郑州制药厂消毒臭氧发生器产品介绍：

    我国GMP条例对药品生产（特别是无菌产品）有着极其严格的要求。在GMP验证过程中人们大力*臭氧灭菌方法。制药厂用臭氧发生器是通过高压电离氧气来产生臭氧，利用臭氧的强氧化性，对水或者空气进行消毒灭菌、除味脱色等。制药厂用臭氧发生器产生的臭氧能快速分解成氧气和单原子氧，单原子氧又可自身结合成氧分子，故没有二次污染的问题。被*为是绿色消毒剂。

郑州制药厂消毒臭氧发生器应用范围：

        制药厂用臭氧发生器产品用途: 适用于食品加工车间、包装车间、储藏室、仓库等场所的空间杀菌，生产设备、器具的杀菌消毒、更衣室的杀菌消毒、制药车间空间空气净化、水产品、冷冻、灌装食品、腌制食品等杀菌。
        制药厂用臭氧发生器广泛应于制药厂GMP认证、食品企业QS认证、加工车间HACCP、封闭公共场所、生物制品、遗传工程等具有HVAC系统的行业，利用HAVC系统对各洁净区域做定时消毒灭菌和净化，特别适用于防爆和多系统环境。可按客户要求提供符合30万级、10万级、万级、百级洁净度要求的设备。
        将制药厂用臭氧发生器产生的高浓度的臭氧直接打入管道容器，保持臭氧尾气有一定的浓度，就可以达到消毒灭菌的要求。因为是对管道容器进行内表层的消毒，所以臭氧浓度用的高一点，我们的设计浓度大于 50ppm 。
在药品生产过程中，常常要对原材料，工器具，包装物等进行表面消毒，常常使用消毒柜，传递窗等。传统的方法是用紫外线消毒。问题主要是在消毒不*，所以，若使用在诸如传递窗等要求不高的场合是可以的。但远不如制药厂用臭氧发生器的效果好。
       在制药厂，一般来说，洁净区面积较大，多有*空调净化系统完成对各洁净区的净化消毒。传统的消毒方法是用甲醛熏蒸，如上所述，甲醛熏蒸的弊病不少，用 制药厂臭氧发生器消毒来代替是一个好方法。其方法是将臭氧发生器直接放在空调净化系统的风道中，称为内置臭氧发生器。臭氧随着风道的气流，送入各洁净 区，对洁净区进行消毒灭菌，剩余臭氧吸入回风口，由*空调带走。
       也可以将制药厂消毒臭氧发生器放在*空调风口的外面，将臭氧打入*空调的风道中，然后被送入各洁净室，称为外置式臭氧发生器。外置式臭氧发生器安装检修方便，但制造成本要高一点。两种方法消毒效果都是一样的。按照卫生部消毒规范的要求，对空气消毒的臭氧浓度是5ppm，但事实上，洁净区的消毒不仅是对空气的消毒，实际上还包括了对物体表面的消毒，所以，我们设计的浓度为10ppm。每天上班前开机二小时，下班时关机，就可以保证一天内洁净区的浮游菌和沉降菌达到GMP的要求。