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isoPick（iotaSciences） 可视化单细胞分选系统
- 型号
- isoPick（iotaSciences）
- 参数
- 产地类别:进口
KTIMES TECHNOLOGY LTD,.
KTIMES 成立于2011年，捷钛仪器成立于2015年，
取得ISO9001认证（中\英文双证），ISO14001认证（中\英文双证），ISO45001认证（中\英文双证），欧洲（意大利）CE双指令质量认证
服务点包含：成都，长春，广州，安庆，上海金山，上海奉贤（沪南服务中心）
从事化学分析，生命科学，生物制药，化学制药，材料物理等领域专业设备的销售、制造。
主营：
物理化学类：
超高温反应釜，超高压反应釜，透明高压反应釜，透明高温反应釜，全自动热平衡反应釜，量热反应器，固定床反应器，全自动玻璃反应釜，PVT分析仪，相平衡反应釜。
超高压腐蚀性测试系统，深海模拟系统，地层高压模拟系统
超高温炉烧结炉，高压烧结炉，热等静压炉，冷等静压炉，高温高压微采样系统等产品。
生物类：
深海微生培养模拟系统，细胞动态跨膜电阻分析仪，外泌体分析系统，CO2振荡培养箱
专业从事生物研发、化学研发、物理特性研究、材料研究、基础学科研究实验室各专业设备和工业制造设备的销售及售后工作。
同时也与国内外各行业相对著名的品牌合作，带来更广泛的产品供客户选择，如 德国LAUDA、梅特勒-托利多、安东帕、威立雅-ELGA、LABCONCO、HORIBA、VIGI(在线色谱配套)、量子科学、海洋光谱（在线分析）、美国热电、德国热工（力康）、欧洲高压装置加工生产中心等公司产品签定合作协议，产品覆盖生物、化学、物理、材料科学等各领域。
自行开发的系统控制工业软件，用于定制设备的全自动控制；
且可根据用户要求进行功能升级改动。
我们秉承以优秀的服务为基础的未来发展方向，
以“服务虽不能*，但能创造更*”的口号向前进发。
详细信息
可视化单细胞分选系统
基于GRID技术、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞
特点
- 全自动化流程
- 操作简单，对细胞无损伤
- 结果可追踪
- 分离效率高达100%
- 直接转移到PCR管或96孔板
- 结构紧凑，体积小
优势：
传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。
采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。
而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。
同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。
单细胞分选 | 单细胞克隆 | 单细胞组学 | |
100%准确的单细胞分选效率 | 显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率） | 极大地简化单细胞组学步骤 | |
技术优势 | 传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。 | isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。 | isoPick可以将1.5~200 µl的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。 |
单细胞分选前后的GRID细胞腔室 |
包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落 |
单细胞的WGA结果 |
可视化单细胞分选系统
人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆
人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，
传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。
使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。
K562细胞单细胞测序
传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。
使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µl scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。
Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑"引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多XI环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）
胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸
研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系
