液态烃闪蒸器适用范围：

★ 乙烯、丙烯及丁烯各异构体中微量水的分析，配合库仑法微量水测定仪或露点仪使用

★ 各类工业用烯烃中微量氧的分析，配合微量氧测定仪使用。

★ 各类工业用烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合气相色谱仪使用

★ 液态烃组成分析，配合气相色谱仪使用

★ 液态烃中微量硫、砷等物质的分析

★ 各类制冷剂及SF6中微量水分析

★能连接国内不同微量水分仪使用，做烃中，气中含水；

符合标准：

GB/T 3727-2003    《工业用乙烯、丙烯中微量水的测定》

GB/T 6023-2008   《工业用丁二烯中微量水的测定 卡尔·费休库仑法》

性能指标：

★ 显示界面：4.3寸彩色液晶触摸屏

★ 质量流量计量程：0～10L（可调）

★ 质量流量计控制流速精度：0.1L/min,随量程大小（可调）

★ 质量流量计零点可调

★ 控温范围：室温～230℃内任意设置，可调

★ 控温精度：±0.1℃

★ 体积可自由设定，在0～9.998L之间时为固定值设置，当设定为9.998L时为自由体积累积，可以无限制进样

注：质量流量计量程可选择：50ML、100ML、1L、2L、5L、10L

液态烃闪蒸器方法原理：

在等径毛细空间内，液体以蒸出的速度滴入，滴入的液体迅速蒸发，推动前一滴蒸发成气体的尾部，快速向前流动，这样不断滴入蒸发形成高速气流在管径内流动，无分离机会的空间，也无存液，保证了气化后气体的组成，特别是样品中的微量杂质成分，与其在液态时的组成*相同，即为等组成气化，同时因在毛细管内高速气流连续流动，管内壁与流经的气体中的各种成分的吸附与解吸附很快达到平衡，同时气路系统内有伴热功能，可有效防止重组份沉积，使得气态样品与液相组成相同*具有代表性。仪器内部管路全部采用Φ2或Φ3内部钝化处理白钢管，吸附性最小，适用于接气相色谱仪做液态烃类样品的组成及微量成份分析。

在普通蒸馏中，液体在一定压强下放在一个容器内加热直到蒸馏完毕。在称为闪蒸的改进方法中，液体以蒸出的速度滴入一个加热容器，因此在任何时刻，容器内没有多少液体。闪蒸的方法在有机反应中能够保证有机物尽可能少地分解，在处理液体时能够保证液体等组成气化，即气化后的组成特别是其中微量杂质含量与其在液态时的组成*相同。

例如：如果用普通的方法对乙烯或丙烯进行气化，气态组份中各类物质的浓度与其在液态中的浓度有较大差异，特别是微量组份的差异将使样品严重失去代表性。乙稀、丙烯的气化过程强烈吸热，导致阀门、管线内部温度过低，甚至低于露点或霜点，使微量水吸附并冻结在阀门里或管线内壁，使馏出气体中微量水含量低于其液态中含量，使分析结果偏低；一旦气化速度降低或气化位置改变，冷冻点温度升高时，被吸附的微量水解吸并与气体混合，又使分析结果偏高。乙稀、丙烯中微量水分析结果波动较大的根本原因就在于此。

可液化气体进样装置克服了以上所述不利因素，使液体以蒸出的速度进入一个加热的耐压容器，并引入了一个新的概念——等组成气化。