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LabServ细胞培养板
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广州誉维生物科技仪器有限公司创立于2002年，是一家主要经营生物实验仪器、耗材的高科技企业。
公司目前专注于生物技术仪器的研发，生产和市场销售，致力于为客户提供优质的服务和先进的生物科技仪器，同时也为用户提供实验室系统的解决方案。
广州誉维生物科技仪器有限公司是一个充满生机和蓬勃发展的企业。我们以亲切、开放、严谨的公司文化和科学规范的管理，凝聚着大量的优秀人才，誉维生物拥有由优秀的职业经理人组成的管理团队和由资深生物专家组成的技术团队，他们在产品开发、推广和维护方面默契合作，深刻理解“以客户需求为中心”的含义，将“服务质量”贯穿于公司运作和管理的每一个细节，赢得客户广泛的信任和支持。
公司成立以来，经过公司各个部门的努力奋斗，先后取得了很多成绩，例如连续三年荣获PALLPALL销售奖,THERMO FISHER finnpipette特约维修中心（华南地区*被承认者）。
我们坚信，只要以市场为导向，以创新为动力，以质量求生存，以发展求壮大，我们就一定会赢得更好的明天。
目前公司已代理多个著名生物公司产品：
（1）美国PALL过滤产品；
（2）北京三药培养基；
（3）美国Thermo移液器系列；
（4）Dow Corning （道康宁）硅胶管系列；
（5）Nalgene实验室塑料制品；
（6）NUNC培养系列耗材；
（7）Tanon上海天能电泳系列及全自动凝胶图像分析系统；
（8）Research厦门锐思捷纯水机；
（9）NICHIRYO立洋单道、多道移液器；
（10）德国耶拿生命科学类PCR仪等。
（12）美天旎全系列产品！
（13）美国精骐恒温摇床、培养箱。
（14）森保手套。
（15）上海天美科学仪器系列。
（16）斯坦利斯干雾灭菌系统
详细信息
LabServ细胞培养板，提供6孔/12孔/24孔/96孔，四种规格；每孔均有数字和字母标注，易于定位标识，降低出错情况；板盖采用斜边导向设计，防止交叉污染。
• 高透明度医用级聚苯乙烯材质，真空等离子TC表面处理，保证孔与孔的*性
• 万级无尘车间生产，无菌，无热原
• 底部的薄壁设计，能大限度降低细胞培养中因为温度引起的边缘效应
• 提供4种规格：6孔、12孔、24孔、96孔
• 平底，易于细胞生长
• 每孔均有数字和字母标注，易于定位
• 板盖的斜边导向设计，防止交叉污染
• 易撕型医学纸塑包装，具有优良的阻菌功能，每块培养板均单独包装
• 每个批次都进行了细胞培养检测
货号 | LabServ细胞培养板·产品描述 | 包装规格 |
T_803310109005 | 6孔培养板 | 1/包,50/箱 |
T_803310109006 | 12孔培养板 | 1/包,50/箱 |
T_803310109007 | 24孔培养板 | 1/包,50/箱 |
T_803310109008 | 96孔培养板 | 1/包,100/箱 |
Tips:
1、药物筛选和对照性实验培养板是较为不错的选择
2、6孔板的细胞数量适宜做western blot（3孔对照/3孔实验）
3、96孔板是单克隆筛选的*，应避免边缘效应
4、细胞爬片一般放在6孔、12孔、24孔板里使用
5、常见细胞培养污染及防治
常见污染有细菌污染、霉菌污染、支原体污染、真菌污染、原虫污染等。
6、细胞培养过程中污染的来源主要有以下几条途径：
• 不洁的动物组织标本，很多动物组织本该是无菌的，但由于取材时不小心也会有污染的机会。另外有的组织本身含有细菌，如
取材时不用浓的抗生素洗液洗涤浸泡，也会带菌，造成细胞污染。
• 空气中含有大量的微生物，如果操作室与外界隔离不严或消毒不充分，很容易造成污染。另外，净化工作台使用过久，滤板未定期更换或长久不更换，工作时不带口罩或外界气流过强，污染空气进入操作区，也会导致污染。春夏季南方地区多雨，空气湿度大，含菌量多，工作不注意也易造成污染。
• 清洗消毒培养用物品、材料洗刷不净，培养用液和器材灭菌不*也会引入微生物和有毒物质。
• 操作来自操作者的污染主要有以下几方面：
- 器材和溶液使用前未仔细检查是否污染过，或者是否已经消毒灭菌处理过，或者虽经处理，时隔已久又末重新处理。
- 操作者未戴口罩、帽子，呼出气中含有细菌和支原体。
- 培养瓶口未用酒精擦和烧灼。
- 操作者不当心，动作不正确而将吸管或无菌器具碰到了污染的物品，如手上皮肤和瓶子外壁等。
- 操作者操作时大声说话，来回走动扬起灰尘等
- 细胞倾液时倒出培养瓶或者滴落在超净台上，未及时擦净或者灼烧。
- 移液管吸取液体时将空气中的气流吸入培养瓶中。
- 长时间的将离心管放在离心机中，可能由于口没有*封闭而造成污染。
- 同一移液管交叉污染多瓶细胞。
- 血清，非正规来源，潜在病毒和支原体污染
1.细菌：
细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，不同的细菌类型，可有不同的外形，培养液一般会快速浑浊变黄，有时候有异味，对细胞生长影响明显。
预防及补救措施：
• 使用LabServ系列耗材，已无菌无热源处理。
• 可在培养液中加相应的抗生素处理，例如双抗青霉素，链霉素。或者四环素，庆大霉素。
• 严格无菌操作
2. 霉菌：
培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，37度孵箱培养2-3天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差。
解决方法：
• 用硫酸铜溶液擦拭培养箱，再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体,可以防止霉菌污染。
• 被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用过氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。并把过氧乙酸放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待过氧乙酸的气味消散后，再移入细胞。预防霉菌污染，可在培养基里加3u/mL的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗。
3. 支原体：
黑色的，好象多为多形,光学显微镜很难观察到，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中较常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢si去。
解决方法：
• 支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有：抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。要注意的是：支原体没有细胞壁，故作用于细胞壁生物合成的抗生素，如内酰胺类、万古霉素等是不敏感的；对多粘菌素、利福平、磺胺药物普遍耐药。对支原体较有抑制活性抗生素是四环素类、大环内酯类等，氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小的抑制作用。必要时更换所有培养用物。通常，滤过除菌的方法对支原体是没有作用的。
4. 真菌：
一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。
解决方法：
• 果断扔掉，然后*消毒灭菌培养间，CO2培养箱，器皿和培养液。
