一、溶剂水分测定仪详细分析

　　1、检测的原则是：

　　（1）副反应不能有水生成。

　　（2）样品也不能消耗碘或释放碘。

　　2、容量分析测定具体应用范围主要有机和无机化合物。

　　（1）无机化合物

　　有机酸、无机酸 、酸式氧化物、无机酸和酸酐等无机化合物。

　　（2）有机化合物

　　酸、醇、酯、稳定的羟基化合物、缩醛、醚、烃酸酐、酰卤、卤化物、过氧化合物、含氮化合物、含硫化合物等有机化合物。

　　3、库仑法仪器的具体应用范围

　　碳氢化合物、油类、醇类、卤代烃类、酚类、脂类、醚类等。

二、产品优势

　　因其操作简单、准确度较高、测定速度快等优点，得到广泛应用。但此测定过程受很多因素的影响，如仪器电极、卡尔·费休试剂、样品性质、测量环境等，考虑不周或选择不当，都会使滴定结果不准确。

　　影响因素：

　　1.电极的影响

　　卡氏滴定是通过电极传输的信号判定反应终点，因此，电极的灵敏度直接影响滴定结果。很多因素可导致电极灵敏度下降，如杂质附着于电极表面，可使电极灵敏度降低，导致测定结果偏高；电极使用时间过长，也会导致电极灵敏度降低。因此，电极在使用前应及时检查维护。

　　2.电解液的影响

　　正常的测定过程，每100mL电解液可与不小于1g的水进行反应。在实际测定中，若测定时间过长，空气中的水分会对卡氏试剂产生影响，甲乙溶液混合后稳定性会迅速降低，这些因素都会促使电解液敏感性降低；电解过程中如发现阴极室中电解液释放强烈气泡或其已被污染成淡红褐色，滴定终点时间会加长。出现这些现象都应尽快更换电解液。

　　3.进样要求与进样量的影响

　　当将样品注入电解液时，应注意针头需插入液面下，并避免与电解池壁或电极接触，以防样品损失。但普通进样针由于其针尖较短较粗，无法达到上述要求。选择进样针时，应尽量选择针尖长度在15cm左右的进样针，此进样针可有效避免上述现象发生。为得到准确的测定结果，进样量应与其含水量一致。但如果进样速度较慢，样品会挥发或吸收空气中的水分，从而对测定结果造成影响。为在短时间内称得样品质量并进样，可在水分测定仪旁配置一台最小分度为0.01mg的电子天平，进样针取样后可立刻称得其质量并进样，从而降低产生误差的可能性。

　　4.副反应的影响

　　卡氏试剂的溶液乙中含有碘，而硫醇和硫化氢与水一样可以消耗碘，导致水分测定结果偏高，因此含有硫醇或硫化氢等的样品，不适用卡氏法滴定。同样不适用卡氏法滴定的还有醛酮类样品。常用的卡氏试剂一般以甲醇作溶剂，醛酮类化合物会和甲醇反应生成缩醛或缩酮及水，因此，应选用其他不含甲醇且适用于醛酮的试剂来测定。

　　5.仪器条件的影响

　　(1)搅拌速度:滴定时搅拌应充分并均匀，适当调节搅拌速度以保证电解液混合充分，且搅拌子不能跳动，以防碰到电极。

　　(2)碘的生成速度:碘的生成速度与样品中水分含量有关。水分含量越低，设定的碘生成速度越慢，这样可以保证样品中的水分*被电解。

　　(3)电解结束参数:一般由设定的最长时间或漂移结束点来控制电解过程是否结束。

　　6.漂移值的影响

　　影响水分测定仪漂移的因素很多，主要包括:仪器密封性不好或测定环境湿度较大，空气中的水分会慢慢渗入反应系统；在测定过程中发生副反应，如缩酮或酯化反应等，都会生成水；使用超过时效的卡氏试剂等，这些因素都可造成漂移值的变化。发现以上情况，应及时解决，以保证测定结果准确可靠。

三、操作步骤

　　1、手持仪表，将传感器探针旋入机体插座。

　　2、将电源开关ON/OFF 按下，液晶屏上数字显示为00.0±0.5 以内。如不在此范围内， 应缓慢调节调零旋钮（ZERO），使数字显示在00.0±0.5 以内即可。按键S/D 可以切换单双精度。

　　3、将探针插入被测物中,使被测物与探针良好接触，待数值稳定后，显示的数字即为被检测物的水分值.

　　4、数值校验：当测得数值有误差时，请转动拨盘。如：被测物实际水分为15%，用7 档测试显示数值为14%，顺时针旋转拨盘，使显示屏显示15%，再看拨盘所指的位置是几，以后再测同类的物质时即选择这个档位。如果显示数值大于实际水分值，将拨盘逆时针旋转，使数值达到实际水分值；同样记下此档位，以后不需校验亦可。

四、产品特点

　　1、采用主流技术及多种进口芯片，性能稳定、品质优良。

　　2、*的传感器设计及制作方法有超出一般的穿透能力。

　　3、专有的传感器技术较宽的工作范围，可插入测量，快速显示。

　　4、多档位设置，测量不同物质水分。

　　5、背光液晶屏显示，测量读数不受光线影响。

　　6、仪器设计采用了低功耗技术,耗电量低。

　　7、仪表设计精巧、结构紧凑。

五、规格参数