d101大孔吸附分离纯化树脂；大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一类吸附剂,具有良好的吸附功能,近10余年来逐步被使用于中药化学成分的获取别离[1]和中药新药的开发研发[2],尤其是对水溶性化合物的别离有共同作用[3]。笔者在研讨中药中三萜皂苷类化学成分的获取别离时,对D101型大孔吸附树脂的使用D101型大孔吸附树脂 　一、商品概述：D-101型大孔吸附树脂是苯乙烯型非极性共聚体，适用范围对比广谱。对于不带极性的有机化合物，普遍吸附才能强，特别对皂甙类别离，纯化作用尤佳，对黄酮类也很适合，例如：人参皂甙、三七皂甙、薯蓣皂甙、银杏黄酮等。使用实例及研讨：1，D101大孔树脂对桃花红色素吸附行为的研讨：2，大孔树脂别离纯化翻白草中总黄酮优化技术研讨 目的研讨大孔吸附树脂别离纯化翻白草中总黄酮的技术条件。办法对比AB-8，NKA，NKA-9，D-152，D-101，ADS-17等6种大孔吸附树脂对翻白草总黄酮的静态解吸率。成果D-101型树脂对翻白草中总黄酮有*的吸附别离功能。D-101型大孔树脂别离纯化翻白草黄酮的*技术条件为：柱体积为160 ml，翻白草获取物上样量为62.5 mg／ml（以湿树脂体积计），先用pH 4的蒸馏水淋洗，再用30％的乙醇洗脱，洗脱剂用量为2.5～3倍湿树脂体积。定论D-101型树脂是别离纯化翻白草黄酮的适合大孔树脂，纯度超越60％，此技术可行。 d101大孔吸附树脂3，大孔吸附树脂纯化乌饭树果色素的研讨 研讨了以乌饭树果获取液为质料，用大孔吸附树脂别离纯化乌饭树果色素的技术，分别用AB-8、X-5、NKA-9、D101、D3520对共进行静态吸附解吸试验，师选出别离作用较好的D101树脂。经过对D101树脂别离乌饭树果色素的进一步的静动态试验，成果表明，D101树脂在20℃、pH4.0时吸附才能较强，被吸附的乌饭树果色素用80％乙醇洗脱，洗脱时间为100min，洗脱流速为0.5BV／h时洗脱作用较好。 4，D－101大孔吸附树脂富集麦冬中总皂甙的技术研讨 研讨大孔树脂别离和富集麦冬中总皂苷的技术条件。办法：以麦冬中含量较高的麦冬皂苷a和麦冬皂苷b的富集量作为调查指标来断定富集作用。对5种不一样类型的树脂进行评估优选。成果：d一101型大孔吸附树脂对麦冬中总皂苷有较好的别离富集才能。经过d一101大孔吸附树脂富集，麦冬获取物能够有效除去糖类等水溶性杂质，使麦冬皂苷a含量进步32倍，使麦冬皂苷b的含量进步36倍，富集作用好。 5，大孔树脂别离纯化红花黄色素的研讨 研讨D101、AB-8、SP825、HP20、D4020、SP70六种大孔树脂对红花黄色素的吸附功能。办法选用静态吸赞同动态吸附对树脂的吸附功能进行对比。成果D-101树脂比上柱量为44.48mg／g，比吸附量为25.79mg／g，比洗脱量为23.51mg／g.定论D-101树脂别离纯化红花黄色素作用较好。6，朱砂根岩白菜素纯化条件优化 　d101大孔吸附分离纯化树脂；选用D101型和D103型大孔吸附树脂对朱砂根岩白菜素粗提物进行静态纯化对比试验，成果表明：D101型大孔吸附树脂作为上柱树脂对朱砂根岩白菜素粗提物的吸赞同洗脱作用均优于D103型，当介质的pH值为6 5，试验温度为20℃，洗脱剂为95％乙醇时，其静态饱和吸附量为113 00±0.44mg／g，静态洗脱率为90 90±0 23G／100g.在其他条件与静态纯化一样的情况下，当上样液浓度为13.5mg／mL，吸附流速为1.5mL／min，并以95％乙醇作为动态洗脱剂时，则动态吸附量为91.24mg／g，洗脱率为90 1％。7，人参中皂苷的获取办法 能够选用D101大孔吸附树脂用于获取人参皂甙的别离技术。现生产技术已老练完善。1、人参获取物收回乙醇后加水溶解通经预处理的吸附柱，先用水洗脱除尽游离糖等非皂甙极性成分，以60％乙醇洗脱下总皂甙，残留于柱层析上的非极性成分则用工业乙醇洗净。树脂可再生重复使用。总皂甙再经过一次吸附树脂即得以精制。 2、在pH＜6.5，西洋参总皂甙的水解反应随溶液酸度的增大而加速。在pH6.5～9.00，水溶液中西洋参总皂甙几乎不水解而安稳存在。据此，人参皂甙水提液可调pH值至9上柱，将有利于极化色素等难溶于水的杂质不被吸附而被别离。但需注意采碱性溶液上柱，吸附后需强化水洗（*仅冲一次），*将树脂层碱液洗净，不留死角，不然将会影响终究商品质量。