神经生化标志物S100-β蛋白系统是一类钙离子结合蛋白,是轴突的生长因子,由神经系统胶质细胞分泌,广泛分布于神经组织中,在正常情况下发挥重要的生理作用,但分泌过高具有神经毒性，脑损伤后血清中s100-β水平有时间的规律性,并与脑损伤程度有密切关系,可以作为脑损伤后神经生化新标识物。

神经生化标志物S100-β蛋白系统又叫中枢神经特异蛋白，也有学者将s100β蛋白描述为脑的“ C反应蛋白”。
生理浓度的s100β蛋白具有神经营养作用，高浓度的s100β蛋白具有神经毒性，S100β蛋白的过表达将增加大脑对缺血缺氧的易感性，导致神经元的凋亡。
1.儿科：新生儿缺血缺氧性脑病(HIE) 早期诊断严重程度判断 预后判断
早期诊断：CT诊断需在声明体征稳定后，即出生4-7天为宜，这可能会使早期HIE患儿被漏诊而耽误早期治疗，且有一定的放射线。 S100β蛋白浓度在HIE的早期就有不同程度的升高，与Apgar评分成反比。血液检测S100β蛋白浓度，损伤小、检查方便，能早期反应脑损伤。
严重程度判断： S100β蛋白浓度升高程度与病情严重程度密切相关，随着HIE的分度，即轻中重度的变化而相应增高。
预后判断：S100β蛋白浓度对HIE患儿尤其是中重度着具有重要的预后判断价值，随着S100β蛋白水平的增高，HIE患儿的远期后遗症或死亡率都明显高于正常患儿。
2.神经内科：急性脑卒中（脑梗死和脑出血） 早期辅助诊断 评估脑损伤程度 指导治疗 评估预后
脑缺血损伤时细胞损伤是一个渐进的过程，脑缺血损伤后又出现再灌注损伤而引起脑水肿加重，使血脑屏障通透性进一步增高，导致释放到血液中的S100β蛋白增多，同时神经细胞损伤也可能持续一段时间。脑出血的神经损伤源于血肿的原发性损伤外，更重要的是继发性损伤，主要包括脑水肿、脑细胞的毒性损伤及继发性缺血。
早期辅助诊断：急性卒中发生后，s100β蛋白浓度8-24小时即明显升高。
评估脑损伤程度：卒中后，S100β蛋白浓度72小时左右达到峰值，CT显示脑梗死体积或脑出血体积和S100β蛋白峰值正相关。
指导治疗：卒中发生72小时后 S100β蛋白浓度随着病情的好转逐渐下降。
评估预后：S100β蛋白的峰值浓度与患者的神经功能障碍及康复情况密切相关。
3.急诊科：创伤性颅脑损伤 早期诊断 评估损伤程度 判断预后
早期诊断：脑外伤6小时内，S100β蛋白浓度就明显升高，1天后明显下降，2-3天后会有小的峰值出现，可能与脑外伤继发性脑损伤有关。
评估损伤程度：不同程度颅脑损伤时，S100β蛋白含量随着病情的加重呈递增趋势。
判断预后：S100β蛋白浓度越高，预后越差。