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PPSQ-31A/33A系列全自动蛋白/多肽序列仪
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PPSQ-31A/33A系列全自动蛋白/多肽序列仪
日本销售业绩300台(PPSQ-31A/33A系列全自动蛋白/多肽序列仪)的可靠技术,且具备更易使用的新软件。在传统PPSQ系列功能的基础上,通过新开发的序列软件,将原有的PPSQ系统与HPLC系统的双系统软件整合为可编程逻辑控制器,使分析条件的选择/录入,反应步骤及分析结果等可简单地在一画面运行。另外,运行氨基酸测序时,通过新开发的可编程逻辑控制器进行重要的色谱再加工,可按照样品单位分别处理多个色谱,大幅度提高数据的分析能力。而且,如果采用新的HPLC分析系统,可降低噪音水平,进行PTH-氨基酸的高灵敏度检测。
蛋白质N端的意义
几乎所有的蛋白质合成都起始于N-端,蛋白质N-端的序列组成对于蛋白质整体的生物学功能有着巨大的影响力。例如N-端序列影响蛋白质的半衰期,同时关联着蛋白亚细胞器定位等,这些与蛋白的功能和稳定息息相关,对蛋白进行N-端测序分析,有利于帮助分析蛋白质的高级结构,揭示蛋白质的生物学功能。
目前对蛋白N端测序主要分类两大类,其一为非质谱技术,例如经典的Edman降解法、利用反转录RT-PCR得到对应蛋白的cDNA,再来反推得到蛋白序列;其二为质谱技术。各自都有其使用的长处和制约之处,目前,市面上采用的,依然是基于经典的Edman降解法原理,利用Shimadzu公司PPSQ-31A蛋白序列测序系统进行蛋白N-端测序。
蛋白质和多肽N-端测序技术是以Edman化学降解法为基础的,Edman化学降解,其基本原理是包括通过异硫氰酸苯脂与蛋白质和多肽的N-端残基的偶联,苯氨基硫甲酰酞(PTC-肽)环化裂解,和噻唑呤酮苯氨(ATZ)转化为苯异硫尿氨基酸(PTH-氨基酸)三个主要的化学步骤,每个循环从蛋白质与多肽裂解一个氨基酸残基,同时暴露出新的游离的氨基酸进行下一个Edman降解,最后通过转移的PTH-氨基酸鉴定实现蛋白质序列的测定。