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洁净室高效过滤器检漏更换服务
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苏州长留净化科技有限公司是一家专业集研发，生产，销售为一体综合性技术公司，公司主要生产：空气净化设备，环境检测仪器，水处理设备，微生物检查仪器。公司成立于2010年，座落在风景秀丽的江南名城苏州市工业园区独墅湖畔。公司主要为生命科学，医疗卫生，精密制造，科学研发等单位提供微环境下无菌室、洁净室、生物试验室、以及GMP、HACCP规定所需的空气净化设备以及环境监测仪器和微生物检查用基础设备，同时为用户提供专业的水处理技术支持和水处理设备加工等技术服务。
近年来，苏州长留净化为适应客户需求，提高产品性能，不断强化自身建设，努力扩展团队能力，增强技术水平，和国内院校进行技术合作。公司先后通过了ISO9001-2015质量管理体系认证，ISO14001-2015环境管理体系认证建设，并通过国家食药监局医疗器械经营许可证，努力为广大用户提供优质的产品和技术服务。
公司成立以来，秉承：“以人为本，以德治业，诚信守用，互惠双赢”的经营理念。“以客户为中心，以市场为导向，以质量求发展，以服务求市场”的经营方针，专注于实施品牌效应和客户满意度工程化。以不懈的努力，秉承专业、敬业的企业精神，为环境保护事业尽自己的一份力量添加一份光彩。
公司主营产品
- 环境检测仪器设备：激光尘埃粒子计数器，大流量激光尘埃粒子计数器，浮游菌采样器，空调风量检测仪，
- 微生物检测系统：微生物限度检查仪，薄膜过滤器，集菌仪，一次性集菌培养器，3联6联微生物限度过滤支架，一次性全封闭微生物限度过滤器，S60一次性微生物限度培养器。
- 水处理设备：离子交换系统、超滤系统、反渗透系统、混合离子交换系统、EDI高纯水系统、除铁锰氟系统、软水系统、冷却循环水系统、变频供水系统、废水处理系统、中水回用系统、有机废气吸附塔、酸碱废气中和塔等，为广大客户提供科学合理的设备配置及高效率、高质量的服务，成功研发生产各种水处理系统，得到了新老客户的*好评。
- 实验室安全防护设备：生物安全柜系列，二级单人生物安全柜，30%外排风二级双人生物安全柜，30%外排风二级单人生物安全柜，100%外排风二级双人生物安全柜，100%外排风智能通风柜，单人/双人超净工作台，化疗药物研发用防辐射洁净安全防护柜。
- 培养箱系列：恒温恒湿培养箱，生化培养箱，细菌培养箱，霉菌培养箱等。
- 洁净室（区）综合性能检测服务：项目包含（风速，风量，换气次数，温度和相对湿度，悬浮粒子数，浮游菌，沉降菌，静压差，照度，噪声，气流流型，自净时间，高效过滤器完整性检漏），已安装空气过滤系统泄露检测服务，高效过滤器更换安装维护服务和生物安全柜等相关设备专项IQ/OQ/PQ检测认证服务。
- 长留净化一直关注国内外行业新技术与新工艺的发展动向，并在此基础上研发新产品，完善现有的品质。公司产品的主要配件供应商均具有世界水平，其中有美国的DOW化学公司、海德能（HYDRANAUTICS）、GE集团、OSMONICSW公司、三菱、德国BAYER、格兰富、日本积水等，为长留净化设备的优良品质提供了保证。
详细信息
洁净室高效过滤器检漏更换服务
通过对洁净室内已安装的高效过滤器进行PAO检漏，确认高效过滤器的完整性及其安装的密封性。
1、检测要求
1.1测试方法：PAO检漏法
1.2测试范围：对于公司所有安装有高效过滤器的洁净室，包括生产车间、化验室等洁净区内的高效过滤器，都必须在现场进行检查检漏。
1.3工作原理：在被检测高效过滤器上风侧发生PAO气溶胶作为尘源，在下风侧用光度计采样检测，含尘气体经过光度计时产生的散射光经光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显示，采集到的空气样品通过光度计的扩散室，由于粒子扩引起灯光强度的差异，经测定这个光强度，光度计便可测得气溶胶的相对浓度。PAO检漏法中测得的是高效过滤器的穿透率，即光度计直接显示穿透率读数。
1.4检测材料及仪器
气溶胶发生器（TDA-5C）、气溶胶光度计（TDA-2H）、氮气瓶、PAO
1.5、检漏的范围
1.5.1过滤器的滤材
1.5.2过滤器的滤材与其框架内部的连接
1.5.3过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑狂架之间
1.5.4支撑框架和墙壁或顶棚之间
2、测试状态与前提条件
2.1、静态
2.2、已完成风量/风速测试，结果符合规定；
3、合格标准：受检高效过滤器测得的穿透率的最大值不得大于“出厂合格穿透率”的2倍。（“出厂合格穿透率”可通过受检高效过滤器铭牌上标注的过滤效率换算而得）
3.1 k=（1-α）×100%
式中：k----出厂合格穿透率。
α----铭牌上标注的过滤效率。
3.2、注意：检测前需先填写《高效过滤器检漏记录》的相关记录。
4 、检测方法：
4.1准备工作：卸下高效过滤器的散流板，对箱体和框架进行清洁，避免积尘对检测产生干扰。将氮气瓶及相关连接管准备好。
4.2气溶胶烟雾的发生：用外径为1/4的塑料管将气溶胶发生器的惰性气体入口与装有压力调节阀的氮气瓶出口链接。将气溶胶发生器的喷口与空气净化系统风机柜的中效预留管口用塑料管连接。按“TDA-5C气溶胶发生器”通电加热，使温度达到393.3℃-407.4℃。开启喷嘴调节阀，开启氮气源及其调节阀，调节气溶烟雾的输出量。
4.3参数设定：气溶胶光度计初始化，0%参比标准值设定。每个高效过滤器扫描前，先进行100%基准的复核，将采样管街上预留的DOP检测孔，一端与上游（高效过滤器进风侧）采样口连接，另一端与气溶胶光度计接通，测定上游气溶胶浓度。调节气溶胶发生器输出阀的开合度，直至确认上游浓度达到10-20ug/L，将此基数设定为100%。
4.4按“TDA-2H气溶胶光度计标准操作规程”和“TDA-5C气溶胶发生器操作规程”调节好气溶胶发生器及气溶胶光度计。
4.5光度计扫描：用光度计的采样头对整个高效过滤器的工作面（包括滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间）进行扫描。扫描时，采样头离过滤器距离约2-4cm，速度约3-5cm/s之间，扫描时按直线来回往复地进行，线条间应重叠。检测过程中，随时注意观察记录采样头或光度计面板上的读数。注意：扫描过程中避免箱体上的积灰干扰，尤其是采样头不能接触高效风口箱体或过滤器的框架。
5、测试结果记录：将所测得的各洁净室高效过滤器测得的穿透率数据记录在《高效过滤器检漏记录》
6、结果分析：
检测结束后，应对本次检测进行总结分析，形成《高效过滤器检漏结果报告》，其必须说明：本次检漏对 车间 级区 个房间 个已安装高效过滤器进行泄漏测试，测试数据证明：该区域已安装的高效过滤器的完整性和安装的密封性；列举所有被检测的高效过滤器的相应结果判断：
符合相关标准的要求，可以投入使用；
部分高效过滤器泄漏，需更换后重新测试；
部分高效过滤器与静压箱连接的边框泄漏，需拆卸重新安装或采取相应的密封措施后重新测试。
7、检测频次
7.1在安装或更换高效过滤器时应进行检测
7.2正常使用情况下，每年至少检测一次。
洁净室高效过滤器检漏更换服务
