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牛呼肠孤病毒3型(REO-3)ELISA试剂盒 定性

型号
参数
供货周期:现货 应用领域:化工,生物产业
上海恒远生物科技有限公司

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恒远生物(中国品牌ELISA试剂盒生产商)

上海恒远生化试剂有限公司隶属于上海恒远生物科技有限公司,公司专注生命科学和生物医学领域十年,是集研发、生产、销售于一体的专业生物公司。公司具有完善的实验技术开发实验室,成熟的抗体研发系统,熟练掌握各种生物学技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性,同时又具有竞争力的价格。 公司目前可以提供多种生物学检测试剂盒、进口常规生化试剂、抗体、化学试剂、药典级试剂、标准品、血清等产品,覆盖分子生物学、生物化学、细胞生物学、免疫学、蛋白组学、生物制药与诊断试剂研发生产等生命科学的各个领域。

上海恒远生化试剂有限公司是隶属于上海恒远生物科技有限公司旗下的子平台。公司自成立以来,就非常注重企业信息化的建设,我们采用了*的内部供应链信息处理平台,保证客户订单的准确、高效处理。我们的客户关系管理系统和客户关系管理团队,能*时间响应客户的售前、售后需求,关注客户体验及满意度。我们拥有上百名专业的技术人员,为您提供专业、耐心的服务。我们专业,所以值得信赖;我们专注,所以我们高速发展;我们信奉“客户至上”,我们坚持“诚信创新,合作共赢”;我们将竭尽所能,为您提供便捷、专业的采购服务,节省您的时间和成本。

我们坚信,经过我们的不懈努力,上海恒远生化试剂有限公司将成为“生命科学及化学领域专业、规模较大、品种全及配套服务完善的专业供应商”,为用户在生化科学领域提供“一站式”服务,成为这个行业的领dao者。

企业文化
上海恒远生化试剂有限公司企业文化
企业口号
诚信创新,合作共赢
企业愿景 
严格的质控体系,建立和完善企业制度,创造性发展,成为一家科研服务行业。
企业使命
为客户:创造至精至诚的优质产品与服务
为员工:创造公平并富创造性的成长空间
为社会:提供专业*的检测机构
企业核心价值观
专业、诚实、守信、创新
经营理念
承诺、共赢、发展、感恩
人才理念
以人为本、唯才善用
恒远奉行“以人为本、唯才善用”,提倡“人是核心资本”,公平合理并创造性地使用人才,尽可能的给员工提供足够的舞台去发挥去成长。公司尊重人,尊重每一位员工的个性,尊重员工的个人愿望,尊重员工的选择权利。依托这样的人才观。恒远将进一步完善科学合理的人力资源管理机制,造就一个良好的人才成长空间。

详细信息

使用目的:

本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中呼肠孤病毒3(REO-3)表达

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本牛呼肠孤病毒3(REO-3)表达。用纯化的牛呼肠孤病毒3(REO-3)抗体包被微孔板,制成固相抗可与样品中呼肠孤病毒3(REO-3)相结合经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的呼肠孤病毒3(REO-3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中牛呼肠孤病毒3(REO-3)的存在与否。

试剂盒组成

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

阳性对照

0.5ml×1

3

标包被

12孔×8

9

阴性对照

0.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂A

6ml×1

11

封板膜

2张  

6

显色剂B

6ml×1/

12

密封袋

1

标本要求 

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但避免反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟   

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外

7. 温育:操作同3

8. 洗涤:操作同5

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)

11. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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