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GC2020F 织物环氧乙烷残留检测色谱仪
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郑州华图生物科技有限公司，是一家集科、工、贸于一体的企业。经营、代理国内外各企业的化学分析仪器及实验室成套检验设备和行业仪器产品 主要经营范围：公司以气相色谱、液相色谱，并为用户提供电子天平、药检仪器、水份测定仪、公司力于为纺织.化工、生命科学、农业、检验检疫、卫生等系统实验室提供全系列产品，正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。
公司坚持以人为本的发展思路。年轻而充满活力的人才为公司快速发展打下了坚实的基础。公司重视制度建设和企业文化建设，不断加强管理，提高科学管理水平，有力地促进了公司快速、稳定、健康地发展。公司本着“科技为先，服务为主，诚信经营”的原则，始终致力于为用户提供“专业、完备、实用、可靠、具有性价比”的产品和服务。
郑州华图生物科技有限公司立志为推动分析仪器产品市场的繁荣、尽我们的努力。公司坚持“诚实、高效、专业的企业精神和“科技为先，服务为主，诚信经营”的经营理念，全力为分析仪器、检测设备销售市场的发展做贡献。
详细信息
织物环氧乙烷残留检测色谱仪
仪器介绍
本套设备是泰特仪器专为医用kou罩及防护服推出的环氧乙烷（EO）残留量检测气相色谱方案，适用于N90、N95、KN90、KN95、KN100等防护的呼吸器、kou罩的环氧乙烷残留量检测。
相关产品 | 产品图片 | 相关标准 | 检测指标 |
一次性医用kou罩 |
| YY/T0969-2013 《一次性使用医用kiu罩》 | 环氧乙烷残留量 |
医用外科kou罩 | 
| YY0469-2011 《医用外科kou罩》 | 环氧乙烷残留量 |
医用防护kou罩 | 
| GB19083-2010 《医用防护kou罩技术要求》 | 环氧乙烷残留量 |
自吸过滤式防颗粒物呼吸器 | 
| GB2626-2019 《自吸过滤式放颗粒物呼吸器》 | 环氧乙烷残留量 |
医用一次性防护服 | 
| GB/T19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》 | 环氧乙烷残留量 |
当前防疫形势依然严峻，医用kou罩已经成为抗击疫情重要的防疫物质，很多企业开始转产生产医用kou罩，但是对生产工艺的把控水平不同，有些企业生产出来的医用kou罩存在环氧乙烷残留量超标的问题。环氧乙烷是一种高效灭菌剂，也是一种高致癌物，长期接触过量的环氧乙烷会损伤人的身体，国家对于医用罩和防护服的环氧乙烷残留量有严格的规定，因此那些环氧乙烷超标的罩都属于不合格产品，是不能流入市场的。为了把控差产品质量，医疗物质生产企业需要专业的检测设备来对自己生产的kou罩及防护服进行环氧乙烷残留量检测。
织物环氧乙烷残留检测色谱仪
适用标准
YY/T0969-2013《一次性使用医用kou罩》
YY0469-2011《医用外科kou罩》
GB19083-2010《医用防护kou罩技术要求》
GB2626-2019《自吸过滤式放颗粒物呼吸器》
GB/T19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
仪器特点
1、环氧乙烷气相色谱仪配置方案，搭配环氧乙烷毛细管色谱柱和顶空进样器（半自动顶空进样器和全自动顶空进样器2中可选）。
2、全新生产工艺，重新设计仪器内的气源通路和内部结构，零部件布局更加合理，降低元器件信号干扰，提高检测准确度，设备的稳定性和耐用度佳。
3、采用7寸彩色触摸屏控制，专业色谱仪UI操作界面设计，直观反映进样口、柱温箱、检测器的内部温度值和个检测器的数值，以及运行时间，具备一键降温功能，用户可以自行设定检测条件，使用及其方便。
4、仪器具备优良的重复性，采用自动进样器进样的实验条件下，仪器测试的重复性误差可达2%，优于国标规定的3%。
5、柱温箱采用六路独立温控系统，自动后开门系统，30阶31平台程序升温，升/降温速度快，温控精度达到0.1℃，使设备能胜任大范围的样品分析。
6、可以直接与计算机进行联机，通过PC端网络版色谱工作站软件对仪器进行操作(大支持253台)，实现程序控制仪器进样口，柱温箱，检测器的升温和降温。在客户配置有自动进样阀(或者自动进样器)的条件下可以实现仪器无人值守，仪器自动升温点火，自动加载方法，自动计算测试结果等一些列的测试流程，满足在线测试的要求。
7、物联网色谱仪技术，内置IP协议栈，可通过企业局域网或互联网将测试数据上传传现场实验室、部门主管及上级的计算机中，方便各个部门实时监控仪器的运行及检测结果。可以通过互联网直接与厂家进行对接，实现气相色谱仪的远程诊断，远程程序更新等。
