hiPSC人诱导多功能干细胞来源于ATCC，是将健康男性新生儿包皮细胞诱导成hiPSC，贴壁生长，呈克隆状，可在hESC/iPSC完Q培养基中快速增殖，而边缘分化的细胞则在该培养基中生长较慢，从而选择性扩增并获得高纯度人多能干细胞。

细胞培养信息：

细胞名称：hiPSC人诱导多功能干细胞

细胞别称：hiPSC；人类诱导多能干细胞；人多能干细胞

细胞来源：肝癌

生长特性:  贴壁生长

培养条件:  mTeSR™1

细胞含量：1×10⁶

细胞规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

细胞用途：仅供科研使用。

hiPSC细胞培养注意事项：

1、不同品牌胰酉每消化时间差别较大，注意严格控制消化时间

2、消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态

3、冻存液现用先配

运输和保存：

1、1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

2、T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞到货须知

1. 请客户收到本公司原代细胞产品后，立即对物品包装、细胞培养瓶等拍照，如有疑问或问题，须在24小时内通知本公司，提供照片和书面说明。客户收到非冻存原代细胞后，用75%酒精擦拭瓶身，再将原装的原代细胞瓶放入细胞培养箱内培养，1-4小时后再使用，吸取瓶中培养液，换6ml完Q培养液。注意观察细胞情况，待贴壁率达到90%以上再按传代说明操作。请客户使用T25细胞瓶传代，一瓶传二瓶。

2. 谨记：培养原代细胞前三天，需对原代细胞生长状态进行拍照并注明和标记时间。若原代细胞培养生长存在质量问题，需向本公司提供原代细胞培养生长的照片和书面说明。请客户使用原代细胞第3代以内。原代细胞培养传代过多，可能造成原代细胞的质量问题。

细胞培养

1.顾客收到T25瓶装的细胞如果没长满，建议先放培养箱2-4小时

2.吸去培养液，取部分放入50ml离心管，放置于培养箱（放2-3天，观察是否有污染）

3.加PBS清洗1-2遍，去PBS。加6ml完Q培养基放培养箱继续培养。1-2天换一次液（如果培养液变黄，必须尽快换液）

细胞传代

1.细胞密度到达90%，可以进行传代。

2.吸去培养液，加PBS清洗1-2遍，去PBS。加入0.25%胰酉每1.5ml润洗10秒，

3.加12ml完 Q培养基，吹打均匀，即可分到2个T25培养瓶里。（原代细胞1传2，若顾客使用培养皿或培养孔板，建议先包被）

细胞冻存

1.选择指数生长期的细胞，吸去培养液，加PBS清洗1-2遍。去PBS，加入0.25%胰酉每1.5ml润洗10秒，去胰酉每。将培养瓶放37度培养箱，靠残余胰酉每继续消化细胞直至细胞变圆，拍打瓶侧使细胞脱落。

2.加1-1.5ml成品冻存液（本公司有卖的，无血清低DMSO，无需程序冻存），分装至2ml冻存管里，放-80度冰箱过夜。第二天再转至液氮

细胞复苏

1.从液氮罐取冻存管，冻存管放置37度水浴锅1min,至冻存液融解。

2.在超净台将冻存液吸取至T25培养瓶，再加入10-15ml完Q培养基

3.第二天换6ml完Q培养液即可