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稳定细胞株
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毓秀生物科技（上海）有限公司坐落于全国的科技、贸易、信息、金融和航运中心——上海。主要经营范围为生物技术的研究及推广等。为客户提供医药研发合同服务外包（CRO）。分子生物学、细胞生物学、病理形态学等科研服务（免疫组化、HE染色 ，病毒包装，课题服务）。研发及生产科研及临床诊断产品。基因编辑产品（crisp-cas9），病理诊断耗材，临床抗原研发及生产。
主要产品有免疫组化，病理组织包埋染色，病毒包装,荧光定量Q-PCR检测，人源化抗体，载体构建，荧光原位杂交技术fish检测，ELISA检测,免疫荧光，CRISPR cas9 基因编辑等。
我们的团队
管理团队：管理团队具有多年生物科技行业从业经历，大多毕业于国内著名高校。
技术团队：技术团队具有大学和科研单位多年研究和开发经验，承担数个国家基金课题。
顾问团队：国外留学博士及著名大学教授，*引进人才。
我们的宗旨
以客户为中心，为客户提供高效优质的产品和服务，为客户创造价值。
详细信息
稳定细胞株技术原理：
慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。利用慢病毒的特性，将外源DNA克隆到具有某种抗性的慢病毒载体中并感染宿主细胞，利用载体中所含的抗性标志进行筛选，可得到稳定表达或沉默特定基因的细胞株。
可选细胞：干细胞、肿瘤细胞、其它种类细胞株。
稳定细胞株服务流程：
一、过表达稳转细胞株构建
过表达稳转株是利用慢病毒介导的方式，病毒感染细胞后能整合到宿主细胞的基因组并稳定遗传，适合在各类细胞中稳定过量表达不同大小的外源基因。
过表达细胞株构建服务包括目的基因过表达慢病毒载体构建、病毒包装、细胞转染和筛选。您只需提供目的基因和需要构建的细胞系，我们将按照您的要求完成目的基因过表达细胞株的构建和检测，为您提供高质量的基因过表达稳转细胞株。
二、干扰稳转细胞株构建
shRNA干扰提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段，有助于研究该基因在生物模型系统中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段。
与化学合成siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆经过慢病毒包装后，可有效感染一些难以转染的细胞系如原代细胞，悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到宿主细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。
备注：可根据客户需求选择不同的荧光和抗性。
