streptomycin抗原，链霉素抗原

规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     浓度：1mg/ml    来源：重组/天然    纯度：≥96%   保存：-20℃    保质期：2年

一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质*一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。

纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此终生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。

streptomycin抗原，链霉素抗原

SYT6抗原，突触蛋白6抗原

T Beta 10抗原，胸腺素β10抗原

TAF12抗原，TATA框结合蛋白关联因子12抗原

Tafazzin抗原，Tafazzin蛋白抗原

TAG1抗原，瞬时表达轴索糖蛋白1抗原

TAGL2抗原，细胞骨架相关蛋白2抗原

TAGLN3抗原，神经元蛋白22抗原

TAK1抗原，转化生长因子β活化激酶1

TANK抗原，TANK抗原

TAS2R7抗原，味觉受体蛋白家族2亚基7抗原

TAS2R9抗原，味觉受体蛋白家族2亚基9抗原

TBCEL抗原，微管蛋白折叠辅助因子E样抗原

TBP抗原，TATA结合蛋白TBP抗原

TBR1抗原，TBR1蛋白抗原

TBR2抗原，脱中胚蛋白抗原

TBRG1抗原，转化生长因子β调节蛋白1抗原

TBRG4抗原，转化生长因子β调节蛋白4抗原

TBX18抗原，转录因子Tbx18抗原

TBX6抗原，转录因子TBX6抗原

TCAB1抗原，端粒酶卡哈尔体蛋白抗原

TCERG1抗原，转录延伸调节蛋白1抗原

TCRG抗原，T细胞受体γ抗原

TCRP1抗原，舌癌化疗耐药相关蛋白1

TCTN1抗原，结构蛋白家族1抗原

TdT抗原，末端脱氧核苷酸转移酶抗原

TECK抗原，胸腺表达趋化因子抗原

TECTB抗原，遗传性耳聋β-tectorin抗原

TEC抗原，TEC酪氨酸激酶蛋白抗原

TEF3抗原，转录增强因子TEF3抗原

TEF4抗原，转录增强因子TEF4抗原

TERT抗原，端粒酶相关蛋白2/端粒酶逆转录酶抗原

TESK2抗原，睾丸特异激酶2抗原

Testin抗原，肿瘤抑制基因Testin抗原

testis antigen 1B抗原，肿瘤/睾丸抗原1B/1A

TET1抗原，Ten-eleven转运基因1蛋白抗原

TET2抗原，甲基双加氧酶TET2抗原

Tetanus toxin light chain抗原，破伤风毒素轻链抗原