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Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm UHPLC柱
顶级会员第12年
生产厂家 迪马科技成立于1993 年,是色谱消耗品的制造、供应商。公司拥有雄厚的研发实力,尤其在色谱柱生产技术上处于*地位,液相色谱柱和气相毛细管柱等深受用户的信赖。一直在市场上有着十分优异的表现。迪马科技除生产,销售自己的产品外,还代理一些的产品,以求较大限度满足客户对产品的不同需求。
公司总部位于北京,下设上海,美国,加拿大分公司,广州、成都、沈阳办事处,并在一些省会城市设有联络处。同时在美国加州有由多位资深色谱消耗品背景的人士主持的研发中心,力求不断开发出世界水平,有创新性的产品。为了可以及时,方便的为客户解决工作中的问题,我们于北京,上海,天津分别建有设施完备的应用实验室及客服中心。一批色谱应用经验非常丰富的工程师,为客户提供完善的售前、售后服务。
公司全资拥有环境优美,设备先进的出口型制造企业—迪马科技 ( 天津 ) 有限公司。所生产的产品销往美国、加拿大、墨西哥、英国、日本、新加坡,中国香港等国家和地区。是北美地区行业内*的具有一定地位、受到重视和尊重的新生力量。并且,我们在北美地区还在保持高速增长的势头。希望在可预见的将来对行业内传统强大的欧美企业形成更大的威胁,赢得更多的*。
公司自创立之初,一直秉承“优秀的产品,合理的价格,完善的服务”的宗旨,服务于制药、食品安全,环境、商检,卫生防疫,石油化工、农药、生命科学、大学和政府研究机关等行业。多年来凭借产品的一贯高质量,专业水准的技术服务和ji佳的信誉赢得国内外客户的推崇,2010年荣膺*影响力耗材厂商。
为了更好的服务于用户、提供适合中国市场的产品,提高我们的核心竞争力。迪马科技每年在研发新产品的投入上,占到公司总销售收入的10%左右。高的研发投入,保证了迪马科技产品的不断更新换代,推陈出新。这也是我们得以一直向前发展的主要原因之一。
至今迪马科技已成功推向市场,取得骄人成绩的主要产品有:
迪马荣誉
经营宗旨:优秀的产品、合理的价格,完善的服务
三赢理念:在迪马,我们在乎并关心每一个与我们打交道的人的感受和利益:我们的客户,我们的员工和我们的供应商。
Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm UHPLC柱特点
更高的柱效、灵敏度和分离度,适用于超快速分离
在保证高分离度的前提下减少分析时间,节省溶剂
*的键合技术使它在分析速度、选择性和分离度上得到*化的结果
在高流速和高压力下仍保持优异的柱性能
能够耐受高达1200 bar 压力
Endeavorsil(奋进)填料规格
超快的分析速度
色谱条件 流动相: 乙腈:水=55/45 温度: 室温 检测器: UV 254 nm | 样品: 1. 尿嘧啶 2. 苯乙酮 3. 苯甲酸甲酯 4. 甲苯 5. 萘 |
分离度对比
色谱条件 规格: 50 x2.1mm, 流动相: 乙腈/水=60/40 流速: 0.5mL/min 柱温: 室温 检测器: UV 254 nm | 样品: 1. 尿嘧啶 2. 啡因 3. 苯酚 4. 甲苯 5. 丁苯 6. O-三联苯 7. 三亚苯 8. 正戊基苯 |
高流速下不失分离度
柱效测试报告
A 色谱柱验收
检查外观是否完好;
检查柱子的规格型号,是否与您的需求相符;
如果您想对新色谱柱的性能进行测试,可以按照柱性能测试报告上的条件进行测试。
B 色谱柱安装
该色谱柱与外径为1/16英寸的PEEK管线或不锈钢管线*匹配;
为减小死体积,柱前和柱后的管线内径应不超过0.01 英寸(0.25 mm);
如果您使用的是PEEK管线,您应选择PEEK接头使管线与色谱柱连接;如果您使用的是不锈钢管线,您可以选择PEEK接头或不锈钢接头,当使用不锈钢接头时,应确保管线与柱头紧密结合后再固定韧环,这样可以防止管线与色谱柱连接处产生死体积。
C 对流动相的要求
该反相色谱柱,可以使用水或有机溶剂作为流动相,并且为了特殊需要还可以在流动相中加入酸、碱、盐;
该色谱柱不能耐受纯水或纯水溶液,流动相中有机相的比例不应低于5%;
该色谱柱的pH值耐受范围为1.5-9.0,流动相的pH值不应超过这一范围,否则色谱柱性能和寿命会受到影响;
对于缓和流动相,应确保不同溶剂间的良好互容,以免影响分析结果;
对于有机溶剂-缓冲溶液体系,应确保缓冲盐不会析出;
不同流动相的黏度有差别,使用不同的流动相时,色谱柱产生的压强会有差别;
使用水(包括缓冲溶液)-乙腈体系时,乙腈含量为20%时产生的压强zui大;
使用水(包括缓冲溶液)-甲醇体系时,甲醇含量为50%时产生的压强zui大;
Diamonsil 2的zui高承受压强远高于反相模式下可能产生的zui高压强;
在10-40 ℃之间,使用较高的柱温能够降低色谱柱压强并改善分离效果;
用于流动相配制的溶剂应为HPLC级或更高级别,作为添加物的酸、碱、盐尽量使用HPLC级别;
色谱柱入口和出口安装了2 μm筛板,为避免色谱柱堵塞,流动相应经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤;
流动相应该有效脱气后再使用,以避免在系统中产生气泡导致的泵和检测器不稳定;
纯水或缓冲盐水溶液易滋生微生物造成流动相污染,纯水或缓冲盐水溶液作为流动相组分时,24小时内应更换新的溶液。
D 转换流动相的注意事项
您收到的色谱柱是保存在65%乙腈水溶液中的,使用前建议您用甲醇或乙腈对新色谱柱进行活化冲洗;
纯有机溶剂或有机溶剂含量较高的流动相与含缓冲盐的流动相变换,不应直接替换,两者之间应使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液进行过渡,过渡溶剂体积不少于10倍柱体积;
用某一种流动相代替上一种流动相时,应确保两者互容;
E 色谱柱保存
超过24小时的时间不使用色谱柱,将色谱柱保存在乙腈或甲醇中;
操作时的流动相中若无酸、碱、盐,可以用乙腈或甲醇冲洗20倍柱体积后直接封存;
操作时的流动相中若有酸、碱、盐,应先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液冲洗20倍柱体积,然后再用乙腈或甲醇冲洗,然后封存;
使用随色谱柱一起的PEEK螺旋塞将色谱柱的入口和出口密封,以防止柱中溶剂挥发。
F 对样品的要求
用于进样的样品溶液须经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤;
如果样品提取自复杂基质(比如动植物基质),对提取液进行适当的纯化处理,以避免污染色谱柱,影响分析效果和色谱柱寿命;
安装保护柱可以防止颗粒物堵塞色谱柱,并预先吸附强保留物质,以避免其污染色谱柱。
G 色谱柱再生方法
当色谱柱压强明显升高时可对色谱柱进行再生处理;用相当于20倍柱体积的溶剂按下列次序冲洗色谱柱:10%甲醇水溶液->甲醇->异丙醇->甲醇。该程序适用于反相色谱柱:C18, C8, PH, CN。如果色谱柱的压力升高是由颗粒杂质堵塞引起,再生处理效果不明显。
柱床体积计算方法:V=3.14*d2*L/4
d为色谱柱内径,单位为cm;L为柱长,单位为cm。
色谱柱规格 | 150 mm*4.6 mm | 200 mm*4.6 mm | 250 mm*4.6 mm |
柱床体积 | 2.5 mL | 3.3 mL | 4.2 mL |