Elisa试剂盒火*售中，欢迎订购大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa检测试剂盒，更多elisa试剂盒、检测试剂盒、elisa试剂盒说明书，咨询！

产品规格：96T/48T
品牌：进口各类品牌.国产品牌
类别：ELISA试剂盒/人的ELISA检测试剂盒

大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa检测试剂盒标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
种属：人ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、兔子ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、犬ELISA试剂盒、猴ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、牛ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、鱼ELISA试剂盒等。
Elisa试剂盒特点：灵敏性高、特异性强、重复性好

公司全部备有现货，实验过程中有质量问题包退包换，有需要的请及时垂询

客户您可以通过、传真、、网络订购详情咨询如下：
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大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa检测试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
4 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
2 ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
1 ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
0.5 ng/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后
再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触
及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复
5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后
15分钟以内进行。

注意事项.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
7计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
8试剂盒性能
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
9保存条件及有效期
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月

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96T/48T YJ-11116B    人糖化蛋白(GSP)ELISAkit现货供应，优质低价 Anti-TFF3抗体（IHC,WB）三叶肽因子3抗体
Anti-P19ARF抗体（IHC,WB）p19ARF抑癌基因抗体
Anti-GABRB1抗体（IHC,WB）γ1氨基丁酸A型受体B1抗体
Anti-PHD3 抗体（IHC,WB）脯氨酸羟化酶抗体
Anti-Matriptase?抗体（IHC,WB）蛋白裂解酶（一种新的癌基因）抗体
Anti-PPARγ抗体（IHC,WB）过氧化酶活化增生受体γ抗体
Anti-IL-18/IGIF 抗体（IHC,WB）白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体
Anti-CD24?抗体（IHC,WB）CD24抗体
Anti-CD10/CALLA 抗体（IHC,WB）CD10抗体
Anti-5-LOX抗体（IHC,WB）5-脂氧合酶抗体
Anti-TM抗体（IHC,WB）血栓调节蛋白抗体
Anti-CD49/VLA抗体（IHC,WB）CD49(非常晚期抗原)抗体
Anti-Sox2?抗体（IHC,WB）胚胎干细胞关键蛋白抗体
Anti-CD45抗体（IHC,WB）CD45(白细胞共同抗原)抗体
Anti-CD44?抗体（IHC,WB）CD44抗体
Anti-PKA(Protein Kinase A)抗体（IHC,WB）蛋白激酶A抗体
Anti-ATF3抗体（IHC,WB）活化转录因子3抗体
Anti-ATF2 抗体（IHC,WB）活化复制因子2抗体
Anti-ATF1抗体（IHC,WB）活化复制因子1抗体
Anti-RAR-β抗体（IHC,WB）维甲酸受体-β抗体
Anti-Nephrin抗体（IHC,WB）去氧肾上腺素抗体
Anti-CD2AP 抗体（IHC,WB）白细胞分化抗原CD2AP抗体
Anti-FADD/DAXX 抗体（IHC,WB）Fas死亡结构域相关蛋白
Anti-TBX2/T-box2抗体（IHC,WB）血栓素B2抗体(也一种新发现的抑癌基因)
Anti-NHE1抗体（IHC,WB）钠氢通道蛋白抗体
Anti-BMP-7抗体（IHC,WB）骨形态发生蛋白-7抗体
Anti-Integrin β2/CD18/LFA-1抗体（IHC,WB）整合素β1(白细胞粘附蛋白)抗体

可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。
血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于38℃，超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。

大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa检测试剂盒ELISA试剂盒中所用的酶要求纯度高、催化反应的转化率高、专一性强、性质稳定、来源丰富、价格不贵、制备成的酶标抗体或抗原性质稳定，继续保留着它的活性部分和催化能力。在受检标本中不存在与标记酶相同的酶。另外它的相应底物应易于制备和保存，价格低廉，有色产物易于测定，光吸收高。ELISA中zui常用的酶为辣根过氧化酶（HRP）和从牛肠粘膜或大肠杆菌提取的碱性磷酸酶（AP）。

大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa检测试剂盒ELISA试剂盒.选择正确的计算模式，如果数据不符合直线回归就要用曲线回归计算

2.加样器的使用，可调的使用前一定要复查加液量是否正确！

3.连续加样器使用时要连续流畅，并不是加样越慢越好！

4.注意吸头是有差异的，加标准曲线时用一个吸头，从低浓度向高浓度依次加样，如果作复孔，那么要提前设计好，把一个浓度的全部加完再加高浓度的。每次加完一个浓度后，用吸水纸擦干吸头的外壁并用力打出吸头内的残余液体。

5.加样品时把样品按8个一排排好，做时每加样一个，就把它前移一排，这样不容易出错。

6.注意酶标板的底部不要弄脏或划伤，不要用手摸酶标板的底部。

7.注意按操作步骤计算试剂的量是否充足，注意有时按示例操作试剂根本不够！！！

8.如果你要做很多样本，需要两板或以上的酶标板，注意把你的样本安分组平分到各个板，以减少板间差。

大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒实施过程中，抗原和抗体的质量是实验是否成功的关键因素。本法要求所用抗原纯度高，抗体效价高、亲和力强。

ELISA所用抗原有三个来源：天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原。天然抗原取材于动物组织或体液、微生物培养物等，一般含有多种抗原成分，需经纯化，提取出特定的抗原成分后才可应用，因此也称提纯抗原（purifiedantigen）。重组抗原（recombinantantigen）和多肽抗原（peptideantigen）均为人工合成品，使用安全，而且纯度高，干扰物质少。因此虽然制备合成抗原有较高的技术难度且要求较为昂贵的仪器设备和试剂，其应用仍十分普遍，特别是对那些天然抗原不易得到的试验，更显出其独到之处。用于

大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒的抗体有多克隆的和单克隆的。抗血清成分复杂，应从中提取IgG才可用于包被固相或酶标记。含单克隆抗体的小鼠腹水中的特异性抗体含量较高，有时可适当稀释后直接进行包被。制备酶结合物用的抗体的质量往往要求有较高的纯度。经硫酸铵盐析纯化的IgG可进一步用各种分子筛层析提纯。也可用亲和层析法提纯特异性IgG，如用酶消化IgG后提取的Fab片段，则效果更好。