◇服务内容：

凡购买本司目录任何一种检测试剂盒（酶联免疫、放射免疫），您只需将需要检测的动 物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）种类和检测指标（介素类、因子类）及标本数量（48T/96T）通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起，一周内将检测报告交到客户手中！

◇质量保证：

检测用所有试剂全部适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*，多年专业酶免服务，我们保证每一份实验结果都真实可靠！

◇注意事项：

在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差，蛋白极易降解，直接影响实验质量，所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书，具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。

◇液体类标本：

包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

◇血清：

室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

◇血浆：

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

◇尿液：

用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

◇细胞培养上清：

检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

◇组织标本：

切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

放射免疫（RIA）样品收集方法：

　　1. 取静脉血2ml，注入含10％EDTA二钠30μl和抑肽酶40μl（此抗凝剂我公司有售，70元/套）的试管中，混匀，4℃ 3000rpm离心10min，分离血浆（溶血样品影响到测定结果）。如需要可分装2－3份保存，放-20℃，样品可保存2个月，在-70℃以下可存放半年。测定前，使样本置于室温或冷水中复融，再次4℃，3000rpm离心5min，取上清测定。

2.组织样品的处理：取出活组织，吸去血迹，称重，尽快加入生理盐水1ml研磨，制成匀浆。4℃3000rpm离心15min，取上清-20℃以下保存，测定前预实验确定样品稀释度。

另外，每种组织的样品非特异结合（U0）可能有差异，每份标本单独做一个U0或每组做一个U0。取组织的重量一般在100mg左右为好。

　　3.尿样品留取：取12小时晨尿（晚7：00-早7：00）事先在容器里放入2ml冰乙酸，量总尿量，取3ml尿煮沸5－10min后-20℃保存。测定前混匀离心4℃3000rpm 5min取上清，调pH值至7.0左右。结果出来后：浓度pg/ml×总尿量÷12小时＝浓度pg/小时。

注意事项：测定兔血清时，应改用25％PGE500μl做分离剂（离心前，NSB、S0、S1－S5管补加γ球蛋白100μl，样品管补加PBS各100μl，然后再加25％PEG500μl）。测兔血浆时每个标本做一个U0。25％PEG和r球蛋白我公司提供（100元/套）。

实验代做服务：