本产品仅用于科研，不用于临床

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常用的表示结果方法：

＆、定性测定。

＆、半定量测定，结果一般以滴度表示。

＆、定量测定，即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，绘制标准曲线，

＆、结果以绝对量或单位表示，在ELISA定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。

ELISA试剂盒检测结果的三个条件:

1、ELISA加样步骤

在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡,可上下倒置混和，不要在混匀器上强烈振荡。

制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清天然凝固、血kuai收缩后即可取得。也可在板孔中加入稀释液，再在其加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。

一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液、分泌物和排泄物等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份，ELISAKit中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保留。

2、固相载体

加酶结合物应用液和底物用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。每次加标本应更换吸嘴，以发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。

良好的仪器和准确的操纵是保证产品名称检测结果正确可靠的必要条件。ELISA顶用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。有些标本可直接进行测定，有些则需经预处理。

3、标本因素

血清标本可按常规方法采集，应留意避免溶血，红细胞溶解时会开释出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。

如在冰箱中保留过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。本文将叙述板式ELISA各个操纵步骤的留意要点，国外试剂均与特殊仪器配合应用，严格遵照划定操纵，必能得出正确的结果。

加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不可溅出，不可产气愤泡。有此测定需用稀的血清，可在试管中按划定的稀释度稀释后再加样。

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