牛伪狂犬elisa试剂盒现货供应，公司专业提供各种种属、各种系列ELISA试剂盒酶联免疫检测试剂盒。凡购买我公司ELISA试剂盒，均可享受免费代检测服务。
在牛伪狂犬elisa试剂盒实验中我们需要注意一些实验误差的问题，下面就是为实验减少误差的具体操作步骤：

1．实验使用前，将所有试剂充分摇匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免在实验加样时加入大量的气泡，实验时在加样上产生误差。

2．根据待检测样品的数量加上标准品的数量决定所需要使用的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品需根据自己的数量来定，如在实验中能使用复孔的则尽量做复孔。

3．将稀释好后的标准品50ul加入反应孔、并加入待测样品50ul在反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡使其均匀，在37℃的条件下温育1小时。

4．以上实验结束后即甩去孔内的液体，每孔均加满洗涤液，振荡30秒后，甩去孔内的洗涤液，用吸水纸拍干。重复操作3次即可。如果用洗板机洗涤，洗涤次数则需增加一次。

5．在每孔中加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡使其摇匀，在37℃的条件下温育30分钟。

6．将孔内的液体甩去，将每个孔中加满洗涤液，振荡30秒后，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

7. 将每个孔中均加入底物A、B各50ul，轻轻振荡摇匀，在37℃的条件下温育10分钟。注意：避免光照。

8．在取出酶标板时，即迅速加入50ul终止液，加入终止液后立即测定结果。

9．zui后即在450nm波长处测定各孔的OD值。

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