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乙脑IgG抗体检测试剂盒酶联传染病试剂

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供货周期:现货 应用领域:医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合
深圳市科润达生物工程有限公司

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详细信息

乙脑IgG抗体检测试剂盒酶联传染病试剂

(德国DRG  EIA4518)

【产品名称】

通用名称:乙脑IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

英文名称:Japanese Encephalitis IgG ELISA


【产品规格】

96T


【预期用途】

该试剂盒在人血清中检测JEV(日本乙脑病毒)衍生的重组抗原(JERA)(1-4)的抗体IgG。该试剂盒有助于诊断人是否感染了JEV。此试剂盒并不用于血液或血液成分的筛查,该试剂盒目前并没有用于疫苗优化中的血清型研究。


乙脑IgG抗体检测试剂盒酶联传染病试剂

【实验原理】

JE IgG酶联免疫吸附试剂盒是酶促放大的“两步”法夹心酶免检测试剂。

在实验中,JE IgG阳性质控(代表着活性或者可疑活性的血清)、JE阴性质控(代表着非活性的血清)与未知的样本血清在微孔板上孵育。血清样品用IgG样品稀释缓冲液进行稀释。经温育和洗涤,包被孔加入辣根过氧化物酶标记的抗人特异性IgG。经第二次的温育和洗涤步骤,然后加入TMB底物液温育。加终止液,酶标仪上检测。当高于一定值时,JERA和质控品的吸光值比可准确地测定JEV抗体是否存在。


【试剂盒组成】

检测日本脑炎IgG酶联诊断试剂盒包含了够96孔(12×8板条)反应检测所需的试剂,试剂盒主要有下列试剂:

检测日本脑炎IgG的特定材料

  1. 包被板:板架,96孔聚苯乙稀微孔板包被了单克隆抗体连结的重组JERA(A、B、C、D行)和质控抗原NCA(E、F、G、H行),在2-8℃下储存,即用型。

  2. 样品稀释缓冲液:两瓶,25ml ,用于血清样本稀释;2-8℃下贮存,即用。

  3. 日本脑炎病毒(JE) IgG 阳性质控:一瓶,50μL。该阳性质控也可以用来监控试剂盒的完整性。保存在2-8℃,即用型。

  4. JE阴性质控:一瓶,50μL。该阴性质控可以用来监控试剂盒的完整性。保存在2-8℃,即用型。

  5. 酶联物:一瓶,6ml,预稀释的HRP标记的羊抗人IgG,在下面的过程使用。保存在2-8℃,即用型。

注意:该酶联物需要一直盛在避光瓶中,如所提供的瓶子。

6. 10倍浓缩洗涤液:1瓶, 120ml,内含洗涤步骤中将使用到的洗涤缓冲液,2-8℃下贮存备用。

7.Enwash:1瓶,20ml,Enwash在加酶联物后和在洗板前使用,在2-8℃下贮存,即用型。

  1. TMB底物液:1瓶,9ml,在2-8℃下贮存,即用型。

注意:底物液应时刻存放于试剂盒所提供的避光瓶里。

9. 终止液:1瓶6ml,用来终止酶反应,2-8℃下贮存,即用型。

警告:含强酸;穿保护手套、面罩和戴安全眼镜,弃置所有材料均应按照安全条例与规则进行。


实验所需材料但试剂盒未提供

  • 能够在450mn处测定吸光度的酶标仪

  • 生物学的或高纯度水

  • 真空泵、洗板机

  • 37℃孵箱

  • 1-10μl单通道的移液器,50-200μl单通道及多通道的移液器


【样本采集和制备】

  1. 在本实验中必须使用人的血清,全血或血浆不能直接测定

  2. 为避免溶血,应尽快将血清从凝血中分离。

  3. 在收集(样品)后应尽快开始实验。不要让血清在室温中放置过长的时间。

  4. 使用血清以及遵守静脉采血注意事项。样品在7天内(使用)可贮存于2-8℃,在30天内需在-20℃或更低的温度下冻存。要更长时间的贮存,必需在-70℃冻存,避免反复冻融样品。

  5. 冻存的样品须平衡至室温,在使用前轻轻旋转或倒置使其充分混合,通常在使用前迅速旋转。

  6. 如果血清需运输,其包装应该符合联邦的传染性病原体运输规定。

  7. 一旦发现有(微生物)生长不要使用该血清。


【检测方法】

实验前将所有试剂和样本平衡至室温,使用前轻轻翻转使样本和试剂充分混匀。

注意:

所有血清,包括实验所用,均不能反复冻融,如需长时间贮存,需分装贮存于-70℃,通常在使用前迅速旋转收集了样本的玻璃瓶或者试管。


实验前准备

  1. 1X洗涤液准备:用生物学或者高级别的水将10X的洗涤液稀释为1X洗涤液,在120ml 10X的洗涤液中加入1080ml的蒸馏水或去离子水,包括任何结晶, 旋转至充分混合和溶解所有结晶。在稀释至1X后,zui多可在室温下贮存6个月。每次的洗涤为300µL/孔。

注意:使用前检查1X洗涤液是否有沉淀物、微生物生长或者浑浊,不要使用受污染的1X洗涤液。

  1. 微孔板:选择试验所需微孔板数,剩余的未使用的反应板条应尽快重新放入包装袋中(含干燥剂)在2-8℃下贮存至使用或至保质期。


实验步骤...................


【质量控制】

每试剂盒中均含有阴性和阳性质控血清。阴性质控和阳性是用于监测试剂的实质性错误,阳性质控并不保证试剂临界值的精确性。如果质控ISR值没有符合说明书的规定,该实验无效和必须重做。这些质控可接受的免疫状态比(ISR)值会在以下的详细表格中说明。质量控制的执行必须与地方的,国家的和或联盟规则要求和你实验的质量控制程序标准相*,建议使用者参照NCCLS C24A和42CFR493.1256作为质量控制实践的指引。以下的结果仅作为例子。

阴性质控的计算:用JERA和质控抗原计算JE阴性质控的平均值................


计算(未知样本的测定):

计算ISR值:计算未知样本的JERA平均值和NCA平均值,然后计算JERA/NCA比率(ISR)。

该IgG 测定中ISR少于2.0,那么应假定阴性。

该IgG 测定中ISR大于5.0,那么应假定阳性。



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