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Hepg2.2.15 人肝癌细胞
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代理商 舜冉(上海)生物是一家专注于(10099-148胎牛血清、100999-141胎牛血清、gibco16000-044血清,gibco10270-106胎牛血清,Bovogen澳洲胎牛血清,PAN胎牛血清,PAA胎牛血血清,Gemini血清,HyClone血清、SBI无外泌体血清,HyClone胎牛血清,sigma胎牛血清,SERANA胎牛血清代理,培养基,ATCC细胞)生命科学技术领域的高科技企业,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力, 已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,一站式采购商城,代理亚洲、欧美国家300多种品牌,200万种以上产品。公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得*好评。
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细胞名称 | Hepg2.2.15 人肝癌细胞 |
货号 | H098 |
种属 | 人 |
细胞来源 | ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
生长特性 | 贴壁 上皮样 |
培养条件 | 培养基:DMEM+10%FBS (推荐HAKATA优等胎牛血清,货号:HN-FBS-50) 温度:37℃ 气相:95%空气,5% CO2 |
传代 | 1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代,一般2到3天换一次液; 2.待细胞长至80-90%时,需要对其进行传代,推荐传代比例为1:3至1:5 ; 3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDA消化液置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(*次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为消化时间,记录消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之*脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心5min,弃上清,加入*培养基重悬细胞,进行传代。 |
保存 | 冻存条件:80%*培养基+10%FBS+10%DMSO (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。) 保存条件:液氮存储 |
供应限制 | 仅供研究之用 |
常见问题及解决方案 | 1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间长不宜超过 72 小时) 3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 |
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