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免疫荧光九标十色（双宽玻片）
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关于我们
上海信帆生物科技有限公司（Shanghai Xinfan Biotechnology Co.,Ltd）成立于上海，是一家集“产品研发、销售、技术服务”为一体的生物公司。经过多年的努力发展已成为专业供应各类生物科研用品的公司，长期专注于生物领域，旗下代理产品种类众多。信帆生物秉承以产品质量为根本，以市场需求为导向，以为客户创造价值为己任的精神，坚守产品质量的可靠、稳定，并严格秉承“专业、诚实、守信、创新”全过程、多方位的质量监控检测，从包装到品质，从产品到服务，每个环节，我们都严控质量关，力求为客户提供更好的、更专业性的技术服务和科研产品。我们供应的产品包括elisa试剂盒，生化试剂盒，动物血制品，抗体，质控品，干扰物质，抗原，生化试剂，实验耗材等10万余种类，公司长期致力于为客户提供RT-PCR检测、病理染色、免疫组化检测、Western blotting检测、生化检测、ELISA检测、放免检测等一系列实验代测服务。产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。
主营业务
主营产品: 质控品，干扰物质，抗体抗原，elisa试剂盒，动物血制品，生化试剂盒等。实验代做服务：HE染色/特殊染色/技术服务、免疫组化实验服务、Western blotting实验服务、RT-PCR实验技术服务,QPCR(荧光定量PCR）、酶联免疫ELISA、生化测试、液相气相检测、RACE、全基因合成、线粒体测序、基因克隆、定点突变、染色体步移、基因组全序列获取、环境微生物多样性、微生物基因组测序、微生物菌种鉴定、甲基化分析服务等。经销品牌：Abcam、Sigma、CST、Amresco、BD、Enzo、Bio-Rad、merck、Santa Cruz、Jackson、R&D、Merck Millipore、gibco、hyclone、Bio-World、NEB、Tocris、Corning、Axygen等等。
核心价值
公司本着以专业的产品、合理的价格、完善的服务，为客户提供更好的，更专业的技术服务和科研产品。公司以“质量为重，专业服务”的原则，致力于为用户提供高性价比的试剂盒和检测服务，提供全程咨询和技术支持，包括确定测定指标、选择合适的试剂盒规格、试剂盒保存、预测定和测定结果分析等。高质量的产品，让用户省心；专业的检测服务，让用户省力；优惠的价格，让用户省钱。信帆生物为广大用户提供各类检测服务，帮助老师轻松获得了真实可靠的检测数据，显著提高了用户的科研效率，为其发表高水平的研究论文提供了坚实的平台；为研究生按时毕业，导师顺利结题、申请新课题和晋升职称提供了实实在在的帮助，公司客户遍布国内各大学、医院、研究所、卫生防疫、生物公司等单位。
详细信息
免疫荧光九标十色（双宽玻片）
服务介绍：
免疫荧光九标即利用酪胺信号放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技术，在同一张切片上对九种蛋白同时进行标记，从而可实现对多种蛋白空间定位，定性及半定量分析。
TSA技术主要原理为荧光标记的酪胺在二抗上偶联的HRP与H2O2的作用下变为活化的酪胺并附着在靶标周围的蛋白酪-氨酸残基上，此结合是共价结合。而一抗与靶标、二抗与一抗之间是非共价结合。通过抗体洗脱液处理，非共价结合的一抗二抗被洗脱掉，而共价结合的荧光酪胺依然附着在靶标周围，将靶标通过荧光标记显示出来。在检测第二个靶标时，相当于全新的一轮标记，无需考虑第二轮的抗体是否与第一轮的抗体产生交叉反应。只需改变不同种类荧光染料标记TSA即可实现多个靶标的标记。通过多次重复免疫标记，使用不同的荧光酪胺实现双重或多重荧光染色。
名称 | 规格 |
免疫荧光九标十色（双宽玻片） | 张 |
送样运输要求：
1、石蜡切片常温保存运输，冰冻切片﹣20℃保存运输
2、细胞爬片PFA固定15min后用无菌PBS洗涤，无菌PBS浸泡，4℃冰袋保存运输到实验室
实验大体流程：
石蜡切片脱蜡至水——微波抗原修复——画圈双氧水封闭——血清封闭——孵育第一种一抗
——孵育HRP二抗——孵育对应的TSA——抗体洗脱——血清封闭——孵育第二种一抗
——孵育HRP二抗——孵育对应的TSA——抗体洗脱——血清封闭——孵育第三种一抗
——孵育HRP二抗——孵育对应的TSA——抗体洗脱——血清封闭——孵育第四种一抗
——孵育HRP二抗——孵育对应的TSA——抗体洗脱——血清封闭——孵育第五种一抗
——孵育HRP二抗——孵育对应的TSA——抗体洗脱——血清封闭——孵育第六种一抗
——孵育HRP二抗——孵育对应的TSA——抗体洗脱——血清封闭——孵育第七种一抗
——孵育HRP二抗——孵育对应的TSA——抗体洗脱——血清封闭——孵育第八种一抗
——孵育HRP二抗——孵育对应的TSA——抗体洗脱——血清封闭——孵育第九种一抗
——孵育HRP二抗——孵育对应的TSA——DAPI染核——自发荧光淬灭——抗荧光淬灭封片剂封片——扫描全景成像。
（TSA荧光染料的搭配及加样顺序根据各抗体的表达情况来确定。）
实验具体流程：
1、石蜡切片脱蜡至水：依次将石蜡切片放入环保型脱蜡液I 10min-环保型脱蜡液II 10min-环保型脱蜡液III 10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-无水乙醇Ⅲ 5min-蒸馏水洗。
2、抗原修复：组织切片置于盛满抗原修复缓冲液 PH 6.0 柠檬酸；PH 9.0 EDTA； PH 8.0 EDTA）的抗原修复盒中于微波炉内进行抗原修复。维持缓冲液沸腾10min左右，此过程中应防止缓冲液过度蒸发，切勿干片。自然冷却后将玻片置于PH7.4 PBS中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min(修复液种类和修复条件根据组织来确定）。
3、画圈, 双氧水封闭：切片稍甩干后用免疫组化笔在组织周围画圈（防止试剂流走），切片平放于避光湿盒滴加3%双氧水溶液，室温避光孵育25 min左右，封闭内源性过氧化物酶。将玻片置于PH7.4 PBS中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min。
4、血清封闭:切片平放于避光湿盒滴加血清室温封闭30min。一抗是山羊来源用10%兔血清封闭，一抗其它来源的用3%BSA封闭。
5、加第一种一抗：轻轻甩掉封闭液，在切片上滴加用无菌PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于避光湿盒内4°C孵育过夜（湿盒内加少量水防止抗体蒸发）。
6、加对应种属HRP标记二抗：将玻片置于PH7.4 PBS中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后平放于透明湿盒在圈内滴加与一抗相应种属的HRP标记的二抗覆盖组织，室温孵育50min。
7、加对应的TSA：将玻片置于PH7.4 PBS中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后将切片平放于避光湿盒在圈内滴加对应的TSA，避光室温孵育10min。 孵育完后，将玻片置于TBST中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min。
至此步骤，第一支抗体标记完成。
8、抗体洗脱：切片稍甩干后，滴加抗体洗脱液铺满整个组织，室温孵育5 min后去除抗体洗脱液，再次滴加足量的抗体洗脱液完-全覆盖组织，37°C孵育30 min，孵育完成后将玻片置于TBST中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min。
9、血清封闭:切片平放于避光湿盒滴加血清室温封闭30min。一抗是山羊来源用10%兔血清封闭，一抗其它来源的用3%BSA封闭。
10、加第二种一抗：轻轻甩掉封闭液，在切片上滴加用无菌PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于避光湿盒内4°C孵育过夜（湿盒内加少量水防止抗体蒸发）。
11、加对应种属HRP标记二抗：将玻片置于PH7.4 PBS中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的HRP标记的二抗覆盖组织，室温孵育50min。
12、加对应的TSA：将玻片置于PH7.4 PBS中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后将切片平放于避光湿盒在圈内滴加对应的TSA，避光室温孵育10min。 孵育完后，将玻片置于TBST中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min。
至此步骤，第二支抗体标记完成。
备注：步骤4-7为第一支抗体标记过程，步骤8-12为第二支抗体标记过程，每轮抗体标记只需更换不同荧光素标记的TSA。 每标记完一支抗体，进行抗体洗脱，去除此轮标记的一抗，二抗后， 再继续下一轮的抗体标记过程。根据荧光多标的抗体数量，重复以上步骤，直至完成所有的抗体标记，再进入后续染核，淬灭自发荧光的步骤。
13、DAPI复染细胞核：切片稍甩干后将切片平放于避光湿盒在圈内滴加DAPI染液，避光室温孵育10min。将玻片置于PH7.4 PBS中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min。
14、自发荧光淬灭：切片稍甩干后将切片平放于避光湿盒在圈内加入自发荧光淬灭剂5min，流水冲洗10min。
15、封片：将玻片置于PH7.4 PBS中在钟摆摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。
