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生产厂家青岛洁净净化技术有限公司,公司成立于2010年,注册资本金880万元,并经上级主管部门审核批准取得建筑施工资质,青岛洁净经过12年的努力,逐渐成为净化行业的老牌企业、信得过企业,公司是集空气净化系统技术的研发,净化工程的咨询与设计,工程安装施工,配套产品制造,工程售后服务于一体的*与施工企业。
本公司技术力量雄厚,生产设备装备精良,检验设备完善,公司现有员工150余人,其中各类中技术人员30多名,下设技术研发部,设计部,工程施工部,销售部,质检部,人力行政部,采购部,售后服务部等8个部门,及设有机械产品加工制造工厂,下设6支施工队伍,多名设计师,持证项目管理人员及项目经理,并*聘用净化行业人员为技术顾问。
公司主要承揽:电子洁净厂房,GMP净化车间、医院手术部和ICU净化工程、精密仪器场所空气净化、精细化工行业净化车间、食品加工车间彩钢板隔断及净化工程、医疗场所净化、生化实验室的净化工程、动物实验室空调净化厂房,P1-P3负压生物安全实验室、恒温恒湿净化厂房及实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室,风淋通道,货淋室,超净工作台,传递窗,风口,层流罩,洁净棚,FFU,采样车,初、中、亚、、化学过滤器。铝合金风口、调节阀、消声器、及空调各功能段。
我们本着“信誉*”的原则,竭诚为客户提供服务、系统化服务,我公司认真对待每一个产品,每项工程,以质优取得用户信赖。
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济南药厂洁净车间,济南净化车间装修,药厂的生产管理关乎着百姓用药的安全,GMP标准强制要求执行,为了维护好工作环境,确保产量质量、安全生产及车间正常运作, 想要做好制药厂的净化车间工程,必须找对净化工程公司,青岛洁净净化技术有限公司是您的选择。
,药厂洁净区分为A,B,C,D
A级区:高风险操作区,如灌装区,放置胶塞桶,敞口安瓿瓶,敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接操作的区域。
通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,
风速为0.36--0.54M/S,(指导值)。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或
手套箱内,可使用单向流或较低的风速。
B级区:指无菌配制和灌装等高风险操作*区所处的背景区域。
C级区和D级区:指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。
药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制:
洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应,具体参数见新版GMP标准ABCD等级要求:
洁净操作区的空气温度应为 20-24℃ 洁净操作区的空气相对湿度应为 45%-60% 。
各车间对生产所需的湿温度应定期检测和记录,并填写《车间温湿度、洁净度记录表》。
青岛洁净净化技术有限公司,从事净化工程行业多年,承接电子厂房、生物制药、喷涂车间、食品车间等行业的无尘室设计施工,实验室、无菌室的净化等工程。咨询: