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乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒（进口）
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详细信息
乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒（进口）（ELISA法）
产品详情
| 中文名称 | 乙酰胆碱受体抗体测定试剂盒 |
| 英文名称 | Medizym® anti-AChR |
| 产品货号 | 3104 |
| 产品规格 | 96T |
| 检测样本 | 血清 |
| 适应物种 | 人 |
| 预期用途 | 用于定量测定人血清中乙酰胆碱受体抗体（AChR Ab）浓度 |
| 储存条件 | 2~8℃ |
| 产品品牌 | 德国GA |
| 供应商家 | 深圳市科润达生物工程有限公司 |
预期用途
乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒（进口）用于定量测定人血清中乙酰胆碱受体抗体（AChR Ab）浓度。乙酰胆碱受体（AChR）的自身抗体是重症肌无力神经肌肉接头衰竭的原因，这是一种神经肌肉疾病，导致肌肉无力和易疲劳。 这些抗体的测量在疾病诊断和管理中具有相当大的价值。
乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒检测原理
测定系统取决于人血清中AChR Ab与AChR上类似位点结合的能力，如各种单克隆抗体，如MAb1（包被在ELISA板孔上）和/或MAb2和/或MAb3（用生物素标记）。 在不存在AChR Abs的情况下，在板孔上包被的MAb1，AChR和MAb2与MAb3生物素之间形成复合物。 然后通过添加链霉抗生物素蛋白过氧化物酶（SA-POD），底物（TMB）和终止溶液来检测结合的MAb2和MAb3生物素。 在AChR Abs存在下，MAb1-AChR-MAb2 / MAb3生物素复合物的形成受到抑制，导致结合的SA-POD较少，450nm处的终吸光度降低。 测试血清中AChR Abs浓度越高，MAb生物素结合的抑制越大。
乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒组成成分
| 名称 | 数量 | 成分 |
| 微孔板 | 12 X 8 | 包被有ACHR的单克隆抗体 |
| 浓缩缓冲液 | 100ml | 可稀释为1000ml |
| （SA-POD） | 1x 0.7ml | 可稀释为14.0ml |
| 底物液 | 1×15ml | 即用型 |
| 终止液 | 1×10ml | 即用型 |
| SA-POD稀释液 | 15ml | 即用型 |
| MAb-生物素 | 3瓶 冻干粉 | AChR单克隆抗体（MAb2，MAb3） |
| 生物素 稀释液 | 15ml | 即用型 |
| AChR F | 3×0.7ml | 冻干粉，胎儿类型AChR |
| AChR A | 3×0.5ml | 冻干粉，成人类型ACHR |
| AChR 稀释液 | 5ml | 即用型 |
| C1 阴性质控 | 3ml | 即用型 |
| CIICIII 阳性质控 | 2×0.7ml | 即用型 |
| 1-4标准品 | 4×0.7ml | 即用型 |
乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒检测步骤
1.将100μl阴性对照（CI），校准物（1-4），阳性对照（CII，CIII）和测试血清移入单独的1.5ml Eppendorf管中，并做好相应标记。
2.将25μl胎儿和成人型AChR混合物（K + L）移入每个Eppendorf管（来自步骤1）并密封管。确保所有液体都在每个管的底部（如果有疑问，将离心管在微量离心机中以10-15,000g离心10秒钟）。轻轻涡旋并在2-8℃下孵育过夜（16-20小时）。
3.使用涡旋混合器轻轻混合来自步骤2的每个样品-AChR混合物管。根据测定方案，将50μl每种样品-AChR混合物移液到相应的孔（A）中，复孔测定。
4.盖上平板并在室温（18-25℃）下孵育60分钟，同时以> 500rpm振摇。
5.通过使用洗板机，或通过在合适的容器上快速翻转板孔框架来弃去板内溶液。用300μl洗涤溶液（稀释的B溶液）洗涤孔3次。在干净的吸水纸上轻轻敲反过来的板孔以去除多余的洗涤液。
6.向每个孔中加入50μl重构的MAb-生物素溶液（由H和J制备）。
7.盖上平板并在室温（18-25℃）下孵育60分钟，同时以> 500rpm振摇。
8.通过使用洗板机，或通过在合适的容器上快速翻转板孔框架来弃去板内溶液。用300μl洗涤溶液（稀释的B溶液）洗涤孔3次。在干净的吸水纸上轻轻敲反过来的板孔以去除多余的洗涤液。
9.向每个孔中加入100μl重构的SA-POD（由D和G制备）。
10.盖上平板并在室温（18-25℃）下孵育30分钟，同时以> 500rpm振摇。
11.通过使用洗板机，或通过在合适的容器上快速翻转板孔框架来弃去板内溶液。用300μl洗涤溶液（稀释的B溶液）洗涤孔3次。手工洗板情况下，额外多一个洗涤步骤，即在后一次洗板时，用纯净水洗板一出去任何的泡沫。在干净的吸水纸上轻轻敲反过来的板孔以去除多余的洗涤液。
12.向每个孔中加入100μl底物溶液（E）并立即摇动。
13.在室温下黑暗中孵育30分钟。
14.向每个孔中加入50μl终止溶液（F）。摇动板5秒钟。
15.在添加终止溶液后30分钟内读取450nm处的光密度，以620或690nm作为参考波长。
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