瘦素检测试剂盒（酶联免疫法）

ELISA操作洗板过程常见问题及解答：
1） 采用手工洗板， 孔与孔之间液体交叉。
2） 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差。
3） 反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法：
1） 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后*在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；
2） 合理安排，或多用几台洗板机。

手工洗板，每次加液后浸泡30s左右，保证洗板的效果。

通用名称：瘦素检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Leptin (Sandwich) ELISA
产品货号：EIA2395
产品规格：96T
检测样本：血清和血浆
公司品牌：德国DRG
储存条件：2-8℃
检测方法：ELISA方法
预期用途：可用于人血清和血浆中瘦素的定量检测
参考价格：询价
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司

试剂盒预期用途
瘦素检测试剂盒（糖脂代谢）可用于人血清和血浆中瘦素的定量检测。

瘦素介绍

瘦素（Leptin，LP）是一种由脂肪组织分泌的蛋白质类激素。人们之前普遍认为它进入血液循环后会参与糖、脂肪及能量代谢的调节，促使机体减少摄食，增加能量释放，抑制脂肪细胞的合成，进而使体重减轻。

瘦素ELISA检测试剂盒检测原理

DRG公司的瘦素检测试剂盒（糖脂代谢）方法是酶联免疫实验，此试剂盒是一种基于夹心法原理的固相酶免吸附实验（ELISA），微孔内包被有能结合瘦素分子上*抗原位点的单克隆抗体。含有内源性瘦素的病人样本在包被孔中与特异性兔抗瘦素抗体进行温育，之后就会形成一个夹心复合物。温育后，用洗涤液洗去未结合的物质，再加入链霉亲和素过氧化物酶复合物来检测结合的瘦素，加入底物溶液，颜色强度与病人样品中瘦素的浓度成正比。

瘦素检测试剂盒组成成分
●微孔板——12×8——包被了抗瘦素单克隆抗体
●标准品（0~5）——6×0.5ml——浓度0、2、5、25、50、100ng/ml 内含无汞防腐剂
●质控品——2×0.5ml——即用型、具体数值与范围请见试剂瓶标签或QC质控单、内含无汞防腐剂
●分析缓冲液——1×11ml——即用型
●抗血清——1×11ml——即用型、生物素化抗瘦素单抗、内含无汞防腐剂
●酶联物——1×11ml——即用型、含辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素、内含无汞防腐剂
●底物液——1×14ml——含TMB、即用型
●终止液——1×14ml——即用型、内含0.5M的H2SO4、避免接触终止液、以免刺激皮肤或灼伤皮肤
●洗涤液——1×30ml——40倍浓缩
注：根据需要可额外订购样本稀释用的零标准品

瘦素检测试剂盒储存条件
瘦素检测试剂盒在2~8℃下可保存至有效期，不要使用过期的试剂，开封的试剂和微孔板必须贮存于2~8℃，密封袋一旦打开后，应立即密封好。

瘦素检测试剂盒检测步骤
●将实验所需板条固定于板架上。
●加15ul的标准品，质控品和样本于相应的孔内。
●每孔加100ul的分析缓冲液；充分混合10秒，此步中*混合很重要。
●室温下，不盖板，温育120min。
●弃去孔内反应液，每孔加300ul的洗涤液洗板3次，吸水纸上拍干。

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