认证*设备。

　　二、 GMP 认证所需资料：

　　1 ．药品 GMP 认证申请书（一式四份）；

　　2 ．《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；

　　3 ．药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；

　　4 ．药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；

　　5 ．药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件；

　　6 ．药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；

　　7 ．申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；

　　8．药品生产企业（车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况；

　9．药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录。

　　药品GMP认证助手----德尔格压缩空气检测仪
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