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高灵敏ECL发光试剂1
初级会员第5年
生产厂家上海淳麦生物科技专注于是一家专注于研发和生产原代细胞、肿瘤细胞及细胞培养相关试剂产品的生物高科技企业,可以为各类研究机构提供符合标准规范的原代细胞、肿瘤细胞及相关实验技术服务;
上海淳麦生物科技有一支由复旦大学和上海交大多名博士组成的研发团队,致力于为您的细胞研究及细胞培养实验提供高品质、稳定性良好的产品,做“您身边的细胞培养专家”。细胞培养提供全程服务,产品涵盖原代细胞、细胞系、免疫细胞及干细胞、胎牛血清、无血清非程序冻存液、培养基、基础培养基、“支原体”/“黑胶虫”清除试剂、细胞因子、胰酶、双抗等细胞培养及实验相关产品。
公司设立质量管理部,建立了高标准的质检系统,产品从原料、半成品、成品入库到销售之前,每一个环节都有严格的质检标准,并以标准的生产工艺,保证产品质量的稳定性。
高灵敏ECL发光试剂 Western Chemiluminescent HRP Substrate
Cat No. KTSM1901
简介:
本ECL试剂盒是基于鲁米诺(luminol)的高灵敏底物体系,用于在免疫印迹实验中检测辣根过物氧化酶(HRP)。试剂盒中的增强剂使得本试剂盒能检测fg至pg级抗原,背景干净。可以使用X光片或化学发光成像仪进行检测。由于本产品灵敏度高,检测丰度高的抗原,如actin等时,应适当降低一抗及二抗的浓度。
高灵敏ECL发光试剂运输和保存条件:
室温运输。收到试剂后请避光,4度保存。室温保存时,底物可以稳定保存6个月;4度保存时,可以保存1年以上。
产品组成:
超敏ECL发光剂/增强剂,50ml
超敏ECL过氧化物/稳定剂,50ml
高灵敏ECL发光试剂注意事项:
1. 为获得结果,请优化实验条件,包括样品,封闭试剂,洗涤液,一抗,二抗的选择及孵育时间等。
2. 在转膜,封闭,洗涤及一抗二抗孵育过程中防止膜干掉。
3. 为保证结果,请使用使用脱色摇床等设备,充分洗涤一抗二抗等。
4. 由于抑制HRP的活性,请尽量避免使用,尤其在二抗孵育时,不能加叠。
5. 与膜接触时,请使用干净的手套或镊子,避免蛋白污染。
6. 底物尽量现配现用。在室温条件下,配制好的底物可以稳定8小时。避免强光照射底物。短时间日光灯照射不影响配制好的底物的效果。
高灵敏ECL发光试剂使用方法(X光片):
1. 根据样品中抗原的浓度及一抗的效价,用一抗孵育印迹膜室温2小时或4度过夜。
2. 充分洗涤后,二抗室温孵育1小时。再充分洗涤后。
3. 按需要量将发光剂和过氧化物按1:1比例充分混匀得到发光物工作液。按1平方厘米印迹膜0.1ml工作液准备。
4. 弃去洗涤液,将工作液加到印迹膜上,孵育5分钟。
5. 将印迹膜取出,并吸去多余的工作液。
6. 将印迹膜放置于两层干净的保鲜膜或塑料保护壳之间,去除其中的气泡。
7. 将印迹膜吸附蛋白的面向上放置,置于X光片盒中,在暗室内压上X光片适当的时间。进行显影和定影。
使用方法(化学发光成像仪):
1. 第1-5步与X光片方法相同。
2. 将印迹膜放置于成像仪的合适位置。
3. 选择信号累积模式采集信号。
常见问题,可能原因及解决方案
胶片反相(白色条带,黑色背景) | 系统中HRP过量 | 稀释HRP标记物至少10倍以上 |
膜上出现棕色或黄色条带 | ||
暗室中看到强烈发光 | ||
发光信号持续时间过短 | ||
信号较弱或者无信号 | 发光反应系统中HRP过多,消耗底物过快,引起信号迅速降低 | 稀释HRP标记物至少10倍以上 |
抗原/抗体量不够 | 增加抗原/抗体使用量 | |
蛋白转移率低 | 优化转移系统 | |
高背景 | 系统中HRP过量 | 稀释HRP标记物至少10倍以上 |
封闭不足 | 优化封闭程序 | |
封闭试剂选择不当 | 选择另一种封闭试剂 | |
冲洗不充分 | 增加冲洗时间,次数 | |
曝光过度 | 减少曝光时间 | |
抗原/抗体浓度过高 | 降低抗原/抗体使用浓度 | |
蛋白条带为点状 | 蛋白转移失败 | 优化转移过程 |
膜未平衡 | 按照说明书处理膜 | |
胶片与膜之间有气泡 | 曝光前去除所有气泡 | |
出现非特异条带 (高背景、信号维持时间较短) | 系统中HRP过多 | 稀释HRP标记物 |
出现非特异条带 (背景干净信号维持时间正常) | 一抗用量过多 | 进一步稀释一抗 |
SDS导致非特异结合 | 在实验过程中避免使用SDS |