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S1009Dactolisib （BE Selleck公司信号通路抑制剂 化合物分子库
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- S1009Dactolisib （BE
公司简介 ：
红荣微再（上海）生物工程技术有限公司成立于2016年，是一家主要针对RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研发、生产、销售于一体的优良企业，以“助力分子诊断新未来”为口号，致力于为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供试剂原料、仪器耗材以及技术服务。我们始终坚持提高核心技术能力，扩宽优化产品布局，实现企业纵深发展，凭借强大的研发实力、严格的质量管控、完善的技术服务得到客户的认可，和客户一起为中国分子诊断的发展而前行。
研发历程：
2016-2019 年：专注分子诊断，创新驱动发展
红荣微再专注于分子诊断领域，初期技术研发主要集中于分子诊断基础实验相关的技术开发。早期技术团队包含多名国内院校生物与遗传学科博士，从多样本核酸提取保存技术、自主研发缓冲体系、研发抑制非特异性扩增技术逐步完成了红荣微再PCR实验方案，实现PCR扩增效率以及检测灵敏度的重大突破，也奠定了红荣微再以技术为根本，客户为导向的研发模式，建立以创新为驱动的技术发展平台。
2019 年至今：RNA、NGS、ctDNA、qPCR四大赛道并力齐驱
2019年以来，经历社会、市场的多种变化革新，红荣微再公司内部也应运完成组织架构更新与产业布局的调整。公司确立“RNA、NGS、ctDNA、qPCR”四大方向并齐发展模式，技术部门新设NIPT、伴随诊断、肿瘤早筛、传染病监测、实验自动化设备等相关团队，组织海外留学博士、优良企业核心骨干完成新产品线的研发工作，面对快速增长的市场下游需求，红荣微再已初步完成多线产品的核心研发与标准化生产，主要包括核酸提取试剂盒、qPCR试剂盒、测序试剂盒以及分子诊断类产品的基础仪器耗材等多个类别。
质量控制：
红荣微再的产品研发遵守标准化可追溯的医疗器械质量管理体系，生产活动按照国际标准ISO9001质量管理体系规范运行。严格的原材料管理、洁净化的十万级生产车间、自动化生产流程以及标准化产品质控体系为产品质量提供了有效保证。公司设有专业的质控部门对产品的生产运输各环节质量问题提供解决方案，高效有力地保证红荣微再产品的质量安全。
详细信息
Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库
红荣微再代理小分子化合物Inhibitor
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt 信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
Selleck（是美国Selleck Chemicals在上海设立的子公司，全权负责其全线产品在中国区域的销售。Selleck Chemicals是高性能的生命科学产品供应商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百个信号通路的高特异性小分子抑制剂。Selleck 产品线补充非常及时，可以提供行业内的抑制剂类产品，比如 Inhibitor抑制剂 、 信号通路抑制剂。同时Selleck也是专业的高通量筛选抑制剂分子库、API、天然产物和多肽供应商。
欢迎您致电 华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司
红荣微再（上海）生物工程技术有限公司主营：干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生 四大板块的产品，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，经过近两年的努力推广，红荣微再（上海）生物工程技术有限公司在全中国代理的CellArtis干细胞产品已经成功销往：上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。
产品分类
| PI3K/Akt/mTOR信号通路 |
| 表观遗传学 |
| 免疫与炎症 |
| 蛋白酪·氨酸激酶 |
| 血管再生术 |
| 细胞凋亡 |
| （细胞的）自我吞噬（作用） |
| JAK/STAT信号通路 |
| MAPK信号转导通路 |
| 细胞骨架信号 |
| 细胞周期 |
| TGF-β/ Smad蛋白 |
产品特性
涉及诸多研究领域，产品齐全
针对特定信号通路，高效便捷
zui热研究用小分子，及时补充
产品纯度高、活性好、谱图齐全
Selleck的所有产品仅可用于科研目的的生物学实验（for research use only），严禁用于人体或动物的医疗目的。
Selleck产品具有良好的纯度，稳定性和生物活性。Selleck不仅为每个产品提供详尽的化学检测数据，包括核磁共振谱、LC - MS和HPLC检测数据等；同时还对大部分产品提供客户使用后反馈的生物活性等数据，包括Western Blot，MTT，RT - PCR，ICH等图像数据。如果您的实验中发现购买的产品有任何质量问题，我们将无条件退款或更换产品。
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红荣微再（上海）生物工程技术有限公司主营：干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生 四大板块的产品，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，经过近两年的努力推广，红荣微再（上海）生物工程技术有限公司在全中国代理的CellArtis干细胞产品已经成功销往：上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。
个别产品的详细介绍
产品目录 | 产品描述 |
S1009 | Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) |
Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一种双重ATP竞争性 PI3K 和 mTOR 抑制剂，在无细胞试验中，抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分别为 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 细胞中抑制 ATR，IC50 为 21 nM，而对 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。 | |
S1065 | Pictilisib (GDC-0941) |
Pictilisib (GDC-0941) 是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，在无细胞试验中IC50为 3 nM，对p110β (11倍)和p110γ (25倍)具有适度的选择性。Phase 2。 | |
S1105 | LY294002 |
LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在无细胞测定中IC50分别为 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够阻断自噬体的形成。 | |
S1047 | Vorinostat (SAHA, MK0683) |
Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一种HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为~10 nM。 | |
S1053 | Entinostat (MS-275) |
Entinostat (MS-275)强烈抑制HDAC1和HDAC3，无细胞试验中IC50分别为0.51 μM和1.7 μM，抑制作用强于HDACs 4， 6， 8，和10。Phase 3。 | |
S1261 | Celecoxib |
Celecoxib是一种选择性COX-2抑制剂，在Sf9细胞中IC50为40 nM。 | |
S1255 | Nepafenac |
Nepafenac是一种非甾体抗炎药剂。 | |
S1040 | Sorafenib Tosylate |
Sorafenib Tosylate是一种酪·氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂，同时作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分别为6 nM， 22 nM和38 nM。 | |
S1042 | Sunitinib Malate |
Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，在无细胞试验中IC50分别为80 nM 和2 nM，也会抑制c-Kit的活性。 | |
S1119 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) |
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.035 nM，也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM，4 nM，4.6 nM，12 nM/11.3 nM/6 nM，14.3 nM 和 7 nM。 | |
S1002 | ABT-737 |
ABT-737是一种BH3模拟抑制剂，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，无细胞试验中EC50分别为78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但对Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。Phase 2。 | |
S1001 | Navitoclax (ABT-263) |
Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。Phase 2。 | |
S1105 | LY294002 |
LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在无细胞测定中IC50分别为 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够阻断自噬体的形成。 | |
S1150 | Paclitaxel |
Paclitaxel是一种microtubule聚合物稳定剂，在人内皮细胞中IC50为0.1 pM。 | |
S2758 | Wortmannin |
Wortmannin是一种*命名的PI3K抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，对 PI3K 家族的选择性较低。也会抑制自噬体的形成，并有效抑制DNA-PK/ATM，在无细胞试验中IC50为16 nM和150 nM。 | |
S1378 | Ruxolitinib (INCB018424) |
Ruxolitinib (INCB018424)是*个应用于临床的，有效的，选择性JAK1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与作用于JAK3相比，选择性高130多倍。 | |
S5001 | Tofacitinib (CP-690550) Citrate |
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂，在无细胞试验中IC50为1 nM，比作用于JAK2和JAK1选择性高20到100倍。 | |
S1008 | Selumetinib (AZD6244) |
Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，无细胞试验中IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。Phase 3。 | |
S1036 | PD0325901 |
PD0325901是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。Phase 2。 | |
S2673 | Trametinib (GSK1120212) |
Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。 | |
S1078 | MK-2206 2HCl |
MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。 | |
S1037 | Perifosine (KRX-0401) |
Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，在MM.1S细胞中IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin同源结构域。Phase 3。 | |
S1116 | Palbociclib (PD-0332991) HCl |
Palbociclib (PD-0332991) HCl是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。它对CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等没有抑制活性。Phase 3。 | |
S1153 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) |
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的，选择性CDK抑制剂，作用于Cdc2，CDK2和CDK5时，无细胞试验中IC50分别为0.65 μM，0.7 μM和0.16 μM，对CDK4/6几乎没有作用。Phase 2。 | |
S1145 | SNS-032 (BMS-387032) |
SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。它也对CDK7/9敏感，IC50为62 nM/4 nM，对CDK6几乎没有抑制效果。 Phase 1。 | |
S1067 | SB431542 |
SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶强100倍。 | |
S2618 | LDN-193189 |
LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，在C2C12细胞中IC50分别为5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。 |
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提供产品：华雅再生医学旗舰公司-红荣微再（上海）生物工程技术有限公司为中国再生医学和生物工程技术领域的组织器官再生研究、组织器官功能重建研究、干细胞技术研究、组织工程生物支架材料研究、器官-移植医疗器械产品等再生医学产业链的相关客户提供：iPS/ES胚胎干细胞的种子细胞、心肌细胞、人源肝脏细胞、MSC间充质干细胞、基底膜基质胶细胞支架、干细胞生长分化调控因子、干细胞药物研究的小分子抑制剂、调节剂、小分子化合物、功能胶原蛋白生物材料、3D细胞培养基质胶、器官模型3D打印技术材料、神经干细胞培养基、STEM121抗体、BD科研P100、P800蛋白质组学采`血管、BD血浆准备管PPT管、BD PAXgene全血RNA样本收集管、BD公司CPT/PRP美容采`血管、Streck Cell-Free RNA BCT游离RNA样本收集管、Streck Cell-Free DNA Urine Preserve游离DNA尿液保存管、Streck Cell-Free DNA BCT游离DNA采`血管、循环肿瘤细胞CTC及无创产前基因检测采`血管、illumina高品质NGS文库制备试剂盒、ThruPLEX ctDNA测序试剂盒、全基因组测序、全外显子测序、靶向测序、ChIP-Seq测序、CNV和染色体异倍性分析、Rubicon Genomics单细胞全基因组测序试剂盒、生物医学试剂耗材仪器等种类丰富的产品，以“Focus on Tissue and Organ Regeneration专注组织器官再生与功能重建”为己任，我们与客户携手为中国再生医学产业的发展而前行。
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