实验材料

无菌物品

1、Eagle's 1 X MEM:用含HCO3 的Hank's液配制 100ml

2、各种规格的、加棉塞的、放入方形吸管筒中的玻璃吸管 1ml、5ml、10ml、25ml或单独包装的塑料吸管2、培养瓶(若用于实验操作1,需预先称) 25cm2

非无菌的物品

移液器或吸耳球;70%乙醉喷雾瓶;不起毛的棉签;吸水性好的纸巾;装有水和消毒剂的吸管筒、剪刀、抗乙醇的记号笔、笔记本、钢笔、实验指导等.

操作步骤

去除培养基

1.把培养皿或培养板放到工作台的一侧.

2.开抽气泵.

3.挑出未加棉寒的吸管捅到抽气泵的吸气导管上.

4.把培养皿或培养板放到工作区*.

5.去掉培养皿或培养板的盖子,口朝上放到培养皿或培养板的后面.

6.要尽可能在靠近底部拿起培养皿·小心不要碰到培养皿边缘和不要使手经过敞口的。

计算机生成了可选文字: 培养皿或其盖上(经过练习,可以在不*去掉盖子的情况下很好地把盖子打开,并倾斜培养皿以便于除去旧培养基,这比起前面讲的方法既快又安全).

7.倾斜培养皿,除去培养基.若无抽气泵,将用过的培养基弃入废液烧杯中(图6.8)

8.重新盖好盖子.

9.把培养.皿移到工作区与那些未处理的培养皿相对的一侧.

10.按同样的方法处理其余的培养皿和培养板.

11.弃去吸管,关闭抽气泵.

添加培养基或细胞

1. 把必需的试剂瓶放到合适的位置,并把即将使用的试剂瓶的盖子松开.

2.把培养皿放在工作区中心.

3.拿掉瓶盖,用吸管从试剂瓶中吸液.

4.把培养皿的盖子放到培养皿后面.

5.轻轻地于培养皿的一边在基底部直接注入培养基.

6.盖上培养皿盖子.

7. 把培养皿放到原来放置的一侧.注意不要让培养基进入盖子和底部间的微小空间.

8. 按同样步骤给第二个及其余培养皿添加培养基.

9.弃去吸管.