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Inhibitor Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库 Inhibitor
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代理商重庆市华雅干细胞技术有限公司是中国中西部地区*家专业从事生物技术产品销售(包括:生物试剂、生物耗材、仪器设备、技术产品等)、干细胞储存、干细胞相关基础研究、干细胞临床应用研究及技术服务的新技术企业。供应造血干细胞培养基,神经干细胞培养基,干细胞无血清培养基,胚胎/IPS干细胞无血清培养基,心肌细胞分化培养基,外周血核型分析培养基。公司立足西南,面向全国,以“积极借鉴成功经验,追求创新”为核心思想,将为客户提供水平的干细胞产品和服务。
“华雅干细胞”是由我们公司的全体员工用心打造的一块金质招牌,我们的团队:富有激情、相互信任、目标*、热爱干细胞事业、用心为我们的干细胞客户服务。干细胞产业的蓬勃发展需要产业链中的每个成员精耕细作,协同发展,实践创新。
华雅干细胞公司立志为中国干细胞产业的进步与发展做出应有的贡献,为人类健康事业更上一层楼而不懈努力!
Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库 华雅干细胞代理小分子化合物Inhibitor
小分子物质Inhibitor抑制剂多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt 信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
Selleck(是美国Selleck Chemicals在上海设立的子公司,全权负责其全线产品在中国区域的销售。Selleck Chemicals是高性能的生命科学产品供应商之一,主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百个信号通路的高特异性小分子抑制剂。Selleck 产品线补充非常及时,可以提供行业内的抑制剂类产品,比如 Inhibitor抑制剂 、 信号通路抑制剂。同时Selleck也是专业的高通量筛选抑制剂分子库、API、天然产物和多肽供应商。
提供产品:华雅干细胞致力于为中国干细胞领域的干细胞科学研究、脐带血/造血干细胞/脐带/脂肪/胎盘干细胞库、干细胞临床转化医学、干细胞美容及干细胞抗衰老、免疫细胞治疗、T细胞治疗、临床干细胞治疗等再生医学和个体化治疗产业链的相关客户提供:MSC间充质干细胞培养基、iPS/ES胚胎干细胞培养基、血清替代物、羊水培养基、基底膜基质胶细胞支架、干细胞生长分化调控因子、BioMarker 流式检测抗体、支原体检测试剂盒、内毒素检测试剂盒、干细胞存储细胞冻存袋、细胞培养瓶、USP级DMSO二甲基亚砜细胞冻存液、细胞培养相关试剂耗材仪器等种类丰富的产品,以“Focus on improving the quality of Stem Cells专注干细胞研究,提升干细胞品质”为己任,我们与客户携手为中国干细胞产业的发展而前行。
欢迎您致电 重庆市华雅干细胞技术有限公司 华雅干细胞-:
Selleck中国公司信号通路抑制剂产品分类
| PI3K/Akt/mTOR信号通路 |
| 表观遗传学 |
| 免疫与炎症 |
| 蛋白酪氨酸激酶 |
| 血管再生术 |
| 细胞凋亡 |
| (细胞的)自我吞噬(作用) |
| JAK/STAT信号通路 |
| MAPK信号转导通路 |
| 细胞骨架信号 |
| 细胞周期 |
| TGF-β/ Smad蛋白 |
Selleck中国公司信号通路抑制剂产品特性
Selleck的所有产品仅可用于科研目的的生物学实验(for research use only),Selleck中国公司信号通路抑制剂严禁用于人体或动物的医疗目的。
Selleck产品Inhibitor抑制剂具有良好的纯度,稳定性和生物活性。Selleck不仅为每个产品提供详尽的化学检测数据,包括核磁共振谱、LC - MS和HPLC检测数据等;同时还对大部分产品提供客户使用后反馈的生物活性等数据,包括Western Blot,MTT,RT - PCR,ICH等图像数据。如果您的实验中发现购买的Selleck中国公司信号通路抑制剂产品有任何质量问题,我们将无条件退款或更换产品。
提供产品:华雅干细胞致力于为中国干细胞领域的干细胞科学研究、脐带血/造血干细胞/脐带/脂肪/胎盘干细胞库、干细胞临床转化医学、干细胞美容及干细胞抗衰老、免疫细胞治疗、T细胞治疗、临床干细胞治疗等再生医学和个体化治疗产业链的相关客户提供:MSC间充质干细胞培养基、iPS/ES胚胎干细胞培养基、血清替代物、羊水培养基、基底膜基质胶细胞支架、干细胞生长分化调控因子、BioMarker 流式检测抗体、支原体检测试剂盒、内毒素检测试剂盒、干细胞存储细胞冻存袋、细胞培养瓶、USP级DMSO二甲基亚砜细胞冻存液、细胞培养相关试剂耗材仪器等种类丰富的产品,以“Focus on improving the quality of Stem Cells专注干细胞研究,提升干细胞品质”为己任,我们与客户携手为中国干细胞产业的发展而前行。
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Selleck中国公司信号通路抑制剂个别产品的详细介绍
产品目录 | 产品描述 |
S1009 | Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) |
| Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一种双重ATP竞争性 PI3K 和 mTOR 抑制剂,在无细胞试验中,抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分别为 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 细胞中抑制 ATR,IC50 为 21 nM,而对 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。 |
S1065 | Pictilisib (GDC-0941) |
| Pictilisib (GDC-0941) 是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂,在无细胞试验中IC50为 3 nM,对p110β (11倍)和p110γ (25倍)具有适度的选择性。Phase 2。 |
S1105 | LY294002 |
| LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在无细胞测定中IC50分别为 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;在溶液中比在Wortmannin中稳定,也能够阻断自噬体的形成。 |
S1047 | Vorinostat (SAHA, MK0683) |
| Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一种HDAC抑制剂,无细胞试验中IC50为~10 nM。 |
S1053 | Entinostat (MS-275) |
| Entinostat (MS-275)强烈抑制HDAC1和HDAC3,无细胞试验中IC50分别为0.51 μM和1.7 μM,抑制作用强于HDACs 4, 6, 8,和10。Phase 3。 |
S1261 | Celecoxib |
| Celecoxib是一种选择性COX-2抑制剂,在Sf9细胞中IC50为40 nM。 |
S1255 | Nepafenac |
| Nepafenac是一种非甾体抗炎药剂。 |
Inhibitor抑制剂 | Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库 红荣微再代理小分子化合物Inhibitor
|
S1040 | Sorafenib Tosylate |
| Sorafenib Tosylate是一种酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂,同时作用于Raf-1,wtBRAF和V599EBRAF,IC50分别为6 nM, 22 nM和38 nM。 |
S1042 | Sunitinib Malate |
| Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂,作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,在无细胞试验中IC50分别为80 nM 和2 nM,也会抑制c-Kit的活性。 |
S1119 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) |
| Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂,在无细胞试验中IC50为0.035 nM,也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL,IC50分别为1.3 nM,4 nM,4.6 nM,12 nM/11.3 nM/6 nM,14.3 nM 和 7 nM。 |
S1002 | ABT-737 |
| ABT-737是一种BH3模拟抑制剂,作用于Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w,无细胞试验中EC50分别为78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但对Mcl-1, Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。Phase 2。 |
S1001 | Navitoclax (ABT-263) |
| Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w抑制剂,无细胞试验中Ki分别为≤0.5 nM,≤1 nM和≤1 nM,但与Mcl-1和A1结合微弱。Phase 2。 |
S1105 | LY294002 |
| LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在无细胞测定中IC50分别为 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;在溶液中比在Wortmannin中稳定,也能够阻断自噬体的形成。 |
S1150 | Paclitaxel |
| Paclitaxel是一种microtubule聚合物稳定剂,在人内皮细胞中IC50为0.1 pM。 |
Inhibitor抑制剂 | Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库 红荣微再代理小分子化合物Inhibitor
|
S2758 | Wortmannin |
| Wortmannin是一种*命名的PI3K抑制剂,在无细胞试验中IC50为3 nM,对 PI3K 家族的选择性较低。也会抑制自噬体的形成,并有效抑制DNA-PK/ATM,在无细胞试验中IC50为16 nM和150 nM。 |
S1378 | Ruxolitinib (INCB018424) |
| Ruxolitinib (INCB018424)是*个应用于临床的,有效的,选择性JAK1/2抑制剂,在无细胞试验中IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2与作用于JAK3相比,选择性高130多倍。 |
S5001 | Tofacitinib (CP-690550) Citrate |
| Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂,在无细胞试验中IC50为1 nM,比作用于JAK2和JAK1选择性高20到100倍。 |
S1008 | Selumetinib (AZD6244) |
| Selumetinib (AZD6244)是一种有效,高选择性的MEK1抑制剂,无细胞试验中IC50为14 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC50为10 nM,对p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf等没有抑制作用。Phase 3。 |
S1036 | PD0325901 |
| PD0325901是一种选择性的,非ATP竞争性MEK抑制剂,无细胞试验中IC50为0.33 nM,对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。Phase 2。 |
S2673 | Trametinib (GSK1120212) |
| Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的,有效的MEK1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。 |
S1078 | MK-2206 2HCl |
| MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。 |
Inhibitor抑制剂 | Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库 红荣微再代理小分子化合物Inhibitor
|
S1037 | Perifosine (KRX-0401) |
| Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂,在MM.1S细胞中IC50为4.7 μM,靶向作用于Akt的pleckstrin同源结构域。Phase 3。 |
S1116 | Palbociclib (PD-0332991) HCl |
| Palbociclib (PD-0332991) HCl是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂,无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。它对CDK1/2/5,EGFR,FGFR,PDGFR,InsR等没有抑制活性。Phase 3。 |
S1153 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) |
| Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的,选择性CDK抑制剂,作用于Cdc2,CDK2和CDK5时,无细胞试验中IC50分别为0.65 μM,0.7 μM和0.16 μM,对CDK4/6几乎没有作用。Phase 2。 |
S1145 | SNS-032 (BMS-387032) |
| SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述为选择性CDK2抑制剂,无细胞试验中IC50为48 nM,比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。它也对CDK7/9敏感,IC50为62 nM/4 nM,对CDK6几乎没有抑制效果。 Phase 1。 |
S1067 | SB431542 |
| SB431542是一种有效的,选择性ALK5抑制剂,无细胞试验中IC50为94 nM,对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶强100倍。 |
S2618 | LDN-193189 |
| LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂,抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性,在C2C12细胞中IC50分别为5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。 |
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Selleck中国公司信号通路抑制剂产品目录 产品描述
S1009 Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235)
Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一种双重ATP竞争性 PI3K 和 mTOR 抑制剂,在无细胞试验中,抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分别为 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 细胞中抑制 ATR,IC50 为 21 nM,而对 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。
S1065 Pictilisib (GDC-0941)
Pictilisib (GDC-0941) 是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂,在无细胞试验中IC50为 3 nM,对p110β (11倍)和p110γ (25倍)具有适度的选择性。Phase 2。
S1105 LY294002
LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在无细胞测定中IC50分别为 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;在溶液中比在Wortmannin中稳定,也能够阻断自噬体的形成。信号通路抑制剂
S1047 Vorinostat (SAHA, MK0683)
Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一种HDAC抑制剂,无细胞试验中IC50为~10 nM。
S1053 Entinostat (MS-275)
Entinostat (MS-275)强烈抑制HDAC1和HDAC3,无细胞试验中IC50分别为0.51 μM和1.7 μM,抑制作用强于HDACs 4, 6, 8,和10。Phase 3。
S1261 Celecoxib
Celecoxib是一种选择性COX-2抑制剂,在Sf9细胞中IC50为40 nM。
S1255 Nepafenac
Nepafenac是一种非甾体抗炎药剂。
S1040 Sorafenib Tosylate
Sorafenib Tosylate是一种酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂,同时作用于Raf-1,wtBRAF和V599EBRAF,IC50分别为6 nM, 22 nM和38 nM。
S1042 Sunitinib Malate
Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂,作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,在无细胞试验中IC50分别为80 nM 和2 nM,也会抑制c-Kit的活性。信号通路抑制剂
S1119 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂,在无细胞试验中IC50为0.035 nM,也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL,IC50分别为1.3 nM,4 nM,4.6 nM,12 nM/11.3 nM/6 nM,14.3 nM 和 7 nM。
S1002 ABT-737
ABT-737是一种BH3模拟抑制剂,作用于Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w,无细胞试验中EC50分别为78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但对Mcl-1, Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。Phase 2。
S1001 Navitoclax (ABT-263)
Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w抑制剂,无细胞试验中Ki分别为≤0.5 nM,≤1 nM和≤1 nM,但与Mcl-1和A1结合微弱。Phase 2。
S1105 LY294002
LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在无细胞测定中IC50分别为 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;在溶液中比在Wortmannin中稳定,也能够阻断自噬体的形成。信号通路抑制剂
S1150 Paclitaxel
Paclitaxel是一种microtubule聚合物稳定剂,在人内皮细胞中IC50为0.1 pM。
S2758 Wortmannin
Wortmannin是一种*命名的PI3K抑制剂,在无细胞试验中IC50为3 nM,对 PI3K 家族的选择性较低。也会抑制自噬体的形成,并有效抑制DNA-PK/ATM,在无细胞试验中IC50为16 nM和150 nM。
S1378 Ruxolitinib (INCB018424)
Ruxolitinib (INCB018424)是*个应用于临床的,有效的,选择性JAK1/2抑制剂,在无细胞试验中IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2与作用于JAK3相比,选择性高130多倍。
重庆市华雅干细胞技术有限公司主营:干细胞、细胞冻存、细胞治疗、试剂耗材 相关板块的产品,以“传递科学价值,服务科学研究”为宗旨,经过近五年的努力推广,重庆市华雅干细胞技术有限公司在全中国代理的BD科研产品、OriGen干细胞冻存袋等产品已经成功销往:上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。
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S5001 Tofacitinib (CP-690550) Citrate
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂,在无细胞试验中IC50为1 nM,比作用于JAK2和JAK1选择性高20到100倍。信号通路抑制剂
S1008 Selumetinib (AZD6244)
Selumetinib (AZD6244)是一种有效,高选择性的MEK1抑制剂,无细胞试验中IC50为14 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC50为10 nM,对p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf等没有抑制作用。Phase 3。
S1036 PD0325901
PD0325901是一种选择性的,非ATP竞争性MEK抑制剂,无细胞试验中IC50为0.33 nM,对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。Phase 2。
S2673 Trametinib (GSK1120212)
Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的,有效的MEK1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。
S1078 MK-2206 2HCl
MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。
S1037 Perifosine (KRX-0401)
Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂,在MM.1S细胞中IC50为4.7 μM,靶向作用于Akt的pleckstrin同源结构域。Phase 3。信号通路抑制剂
S1116 Palbociclib (PD-0332991) HCl
Palbociclib (PD-0332991) HCl是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂,无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。它对CDK1/2/5,EGFR,FGFR,PDGFR,InsR等没有抑制活性。Phase 3。
S1153 Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的,选择性CDK抑制剂,作用于Cdc2,CDK2和CDK5时,无细胞试验中IC50分别为0.65 μM,0.7 μM和0.16 μM,对CDK4/6几乎没有作用。Phase 2。
S1145 SNS-032 (BMS-387032)
SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述为选择性CDK2抑制剂,无细胞试验中IC50为48 nM,比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。它也对CDK7/9敏感,IC50为62 nM/4 nM,对CDK6几乎没有抑制效果。 Phase 1。
S1067 SB431542
SB431542是一种有效的,选择性ALK5抑制剂,无细胞试验中IC50为94 nM,对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶强100倍。信号通路抑制剂
S2618 LDN-193189
LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂,抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性,在C2C12细胞中IC50分别为5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。
重庆市华雅干细胞技术有限公司主营:干细胞、细胞冻存、细胞治疗、试剂耗材 相关板块的产品,以“传递科学价值,服务科学研究”为宗旨,经过近五年的努力推广,重庆市华雅干细胞技术有限公司在全中国代理的BD科研产品、OriGen干细胞冻存袋等产品已经成功销往:上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。
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