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MC38细胞 MC38小鼠结肠癌细胞/种属鉴定
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镜像绮点（上海）细胞技术有限公司（子公司赛百慷）( Cellverse（iCell） Bioscience Technology Co., Ltd. )是一家专注于研发生产高品质原代细胞、细胞系、干细胞以及相关生物学试剂，并提供专业生物医学技术服务外包的高新技术企业，公司总部位于上海。
镜像绮点专注于研发生产高品质的人体组织源及动物组织源的原代细胞、细胞系、iPS细胞等产品，提供以及相关的CRO，CMO服务，同时也为客户提供相关培养体系，培养基等试剂。在中国，镜像绮点除与中国科学院细胞库合作外，还与各地医学学院、机构、药企合作，其中包括:上海交通大学医学院，复旦大学医学院。
目前，镜像绮点已经建立起先进完备的“人类组织源原代细胞库和细胞系库”两大细胞资源库，各种种属源细胞株(系)500多种，原代细胞包括人源、鼠源、兔源、猪源、羊源以及其它动物源近700多种，3000多株现货，引进了生命科学领域的全套实验设备，建立了先进的生产研发实验室，采用了先进的行业技术标准、制造工艺、质检流程，保证了产品出厂的品质，公司同时更注重产品售前与售后的技术服务，着重满足客户的需求与体验。还申请了相关细胞培养试剂等十几项zhuan利产品。正是凭借原有的原代细胞领域原创技术的优势，镜像绮点（上海）细胞技术有限公司，已经成为国内外众多生物医药企业诚信的合作伙伴和坚强的技术后盾。
镜像绮点（上海）细胞技术有限公司
上海市奉贤区茂园路260号临港南桥科技城56号楼7层
详细信息
MC38小鼠结肠癌细胞/种属鉴定
细胞特性
1） 来源：结肠癌
2） 形态：上皮细胞样
3） 含量：>1x106 个/mL
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存：使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后，可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T75培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
小鼠结肠癌细胞MC38用途：仅供科研使用。
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，80%；优质胎牛血清，20%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
MC38小鼠结肠癌细胞/种属鉴定
细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量yi酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
镜像绮点（上海）细胞技术有限公司主要产品和服务介绍：
一、原代细胞服务：
各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源
多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源
原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等
原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务
二、细胞系服务：
细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书
细胞系培养过程的技术指导
细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等
三、iPS细胞服务：
iPS细胞基础培养（有滋养层or无滋养层）
iPS细胞增殖及冷冻保存
iPS基础培养技术实习
新药及实验仪器上市前评估
四、其他技术外包服务、客户定制服务等
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