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黄曲霉毒素B1试剂盒(测食品)5120-8
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科润达生物作为德国NOVATEC、德国DRG、德国IBL、美国InBios、美国CORTEZ、美国FULLER、日本IBL、比利时CORIS等多家国际诊断产品公司的中国代理商,希望能更好的满足您的需要,我们能够为您提供多品种、多方法、 多系列的诊断产品,保证稳定快速供货。
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黄曲霉**毒素B1检测试剂盒(酶联免疫法)
问:购买的试剂盒都是从哪里出货的?
答:我们科润达公司就在深圳,是从深圳发货的,比如我们有库存的话就会当天发货,一般时间为一周到两周!为什么要这么久呢?*我们所销售的试剂盒都是国外进口的试剂盒,一般都是根据客户的需求定制,产品批次都是近期的所以确保质量的问题。为客户提供蕞优良的试剂,是我们应有的责任。所以不用担心购买的货虚假和过期。
通用名称:黄曲霉**毒素B1检测试剂盒
英文名称:Aflatoxin B1 detection kit
产品货号:5120-8
产品规格:96T
检测样本:食品
公司品牌:美国Cortez
储存条件:2-8℃
预期用途:黄曲霉毒素B1试剂盒(测食品)5120-8用于定量检测食品中的黄曲霉**毒素B1
参考价格:询价
供应商家:深圳市科润达生物工程有限公司
黄曲霉**毒素B1试剂盒预期用途
黄曲霉**毒素B1试剂盒(环境与食品)5120-8用于定量检测食品中的黄曲霉**毒素B1。
黄曲霉**毒素B1简介
黄曲霉**毒素(AFT)属于真菌毒素类,如黄曲霉**毒素含有一个双氢夫喃或四氢夫喃环。目前已知有20多种黄曲霉**毒素,由黄曲霉**和寄生曲霉产生,有黄曲霉**毒素B1,B2,G1,G2,其他的黄曲霉**毒素都是这四种的衍生物,衍生物可由人,动物,微生物分解代谢或环境反应衍生而来
AFT属于*的霉菌毒素,主要引起肝毒素或癌症,四种物质都有不同的毒性,其中B1是毒性*的,紧接着是G1,B2,G2。AFTB1不会直接呈现毒素反应,主要通过在肝脏内的生化转移,脂溶性毒素被氧化,转移至活化衍生物,即所谓的AFT B1-2,3-环氧化。它可与大分子的亲核区高度反应,AFT B1还会与N-7原子的鸟嘌呤碱基共价结合,这种共价结合抑制了DNA的复制,RNA的合成和突变。
慢性和急性中毒都受AFT影响。仅少量报道称因摄入了真菌霉素而导致急性中毒,而因AFT引起慢性中毒对人类来讲有着特别重要,因慢性中毒而发展成的疾病主要包括肝癌,肝炎,雷尔氏综合症和恶性营养不良。除了先天性肝癌外,AFT还可能与其他肿瘤有关,如肠癌。
AFT污染主要发生于坚果和谷类,大多数情况下,AFT都是通过食物而摄入人体,AFT耐热,只有一部分在煮沸的条件下被破坏。为了保护人群避免接触黄曲霉**毒素,减少疾病,除了必要的卫生防护措施外,还可对危险食品进行定量和定性控制,避免AFT的形成。此试剂盒可快速,有效和灵敏的检测食物中的AFT,样本准备后,40个样本可在140min内双份检测得出结果。
黄曲霉**毒素B1检测试剂盒实验原理
黄曲霉毒素B1试剂盒(测食品)5120-8基于酶联免疫法原理,微孔板表面包被有黄曲霉**毒素偶联抗原,加入黄曲霉**毒素B1标准品或样品,游离黄曲霉**毒素B1与微孔条上预包被的固相化黄曲霉毒素B1偶联抗原互相竞争抗黄曲霉毒素B1抗体酶标记物。
室温下孵育1小时,洗板,除去未结合的物质,加入过氧化物酶,孵育1小时,再次洗板,然后加入底物液,孵育20min,发生蓝色反应,终止液加入以终止反应,颜色由蓝变黄色,酶标仪上检测,样本浓度与颜色强度成反比。
黄曲霉毒素B1检测试剂盒组成
黄曲霉毒素B1检测试剂盒内的成分足够用于96人份检测,需贮存于2-8℃,有效期见瓶子标签或外包装标签
●微孔板,96孔,包被有黄曲霉毒素偶联抗原
●标准品(0;100;400;1000;4000;10000pg/ml),6支,0.5ml/支,10倍浓缩,需用样本/标准品稀释液稀释 注意:以上浓度是10倍浓缩时的浓度
●抗黄曲霉毒素B1抗体,6ml,红色,即用
●酶联物(抗兔IgG-HRP),15ml,红色,即用
●底物液TMB,15ml,即用
●终止液(0.5M硫酸),15ml,即用
●样本/标准品稀释液(PBS),60ml,即用
●洗涤液(PBS+吐温20),60ml,10倍浓缩,蓝色,1+9去离子水稀释,如果在低温冷藏时出现了沉淀,实验前需在37℃水浴下加热15min,使其*溶解
●盖板,孵育过程中用于覆盖包被板
●密封袋
说明书实验所需材料但试剂盒未提供
●移液器,体积:50;100;500;1000ul
●酶标板振荡器
●酶标仪
●研钵或混合器
●卧式振荡器或磁力搅拌器
●离心机
●甲淳
●双蒸水
黄曲霉毒素B1检测试剂盒实验步骤
●如上述要求准备好样本
●加100ul已稀释的标准品,样本至相应孔内,双孔检测,每孔立即加入50ul的黄曲霉毒素B1抗体
●盖板,室温,酶标板振荡器上孵育60min(或无需振荡则孵育90Min)
●倒去反应液,每孔加300ul洗涤液,洗板3次,吸水纸上拍干。洗板需*,否则会影响实验结果
●每孔加100ul的酶联物(抗兔-IgG-HRP)
●盖板,室温,酶标板振荡器上孵育60min(或无需振荡则孵育90Min)
●重复步骤4),洗板
●每孔加100ul的底物液
●室温,黑暗处孵育20min
●每孔加100ul终止液,蓝色变为黄色
●待充分混匀后,酶标仪上检测,颜色可稳定30min
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