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起订量：
11-9100 MB Venor GeM qEP支原体检测试剂盒 100test
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- 11-9100
公司简介 ：
红荣微再（上海）生物工程技术有限公司成立于2016年，是一家主要针对RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研发、生产、销售于一体的优良企业，以“助力分子诊断新未来”为口号，致力于为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供试剂原料、仪器耗材以及技术服务。我们始终坚持提高核心技术能力，扩宽优化产品布局，实现企业纵深发展，凭借强大的研发实力、严格的质量管控、完善的技术服务得到客户的认可，和客户一起为中国分子诊断的发展而前行。
研发历程：
2016-2019 年：专注分子诊断，创新驱动发展
红荣微再专注于分子诊断领域，初期技术研发主要集中于分子诊断基础实验相关的技术开发。早期技术团队包含多名国内院校生物与遗传学科博士，从多样本核酸提取保存技术、自主研发缓冲体系、研发抑制非特异性扩增技术逐步完成了红荣微再PCR实验方案，实现PCR扩增效率以及检测灵敏度的重大突破，也奠定了红荣微再以技术为根本，客户为导向的研发模式，建立以创新为驱动的技术发展平台。
2019 年至今：RNA、NGS、ctDNA、qPCR四大赛道并力齐驱
2019年以来，经历社会、市场的多种变化革新，红荣微再公司内部也应运完成组织架构更新与产业布局的调整。公司确立“RNA、NGS、ctDNA、qPCR”四大方向并齐发展模式，技术部门新设NIPT、伴随诊断、肿瘤早筛、传染病监测、实验自动化设备等相关团队，组织海外留学博士、优良企业核心骨干完成新产品线的研发工作，面对快速增长的市场下游需求，红荣微再已初步完成多线产品的核心研发与标准化生产，主要包括核酸提取试剂盒、qPCR试剂盒、测序试剂盒以及分子诊断类产品的基础仪器耗材等多个类别。
质量控制：
红荣微再的产品研发遵守标准化可追溯的医疗器械质量管理体系，生产活动按照国际标准ISO9001质量管理体系规范运行。严格的原材料管理、洁净化的十万级生产车间、自动化生产流程以及标准化产品质控体系为产品质量提供了有效保证。公司设有专业的质控部门对产品的生产运输各环节质量问题提供解决方案，高效有力地保证红荣微再产品的质量安全。
详细信息
产品名称：Minerva Biolabs(MB) Venor®GeM qEP支原体检测试剂盒(100test)
产品货号：11-9100
产品说明：
100test
试剂盒组分：
1.冻干引物/核苷酸/探针/聚合酶
2.水化缓冲液
3.冻干内部扩增对照
4.干阳性对照
5.PCR级水
组分可以在2至8℃储存至少12个月。再水化后，试剂必须储存在-18℃。
产品介绍：
Venor®GeM 支原体检测试剂盒（qPCR法）简称Venor®GeM qEP，采用定量实时PCR（qPCR），可用于任何类型的荧光定量PCR仪，用于检测荧光染料FAM™和HEX™。该试剂盒可快速可靠地筛选细胞培养上清液，适用于科研和工艺研发。检测程序可以在3小时内完成。该试剂盒符合欧洲药典 2.6.7的要求。
通过扩增高度保守的rRNA操纵子，更具体的是在支原体基因组中扩增16S rRNA编码区，特异性检测支原体。在520nm处(FAM™通道)检测到支原体特异性扩增片段。该试剂盒包括引物和FAM™标记的探针，能特异性检测所有污染细胞和培养基的柔膜体物种，该引物/探针系统不扩增真核DNA。
假阴性结果由PCR抑制剂引起或不适当的DNA提取。通过加入到PCR预混液中的内控对照可检测是否存在假阴性。内控对照的扩增条带在610nm处检测（HEX TM通道）。
结果评估
基于循环仪的特点对实时PCR结果进行评估。
通常Ct＜40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。
所需实验室设备： qPCR循环仪与FAM和HEX滤光片 ； 可变微量移液器 ； 适合1.5ml反应管的台式离心机
所需试剂、耗材： PCR反应管 ； 内控DNA对照：4个小瓶，每瓶含内部扩增对照300μl（目录号11-9905） ； 10CFU高敏支原体标准品：包括了欧洲药典2.6.7列出的所有支原体。
产品名称：MB Venor GeM qEP支原体检测试剂盒 100test 产品货号：11-9100
现货供应，欢迎咨询
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MB支原体检测试剂盒介绍：
由于其对细胞特性和生物制品安全性的影响，支原体污染对于学术和生物制药实验室来说是一个严重的问题。细胞培养物中的支原体污染是频繁且不明显的（宏观上和显微镜下），因此必须进行可靠的支原体检测的常规检测。由于它们对细胞特性和生物制品安全性的影响，它们代表了学术和生物制药实验室的严重关注。
支原体（术语经常互换使用柔膜，其包括支原体，胆甾原体，和螺原体）是*无处不在的环境。在细胞培养实验室中，连续细胞系中所有支原体感染的95％是由少至6种牛，猪和人类的污染物引起的。这些微生物剂通过气溶胶传播或不充分的无菌技术容易地从感染的细胞培养物批次传播到另一个。
定期支原体检测和控制程序有助于避免细胞培养污染带来的代价高昂的后果，并确保安全的生物制药和可靠的科学结果。因此，大多数科学出版商不接受提交基于细胞的研究，而没有进行支原体检测的证据。
与替代方法相比，基于PCR的支原体检测试剂盒快速，简单，不需要可行的支原体，特殊设备或广泛的员工培训。
为了满足各种客户需求，Minerva Biolabs开发了多种支原体检测分析变体，可快速可靠地鉴定细胞培养物，上清液和培养基中的支原体。
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红荣微再（上海）生物工程技术有限公司主营：干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生 四大板块的产品，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，经过近两年的努力推广，红荣微再（上海）生物工程技术有限公司在全中国代理的CellArtis干细胞产品已经成功销往：上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。
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